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公开(公告)号:CN112409310A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011500981.8
申请日:2020-12-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D307/80 , C07H13/04 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用,所述化合物如式(I)所示。本发明化合物可以组合使用或单独使用作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂。将其作为LSD1抑制剂用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状,特别是与反常基因转录,细胞分化和增值相关的疾病,如肿瘤等疾病。
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公开(公告)号:CN112409310B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202011500981.8
申请日:2020-12-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D307/80 , C07H13/04 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用,所述化合物如式(I)所示。本发明化合物可以组合使用或单独使用作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂。将其作为LSD1抑制剂用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状,特别是与反常基因转录,细胞分化和增值相关的疾病,如肿瘤等疾病。
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