有效构筑Z型三元异质结光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108636436A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810397522.8

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明一种有效构筑Z型三元异质结光催化剂的制备方法,步骤包括:1)对尿素热处理,冷却得到g-C3N4;2)将g-C3N4溶入去离子水中,依次加入Na2MoO4·2H2O、CH3CSNH2以及硅酸钠;3)将pH值调节至中性;将悬浮液转移至高压釜中;4)在200~250℃条件下反应,后将高压釜冷却至室温;收集黑色沉淀,用强碱溶液洗涤;再用无水乙醇和去离子水洗涤,真空干燥得到g-C3N4/MoS2;5)将AgNO3溶液加入g-C3N4/MoS2中,黑暗中剧烈搅拌;转移至水冷却反应器中,磁力搅拌下Xe灯照射悬浮液,在MoS2表面上形成Ag纳米颗粒;最后真空干燥即成。

    一种二氧化钼纳米棒的制备方法

    公开(公告)号:CN102815749B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201210280489.3

    申请日:2012-08-08

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开的一种二氧化钼纳米棒的制备方法,首先以钼酸钠为钼源,醋酸酐为添加剂,二甲基甲酰胺为溶剂,浓盐酸为酸化剂,四丁基溴化铵为沉淀剂,通过简单的实验装置和反应步骤,通过控制钼酸盐悬浊液浓度、添加剂加入量、溶液的酸碱度和沉淀剂的用量,并进行重结晶提纯,获得前驱体六钼酸四丁基铵。其次将获得的前驱体六钼酸四丁基铵于石英管中在惰性气氛下进行热处理,使其发生分解,获得单斜相二氧化钼纳米棒。本发明方法原料成本低,反应产率高,克服了现有制备方法仪器设备昂贵、反应条件苛刻和采用高温下有安全隐患的H2进行还原的弊端。

    一种钨酸镉单晶纳米带的制备方法

    公开(公告)号:CN102358950B

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201110321536.X

    申请日:2011-10-20

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开的一种钨酸镉单晶纳米带的制备方法,以可溶性镉盐、钨酸钠为原料,表面活性剂SDBS为添加剂,水为介质,通过严格控制反应温度、表面活性剂SDBS的添加量,溶液的酸碱度,制备出了具有独特形貌,尺寸分布比较均一的钨酸镉纳米带。纳米带宽度小,为黑钨矿单晶结构,形貌良好。纳米带宽度60-120nm,长度1.2-2.5um,厚度大约20nm。本发明方法原料价廉易得,设备简单,能耗低,周期短,制备成本低,产率高,操作安全可靠;产品具有独特的形貌和尺寸,工艺重复性好,质量稳定,易于大规模制备,在纳米器件XCT探测器、放射性核光谱及辐射性测定和核医学仪器等很多领域有广泛应用。

    一种钨酸镉单晶纳米带的制备方法

    公开(公告)号:CN102358950A

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201110321536.X

    申请日:2011-10-20

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开的一种钨酸镉单晶纳米带的制备方法,以可溶性镉盐、钨酸钠为原料,表面活性剂SDBS为添加剂,水为介质,通过严格控制反应温度、表面活性剂SDBS的添加量,溶液的酸碱度,制备出了具有独特形貌,尺寸分布比较均一的钨酸镉纳米带。纳米带宽度小,为黑钨矿单晶结构,形貌良好。纳米带宽度60-120nm,长度1.2-2.5um,厚度大约20nm。本发明方法原料价廉易得,设备简单,能耗低,周期短,制备成本低,产率高,操作安全可靠;产品具有独特的形貌和尺寸,工艺重复性好,质量稳定,易于大规模制备,在纳米器件XCT探测器、放射性核光谱及辐射性测定和核医学仪器等很多领域有广泛应用。

    双腔共振装置及产生自同步飞秒脉冲和皮秒脉冲的方法

    公开(公告)号:CN101752778B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200910254489.4

    申请日:2009-12-24

    Abstract: 本发明公开的一种双腔共振装置,包括聚焦透镜、球面反射腔镜a、钛宝石激光晶体和球面反射腔镜b,聚焦透镜的入射光侧设置有分束镜,球面反射腔镜b的反射光侧设置有输出耦合镜a和输出耦合镜b,输出耦合镜b上设置有压电传感器a,球面反射腔镜a的反射光侧设置有两条反射光路,一路为依次设置的平面反射腔镜b、声光调制器、狭缝a、平面反射腔镜a,另一路为依次设置的石英棱镜a、石英棱镜b、狭缝b、平面反射腔镜c,平面反射腔镜c上设置有压电传感器b。利用不同的色散补偿及精确的腔长匹配,可产生自同步输出的飞秒和皮秒脉冲。本发明装置及方法,自同步输出的飞秒和皮秒脉冲非常适合于选择性泵浦-探测实验的研究与应用。

    一种钨酸钴纳米棒的制备方法

    公开(公告)号:CN106542586B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201610940162.2

