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公开(公告)号：CN105420255B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610017655.9
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜几丁质合成酶基因，其序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了一种褐色橘蚜几丁质合成酶基因的dsRNA，其序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜几丁质合成酶基因的dsRNA的合成方法，包括如下步骤：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增，电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜几丁质合成酶基因的dsRNA。本发明鉴提供的几丁质合成酶基因的dsRNA，基因沉默效率高，基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105420251B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610019215.7
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因，其序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA的合成方法，包括如下步骤：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA。本发明的ABCG4基因的dsRNA，基因沉默效率高，基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118749342A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411153768.2
申请日：2024-08-21
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种模拟消落带植物生长的培养箱，包括用于植物栽培的栽培箱和用于为栽培箱注水的注水箱；栽培箱内通过顶隔板将空间分隔为上隔空间和下隔空间，下隔空间内设置有多个用于放置植物培养单元的放置台；注水箱包括依次形成的水沉淀舱、水温调节舱和水添加舱，且水沉淀舱、水温调节舱和水添加舱相互之间通过舱板分隔。本发明设置有注水箱和栽培箱，且通过注水箱向栽培箱内注水，以模拟客观环境中消落带水涨水落的环境，同时将注水箱分隔为多个功能区域，并通过设置用于加入添加剂到水中的结构和部件来向水中加入添加剂，进而便于模拟不同水质的水进入到栽培箱后对栽培植物带来的影响，以得到更加丰富的植物筛选和培植结论。
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公开(公告)号：CN105420251A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610019215.7
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
CPC classification number: C07K14/43563 , C12N15/1003 , C12N15/113 , C12N2310/10
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因，其序列如SEQ ID NO:3所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA，序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了一种褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA的合成方法，包括如下步骤：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5为引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜ABCG4基因的dsRNA。本发明的ABCG4基因的dsRNA，基因沉默效率高，基因干扰后褐色橘蚜有明显表型变化，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117256572A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311453946.9
申请日：2023-11-03
Applicant: 西南大学
Inventor： 丁碧月
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明提供了一种蚜虫饲养器，属于昆虫饲喂技术领域。它解决了现有蚜虫饲养器在更换叶片时存在蚜虫逃逸的问题。本蚜虫饲养器，包括内部具有内腔的箱体，箱体的顶部开设有与内腔连通的落料口，落料口的正上方设有与箱体的外顶面平行的固定盖板，固定盖板与箱体的外顶面之间形成有移动通道，移动通道内设有中空的料筒，料筒上连接有与箱体的内顶面贴合的活动盖板，料筒与落料口处于非连通状态时活动盖板封住落料口的下端，料筒与落料口连通时固定盖板封住料筒的上端，此时活动盖板远离落料口。通过设置的料筒、活动盖板和固定盖板能有效防止位于箱体内腔的蚜虫逃逸，投喂新鲜作物叶片时操作简单，投喂过程中亦不会有蚜虫逃逸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114921477A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210670159.9
申请日：2022-06-14
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因，如SEQ ID NO:3所示；还公开了褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因的dsRNA，其序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了dsRNA的合成方法：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4的上游引物和以序列为SEQ ID NO:5的下游引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因的dsRNA。本发明首次鉴定得到褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因序列，提供的dsRNA基因沉默效率高，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114921477B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210670159.9
申请日：2022-06-14
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因，如SEQ ID NO:3所示；还公开了褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因的dsRNA，其序列如SEQ ID NO:6所示；还公开了dsRNA的合成方法：提取褐色橘蚜的总RNA，反转录成为cDNA作为扩增模板，以序列为SEQ ID NO:4的上游引物和以序列为SEQ ID NO:5的下游引物进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳后回收产物，以胶回收产物为模板合成得到褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因的dsRNA。本发明首次鉴定得到褐色橘蚜类胡萝卜素加氧酶基因序列，提供的dsRNA基因沉默效率高，在研发新型杀虫剂方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114813683A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210448554.2
申请日：2022-04-26
Applicant: 西南大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/3504 , G01N21/01 , A61B5/08
Abstract: 本发明公开了一种利用光合作用检测仪快速测定微小昆虫呼吸速率的方法，采用微小昆虫呼吸速率测定系统进行检测，所述呼吸速率测定系统包括全自动光合荧光测量装置和昆虫盒，所述全自动光合荧光测量装置包括主机、分析仪和叶室，所述主机上设置有CO2钢瓶、多个化学药品管，主机和所述分析仪通过电缆连接；所述昆虫盒包括盒体和盒盖，盒盖上设置有多个通气孔用于气体流通；所述昆虫盒能够放入所述叶室内。本发明通过将测量仪器组成部分优化，仅由主机、分析仪两大部分和相关小型配件组成，方便携带，便于野外测量。解决了目前的多通道昆虫呼吸代谢测量系统组成部件多、占用空间大、不便于携带的问题。
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公开(公告)号：CN105441575B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610018004.1
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜基因功能验证的方法，包括如下步骤：1)根据要抑制的目的基因合成相应的dsRNA溶液；2)用本发明方法将dsRNA溶液导入褐色橘蚜；3)培养结束后，收集褐色橘蚜虫体提取RNA，检测步骤1中的目的基因的表达情况。本发明方法设计新颖、操作简单、基因沉默效率高，基因干扰后有明显表型变化，研究应用成本低，解决了褐色橘蚜目前没有有效的dsRNA导入方法的问题，能够稳定而且有效地对褐色橘蚜进行RNA干扰，通过RNA干扰之后观察其表型，可以对褐色橘蚜目标基因所预测功能进行验证，探索研究新的害虫控制方法，本发明方法适用范围广。
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公开(公告)号：CN105441575A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610018004.1
申请日：2016-01-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种褐色橘蚜基因功能验证的方法，包括如下步骤：1)根据要抑制的目的基因合成相应的dsRNA溶液；2)用本发明方法将dsRNA溶液导入褐色橘蚜；3)培养结束后，收集褐色橘蚜虫体提取RNA，检测步骤1中的目的基因的表达情况。本发明方法设计新颖、操作简单、基因沉默效率高，基因干扰后有明显表型变化，研究应用成本低，解决了褐色橘蚜目前没有有效的dsRNA导入方法的问题，能够稳定而且有效地对褐色橘蚜进行RNA干扰，通过RNA干扰之后观察其表型，可以对褐色橘蚜目标基因所预测功能进行验证，探索研究新的害虫控制方法，本发明方法适用范围广。
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