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公开(公告)号：CN111567566B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010468312.0
申请日：2020-05-28
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及害虫防治和基因工程技术领域，公开了一种控蚜剂：包含蚜虫的dsRNA与球孢白僵菌孢子；还公开了一种RNAi与球孢白僵菌联合应用控蚜的方法，是采用所述的控蚜剂处理植株防治蚜虫。本发明将生防真菌和RNAi技术联合应用开发出一种新型的控蚜剂，该控蚜剂有显著的增效机制，能克服单独使用真菌或RNAi技术控蚜的缺陷，控蚜能力能达到80％。使用该控蚜剂直接在田间对农作物进行喷雾处理即可有效防治蚜虫。本发明适用范围广，只需要合成蚜虫的不同目标基因的dsRNA，就可以将相应的dsRNA与球孢白僵菌的孢子悬浮液混合一起进行喷雾处理，该方法可广泛应用于豌豆蚜、桃蚜以及褐色桔蚜等蚜虫。
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公开(公告)号：CN111567566A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010468312.0
申请日：2020-05-28
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及害虫防治和基因工程技术领域，公开了一种新型控蚜剂：包含蚜虫的dsRNA与球孢白僵菌孢子；还公开了一种RNAi与球孢白僵菌联合应用控蚜的方法，是采用所述的新型控蚜剂处理植株防治蚜虫。本发明将生防真菌和RNAi技术联合应用开发出一种新型的控蚜剂，该控蚜剂有显著的增效机制，能克服单独使用真菌或RNAi技术控蚜的缺陷，控蚜能力能达到80％。使用该新型控蚜剂直接在田间对农作物进行喷雾处理即可有效防治蚜虫。本发明适用范围广，只需要合成蚜虫的不同目标基因的dsRNA，就可以将相应的dsRNA与球孢白僵菌的孢子悬浮液混合一起进行喷雾处理，该方法可广泛应用于豌豆蚜、桃蚜以及褐色桔蚜等蚜虫。
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公开(公告)号：CN103030692B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210582112.3
申请日：2012-12-28
Applicant: 西南大学
Abstract: 重组丝氨酸蛋白酶抑制子、真菌表达载体及其杀虫真菌剂。本发明涉及一种重组丝氨酸蛋白酶抑制子，采用分子生物学技术构建一个重组核苷酸序列，其含有编码球孢白僵菌（Beauveriabassiana）几丁质酶的信号肽序列与编码果蝇的丝氨酸蛋白酶抑制子基因，其具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明所获得的重组丝氨酸蛋白酶抑制子具有可以抑制昆虫的免疫反应，增强真菌在血腔中的增殖速度，从而提高杀虫真菌毒力的特性。
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公开(公告)号：CN103421101A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310388680.4
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一个球孢白僵菌的C2H2型锌指蛋白BbAzf，具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。卵孢素具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性，通过破坏该基因可以提高球孢白僵菌中卵孢素的产量，获得的球孢白僵菌基因敲除子对农林害虫有较高的毒力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104357413B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410688369.6
申请日：2014-11-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供一种重组葡萄糖‑果糖氧化还原酶及其真菌表达载体和真菌杀虫剂。采用分子生物学技术构建一个重组核苷酸序列，其中含有编码球孢白僵菌（Beauveria bassiana）几丁质酶的信号肽序列与编码运动发酵单胞菌（Zymonomas mobilis）的葡萄糖‑果糖氧化还原酶的成熟蛋白区域序列。本发明将PgpdA‑BbSP‑GFOR片段克隆入pUC‑Bar载体，得真菌表达载体，并将真菌表达载体导入球孢白僵菌野生型Bb0062菌株，得BbSP‑GFOR的球孢白僵菌转化子。本发明重组葡萄糖‑果糖氧化还原酶有效封阻了宿主体内GNBPs的活性，将真菌击倒害虫的时间缩短了48 h，显著提高杀虫效果。
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公开(公告)号：CN103421101B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310388680.4
申请日：2013-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一个球孢白僵菌的C2H2型锌指蛋白BbAzf，具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。卵孢素具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性，通过破坏该基因可以提高球孢白僵菌中卵孢素的产量，获得的球孢白僵菌基因敲除子对农林害虫有较高的毒力。
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公开(公告)号：CN104561055A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510014116.5
申请日：2015-01-12
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种朱砂叶螨细胞色素p450基因，其cDNA碱基序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。还提供了所述序列对应的氨基酸序列和dsRNA序列，和与该基因相关的重组表达载体，转基因细胞系，重组菌和表达盒。本发明的朱砂叶螨细胞色素p450基因用于转基因棉的培育，或用于制备防治朱砂叶螨产品。朱砂叶螨取食转基因棉后其体内该基因的表达量显著降低，产卵量也显著下降，表明存在较严重的适合度代价。为抗螨转基因植物创制提供了新的基因资源，为科学有效的防治朱砂叶螨提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN103173467B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210516164.0
申请日：2012-12-05
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供了一种提高球孢白僵菌高渗、氧化胁迫抗性和毒力的方法，包括将bar表达元件序列置换球孢白僵菌的Bbtmp1基因编码区的部分序列，破坏球孢白僵菌的Bbtmp1基因，得到高渗、氧化胁迫抗性和毒力均提高的孢白僵菌突变菌株；本发明还提供了包含所述球孢白僵菌突变菌株的真菌杀虫剂以及所述球孢白僵菌突变菌株在制备真菌杀虫剂中的用途。
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公开(公告)号：CN1723771A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510085036.5
申请日：2005-07-19
Applicant: 西南大学
IPC: A01H5/10
Abstract: 本发明公开了一种通过降低培养基的水活度生产杀虫真菌液体种子和分生孢子的方法，通过在液体发酵的稳定生长期前调节液体培养基的水活度至0.96～0.98，制备得到包含杀虫真菌芽生孢子的发酵液作为液体种子，并可进一步进行固体发酵制备得到杀虫真菌分生孢子。本发明方法制备的优质液体种子最大生物量显著增加，产生的芽生孢子耐热、耐紫外辐射能力、毒力均明显提高。制备的分生孢子产孢量显著增加，耐热能力、耐紫外辐射能力和对目标害虫的毒力均明显提高。
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