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公开(公告)号：CN105420251A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610019215.7
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/1003 , C12N15/113 , C12N2310/10
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因，其序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA的合成方法，包括如下步骤：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA。本发明的ABCG4基因的dsRNA，基因沉默效率高，基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111567566B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010468312.0
申请日：2020-05-28
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及害虫防治和基因工程技术领域，公开了一种控蚜剂：包含蚜虫的dsRNA与球孢白僵菌孢子；还公开了一种RNAi与球孢白僵菌联合应用控蚜的方法，是采用所述的控蚜剂处理植株防治蚜虫。本发明将生防真菌和RNAi技术联合应用开发出一种新型的控蚜剂，该控蚜剂有显著的增效机制，能克服单独使用真菌或RNAi技术控蚜的缺陷，控蚜能力能达到80％。使用该控蚜剂直接在田间对农作物进行喷雾处理即可有效防治蚜虫。本发明适用范围广，只需要合成蚜虫的不同目标基因的dsRNA，就可以将相应的dsRNA与球孢白僵菌的孢子悬浮液混合一起进行喷雾处理，该方法可广泛应用于豌豆蚜、桃蚜以及褐色桔蚜等蚜虫。
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公开(公告)号：CN111567566A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010468312.0
申请日：2020-05-28
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及害虫防治和基因工程技术领域，公开了一种新型控蚜剂：包含蚜虫的dsRNA与球孢白僵菌孢子；还公开了一种RNAi与球孢白僵菌联合应用控蚜的方法，是采用所述的新型控蚜剂处理植株防治蚜虫。本发明将生防真菌和RNAi技术联合应用开发出一种新型的控蚜剂，该控蚜剂有显著的增效机制，能克服单独使用真菌或RNAi技术控蚜的缺陷，控蚜能力能达到80％。使用该新型控蚜剂直接在田间对农作物进行喷雾处理即可有效防治蚜虫。本发明适用范围广，只需要合成蚜虫的不同目标基因的dsRNA，就可以将相应的dsRNA与球孢白僵菌的孢子悬浮液混合一起进行喷雾处理，该方法可广泛应用于豌豆蚜、桃蚜以及褐色桔蚜等蚜虫。
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公开(公告)号：CN109750044A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910159330.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , A01N37/46 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜Hunchback基因，序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了该Hunchback基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜Hunchback基因的dsRNA的合成方法：提取总RNA，反转录为cDNA，以SEQ ID NO:4的引物和SEQ ID NO:5的引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到dsRNA。还公开了一种新型蚜虫RNAi方法：将褐色橘蚜背部朝上固定，将Hunchback基因的dsRNA点滴于褐色橘蚜腹部背面，待dsRNA液被充分吸收至体表变干后，将褐色橘蚜放入培养箱饲喂。
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公开(公告)号：CN105420255B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610017655.9
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜几丁质合成酶基因，其序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了一种褐色橘蚜几丁质合成酶基因的dsRNA，其序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜几丁质合成酶基因的dsRNA的合成方法，包括如下步骤：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增，电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜几丁质合成酶基因的dsRNA。本发明鉴提供的几丁质合成酶基因的dsRNA，基因沉默效率高，基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105420251B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610019215.7
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因，其序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA的合成方法，包括如下步骤：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA。本发明的ABCG4基因的dsRNA，基因沉默效率高，基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114921477B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210670159.9
申请日：2022-06-14
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因，如SEQ ID NO:3所示；还公开了褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因的dsRNA，其序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了dsRNA的合成方法：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4的上游引物和以序列为SEQ ID NO:5的下游引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因的dsRNA。本发明首次鉴定得到褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因序列，提供的dsRNA基因沉默效率高，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109750044B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201910159330.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , A01N37/46 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜Hunchback基因，序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了该Hunchback基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜Hunchback基因的dsRNA的合成方法：提取总RNA，反转录为cDNA，以SEQ ID NO:4的引物和SEQ ID NO:5的引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到dsRNA。还公开了一种新型蚜虫RNAi方法：将褐色橘蚜背部朝上固定，将Hunchback基因的dsRNA点滴于褐色橘蚜腹部背面，待dsRNA液被充分吸收至体表变干后，将褐色橘蚜放入培养箱饲喂。
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公开(公告)号：CN114813683A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210448554.2
申请日：2022-04-26
Applicant: 西南大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/3504 , G01N21/01 , A61B5/08
Abstract: 本发明公开了一种利用光合作用检测仪快速测定微小昆虫呼吸速率的方法，采用微小昆虫呼吸速率测定系统进行检测，所述呼吸速率测定系统包括全自动光合荧光测量装置和昆虫盒，所述全自动光合荧光测量装置包括主机、分析仪和叶室，所述主机上设置有CO2钢瓶、多个化学药品管，主机和所述分析仪通过电缆连接；所述昆虫盒包括盒体和盒盖，盒盖上设置有多个通气孔用于气体流通；所述昆虫盒能够放入所述叶室内。本发明通过将测量仪器组成部分优化，仅由主机、分析仪两大部分和相关小型配件组成，方便携带，便于野外测量。解决了目前的多通道昆虫呼吸代谢测量系统组成部件多、占用空间大、不便于携带的问题。
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公开(公告)号：CN105441575B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610018004.1
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜基因功能验证的方法，包括如下步骤：1)根据要抑制的目的基因合成相应的dsRNA溶液；2)用本发明方法将dsRNA溶液导入褐色橘蚜；3)培养结束后，收集褐色橘蚜虫体提取RNA，检测步骤1中的目的基因的表达情况。本发明方法设计新颖、操作简单、基因沉默效率高，基因干扰后有明显表型变化，研究应用成本低，解决了褐色橘蚜目前没有有效的dsRNA导入方法的问题，能够稳定而且有效地对褐色橘蚜进行RNA干扰，通过RNA干扰之后观察其表型，可以对褐色橘蚜目标基因所预测功能进行验证，探索研究新的害虫控制方法，本发明方法适用范围广。
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