    申请日:2016-10-25

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开了一种钨酸钴纳米棒的制备方法,将宏观尺寸CoWO4粉末加入到三乙醇胺水溶液中,水浴加热得到混合物A;然后加入将聚乙烯醇水溶液和蔗糖水溶液获得前驱体溶液,保温后在搅拌下加热至190‑210℃,保温至前驱体溶液慢慢蒸干,在溶液快蒸干时底部产生蓬松黑色有机块状物质,即为前驱体块体;经过粉碎、研磨后热处理,然后自然冷却得到。本发明钨酸钴纳米棒的制备方法,首先以钨酸钠为钨源,硝酸钴钴源,利用沉淀法制备宏观尺寸钨酸钴粉末;其次以宏观尺寸钨酸钴粉末为原料,获得单斜相钨酸钴纳米棒粉末。该方法原料成本低,设备简单,反应产率高。该方法克服了现有方法合成温度高,产物成分和粒度均匀性差的问题。

    一种钨酸钴纳米棒的制备方法

    公开(公告)号:CN106542586A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201610940162.2

    申请日:2016-10-25

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开了一种钨酸钴纳米棒的制备方法,将宏观尺寸CoWO4粉末加入到三乙醇胺水溶液中,水浴加热得到混合物A;然后加入将聚乙烯醇水溶液和蔗糖水溶液获得前驱体溶液,保温后在搅拌下加热至190-210℃,保温至前驱体溶液慢慢蒸干,在溶液快蒸干时底部产生蓬松黑色有机块状物质,即为前驱体块体;经过粉碎、研磨后热处理,然后自然冷却得到。本发明钨酸钴纳米棒的制备方法,首先以钨酸钠为钨源,硝酸钴钴源,利用沉淀法制备宏观尺寸钨酸钴粉末;其次以宏观尺寸钨酸钴粉末为原料,获得单斜相钨酸钴纳米棒粉末。该方法原料成本低,设备简单,反应产率高。该方法克服了现有方法合成温度高,产物成分和粒度均匀性差的问题。

    双腔共振装置及产生自同步飞秒脉冲和皮秒脉冲的方法

    公开(公告)号:CN101752778A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200910254489.4

    申请日:2009-12-24

    Abstract: 本发明公开的一种双腔共振装置,包括聚焦透镜、球面反射腔镜a、钛宝石激光晶体和球面反射腔镜b,聚焦透镜的入射光侧设置有分束镜,球面反射腔镜b的反射光侧设置有输出耦合镜a和输出耦合镜b,输出耦合镜b上设置有压电传感器a,球面反射腔镜a的反射光侧设置有两条反射光路,一路为依次设置的平面反射腔镜b、声光调制器、狭缝a、平面反射腔镜a,另一路为依次设置的石英棱镜a、石英棱镜b、狭缝b、平面反射腔镜c,平面反射腔镜c上设置有压电传感器b。利用不同的色散补偿及精确的腔长匹配,可产生自同步输出的飞秒和皮秒脉冲。本发明装置及方法,自同步输出的飞秒和皮秒脉冲非常适合于选择性泵浦-探测实验的研究与应用。

    一种二氧化钼纳米棒的制备方法

    公开(公告)号:CN102815749A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210280489.3

    申请日:2012-08-08

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开的一种二氧化钼纳米棒的制备方法,首先以钼酸钠为钼源,醋酸酐为添加剂,二甲基甲酰胺为溶剂,浓盐酸为酸化剂,四丁基溴化铵为沉淀剂,通过简单的实验装置和反应步骤,通过控制钼酸盐悬浊液浓度、添加剂加入量、溶液的酸碱度和沉淀剂的用量,并进行重结晶提纯,获得前驱体六钼酸四丁基铵。其次将获得的前驱体六钼酸四丁基铵于石英管中在惰性气氛下进行热处理,使其发生分解,获得单斜相二氧化钼纳米棒。本发明方法原料成本低,反应产率高,克服了现有制备方法仪器设备昂贵、反应条件苛刻和采用高温下有安全隐患的H2进行还原的弊端。

    一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法

    公开(公告)号:CN102139923A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110110500.7

    申请日:2011-04-29

    Inventor: 高宾 张晓军

    Abstract: 本发明公开的一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法,采用硝酸酸化七钼酸铵得到钼酸溶胶,加入模板剂十六烷基三甲基溴化铵,然后经过水热反应、过滤、洗剂和干燥得到正交相单晶三氧化钼纳米带。本发明制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法,采用七钼酸铵和硝酸为原料,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,酸化过程简单,工艺易于控制,反应温度低,产品宽度及厚度小,纳米带为单晶结构,形貌良好,制备工艺流程周期短,产率高,制备设备简单,成本低。获得了宽度50-100nm,长度1-10μm,厚度30-60nm,正交相单晶纳米带结构三氧化钼粉体材料,三氧化钼纳米带粉体粒度均匀。

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