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公开(公告)号：CN119979600A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510380288.8
申请日：2025-03-28
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了芥菜BjuTPR2基因在调控植物开花期中的应用，涉及植物生物技术领域，其技术要点为：本发明利用同源克隆法在芥菜中克隆BjuTPR2基因，通过将BjuTPR2基因连接到植物表达载体或干扰载体上，经农杆菌介导转化到植物中，通过培育可获得BjuTPR2过表达以及BjuTPR2干扰植株。表型观察发现，与野生型相比，干扰植株的开花时间早于野生型，而过表达植株的开花时间则明显晚于野生型。同时，过表达植株中BjuTPR2的相对表达量显著高于野生型；而开花整合子BjuSOC1、BjuFT基因的相对表达量显著低于野生型。与此相反，干扰植株中BjuTPR2表达量显著低于对照；而BjuSOC1、BjuFT表达量则显著高于对照。由此可见，BjuTPR2基因能够提前/延迟芥菜抽薹开花时间，在改良高品质芥菜品种方面，具有应用前景。
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公开(公告)号：CN109706266A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910186568.X
申请日：2019-03-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种鉴定甘蓝表皮毛有无的分子标记及其开发方法和应用，本发明公开一种鉴定甘蓝表皮毛有无的分子标记Bol.trichome-CAPS.02，具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，该分子标记与甘蓝表皮毛性状紧密相关，并公开了与该分子标记对应的引物，正向引物具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，反向引物具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，本发明还公开该分子标记的开发方法，并公开该分子标记在甘蓝育种中的应用，可大规模精准鉴定甘蓝表皮毛分离群体中杂合与纯合基因型，使后代选择更具针对性，提高甘蓝遗传育种的效率，并减小育种占用的土地空间。
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公开(公告)号：CN113924882A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111100983.2
申请日：2021-09-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种褪黑素在调节芥菜现蕾抽薹中的应用，涉及植物培育技术领域。本发明应用方法包括：配制不同高浓度褪黑素溶液；选取饱满的芥菜种子，消毒后，放置在恒温培养箱中催芽；待芥菜种子露白后，放入春化；挑选出芽整齐的种子播种于穴盘中进行育苗，待开始长出三片真叶时，挑选长势整齐的幼苗移栽；当芥菜幼苗移栽缓苗生长后生长5片真叶时，在叶片正反两面，以叶片滴水为度，每天外施1次持续处理6次。本发明通过采用高浓度褪黑素连续喷施芥菜5叶期幼苗6次，可延迟芥菜现蕾抽薹10‑15天，且施用高浓度褪黑素可使芥菜中可溶性糖含量增加27.1%、可溶性蛋白含量增加24.0%、超氧化物歧化酶增加20.5%，芥菜品质显著提高。
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公开(公告)号：CN102808015B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210229952.1
申请日：2012-07-04
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种植物离体茎杆接种鉴定菌核病抗性的方法，即将植物主茎或者分枝砍下，放置在温度和湿度恒定的密闭环境，进行核盘菌接种。通过记录菌斑扩展长度，衡量材料的抗病性强弱。与传统的菌核病茎杆抗性鉴定方法相比较，本发明在可控环境条件下进行，发病条件一致，接种鉴定稳定；方法简单，周期短，接种效率高；接种部位灵活，可对单株进行重复鉴定，适合对材料进行大规模接种鉴定。
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公开(公告)号：CN102808015A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210229952.1
申请日：2012-07-04
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种植物离体茎杆接种鉴定菌核病抗性的方法，即将植物主茎或者分枝砍下，放置在温度和湿度恒定的密闭环境，进行核盘菌接种。通过记录菌斑扩展长度，衡量材料的抗病性强弱。与传统的菌核病茎杆抗性鉴定方法相比较，本发明在可控环境条件下进行，发病条件一致，接种鉴定稳定；方法简单，周期短，接种效率高；接种部位灵活，可对单株进行重复鉴定，适合对材料进行大规模接种鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116535476A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310409132.9
申请日：2023-04-17
