-
公开(公告)号：CN112552258B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202011542891.5
申请日：2020-12-22
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D277/46 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物及其制备方法和作为抑菌剂的应用，其化学结构如通式(I)所示。相较于现有的技术，本发明提供了一种新的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物，其具有良好的抑菌活性，且化合物廉价易得。部分目标异木兰花碱类衍生物尤其是对小麦赤霉病菌、烟草赤星病菌、马铃薯干腐病菌、马铃薯枯萎病菌有较强的抑制活性，有望用于制备新型的天然产物抑菌剂。R选自C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、取代或非取代的苯基、或其中n＝0‑2，R1选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或几种；所述取代的苯基是被C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基取代的苯基。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113234070B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110537603.5
申请日：2021-05-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D413/14 , A61K31/4245 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物及其制备方法和作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，其化学结构如通式(I)所示，其中R选自非取代或取代的苯基。相对于现有技术，本发明提供了一种新的含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物，其对α‑葡萄糖苷酶具有良好的抑制活性，为治疗糖尿病提供了更多可能，有望用于制备治疗糖尿病新型候选药物分子。此外，制备工艺简单，成本低，收率高。
-
公开(公告)号：CN112552258A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011542891.5
申请日：2020-12-22
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D277/46 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物及其制备方法和作为抑菌剂的应用，其化学结构如通式(I)所示。相较于现有的技术，本发明提供了一种新的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物，其具有良好的抑菌活性，且化合物廉价易得。部分目标异木兰花碱类衍生物尤其是对小麦赤霉病菌、烟草赤星病菌、马铃薯干腐病菌、马铃薯枯萎病菌有较强的抑制活性，有望用于制备新型的天然产物抑菌剂。R选自C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、取代或非取代的苯基、或其中n＝0‑2，R1选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或几种；所述取代的苯基是被C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基取代的苯基。
-
公开(公告)号：CN112409310A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011500981.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D307/80 , C07H13/04 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用，所述化合物如式(I)所示。本发明化合物可以组合使用或单独使用作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂。将其作为LSD1抑制剂用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状，特别是与反常基因转录，细胞分化和增值相关的疾病，如肿瘤等疾病。
-
公开(公告)号：CN112409310B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202011500981.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D307/80 , C07H13/04 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用，所述化合物如式(I)所示。本发明化合物可以组合使用或单独使用作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂。将其作为LSD1抑制剂用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状，特别是与反常基因转录，细胞分化和增值相关的疾病，如肿瘤等疾病。
-
公开(公告)号：CN113234070A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110537603.5
申请日：2021-05-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D413/14 , A61K31/4245 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物及其制备方法和作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，其化学结构如通式(I)所示，其中R选自非取代或取代的苯基。相对于现有技术，本发明提供了一种新的含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物，其对α‑葡萄糖苷酶具有良好的抑制活性，为治疗糖尿病提供了更多可能，有望用于制备治疗糖尿病新型候选药物分子。此外，制备工艺简单，成本低，收率高。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.017 seconds)