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域，公开了一种含单突变位点的茎瘤芥(榨菜)BjuDA1基因及其克隆方法和应用。本发明通过同源克隆法得到茎瘤芥BjuDA1基因cDNA的编码区，通过将该cDNA第1067位碱基由G变为A，得到单突变位点的茎瘤芥BjuDA1R356K基因cDNA的编码区，序列全长如Seq ID No.3所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如Seq ID No.4所示。通过农杆菌介导法，将BjuDA1R356K基因过表达载体，遗传转化野生型拟南芥，结果显示，过表达拟南芥阳性株系的种子和叶片器官显著增大；利用农杆菌介导法侵染茎瘤芥下胚轴，将BjuDA1R356K基因过表达载体，遗传转化茎瘤芥，所得阳性植株的瘤状茎显著增大。本发明创制的单突变位点的茎瘤芥BjuDA1R356K基因具有增大瘤状茎的特性，对于榨菜的增产具有极大的利用价值。
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公开(公告)号：CN108300801B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810381393.3
申请日：2018-04-25
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及油菜育种及分子生物学领域，具体涉及一种与油菜粒重及角果长度紧密相关的分子标记及应用。一种与油菜粒重及角果长度紧密相关的分子标记，其特征在于，所述分子标记对基因BnaA.ARF18a的分子标记，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该分子标记解决了常规育种方法中存在的粒重和角果长度只能后期鉴定，使得育种周期长、易受环境影响、选择效率低的问题，提高了油菜育种的效率，在油菜幼苗期就能能够快速可靠的鉴定不同品种油菜单株的粒重和角果长度，提高了油菜育种效率，大大的缩短了油菜育种年限。
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公开(公告)号：CN109706266B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910186568.X
申请日：2019-03-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种鉴定甘蓝表皮毛有无的分子标记及其开发方法和应用，本发明公开一种鉴定甘蓝表皮毛有无的分子标记Bol.trichome‑CAPS.02，具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，该分子标记与甘蓝表皮毛性状紧密相关，并公开了与该分子标记对应的引物，正向引物具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，反向引物具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，本发明还公开该分子标记的开发方法，并公开该分子标记在甘蓝育种中的应用，可大规模精准鉴定甘蓝表皮毛分离群体中杂合与纯合基因型，使后代选择更具针对性，提高甘蓝遗传育种的效率，并减小育种占用的土地空间。
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公开(公告)号：CN102212552A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110116282.8
申请日：2011-05-06
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及化学杀雄、花粉管通道和花粉介导转化技术，属于分子育种和基因工程技术领域。本发明首先对现蕾期的农作物T0进行化学杀雄处理，再将花蕾进行柱头切除，接着利用花粉管通道技术，即用OD600=0.8的含有靶基因的农杆菌侵染液（附加5%蔗糖，500μL/L的SilwetL-77）混合可育花粉，用脱脂棉球蘸取菌液涂抹到切除柱头的子房上，遮光处理三天后正常生长，最后收取自交种。将T1代进行除草剂抗性筛选，对抗性植株进行PCR检测，确定阳性植株。本发明方法具有成本低、操作简单、不需要昂贵仪器设备和转化效率高等特点,转化率达1%-5%，适合于任何开花植物并可应用到大规模的农作物遗传转化中。
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公开(公告)号：CN116535476B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310409132.9
申请日：2023-04-17
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域，公开了一种含单突变位点的茎瘤芥(榨菜)BjuDA1基因及其克隆方法和应用。本发明通过同源克隆法得到茎瘤芥BjuDA1基因cDNA的编码区，通过将该cDNA第1067位碱基由G变为A，得到单突变位点的茎瘤芥BjuDA1R356K基因cDNA的编码区，序列全长如Seq ID No.3所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如Seq ID No.4所示。通过农杆菌介导法，将BjuDA1R356K基因过表达载体，遗传转化野生型拟南芥，结果显示，过表达拟南芥阳性株系的种子和叶片器官显著增大；利用农杆菌介导法侵染茎瘤芥下胚轴，将BjuDA1R356K基因过表达载体，遗传转化茎瘤芥，所得阳性植株的瘤状茎显著增大。本发明创制的单突变位点的茎瘤芥BjuDA1R356K基因具有增大瘤状茎的特性，对于榨菜的增产具有极大的利用价值。
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