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公开(公告)号：CN109432515A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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公开(公告)号：CN109432512A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811619668.9
申请日：2018-12-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了在医用材料表面引入锌离子的方法、表面负载锌离子的医用材料及其应用，涉及医用材料表面改性技术领域。该在医用材料表面引入锌离子的方法包括：将三羟甲基氨基甲烷、多巴胺和锌盐混合后得到反应体系溶液；将待负载材料在反应体系溶液中静置；反应体系溶液中三羟甲基氨基甲烷的浓度为1-2mg/mL，多巴胺的浓度为1-3mg/mL，锌盐的浓度为60-6000uM；静置时间为15-30h。该表面负载锌离子的医用材料应用上述方法制备而得，材料表面沉积有多巴胺和锌离子的螯合物，该材料可以促进内皮细胞的生长。采用上述表面负载锌离子的医用材料制备医用材料，可以有效促进内皮细胞的生长，具有十分广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111420067B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010160254.5
申请日：2020-03-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K48/00 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54
Abstract: 一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用，属于医药技术领域。复合微球纳米载体的制备方法包括将包含壳聚糖‑三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成复合微球纳米载体。壳聚糖‑三聚磷酸钠复合微球能够在特定pH值下与高温变性的牛血清白蛋白交联形成粒径均匀的壳聚糖‑三聚磷酸钠‑牛血清白蛋白复合微球。此制备方法简便，制得的壳聚糖‑三聚磷酸钠‑牛血清白蛋白复合微球可以接枝生物功能因子及药物且可以延长生物功能因子及药物的作用时间，控制其释放。
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公开(公告)号：CN111420067A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010160254.5
申请日：2020-03-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K48/00 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54
Abstract: 一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用，属于医药技术领域。复合微球纳米载体的制备方法包括将包含壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成复合微球纳米载体。壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球能够在特定pH值下与高温变性的牛血清白蛋白交联形成粒径均匀的壳聚糖-三聚磷酸钠-牛血清白蛋白复合微球。此制备方法简便，制得的壳聚糖-三聚磷酸钠-牛血清白蛋白复合微球可以接枝生物功能因子及药物且可以延长生物功能因子及药物的作用时间，控制其释放。
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公开(公告)号：CN109758621B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201910193078.2
申请日：2019-03-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了在材料表面快速形成胺基的方法、表面负载高密度胺基的医用材料及其应用，涉及医用材料技术领域。该在材料表面快速形成胺基的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；将碱活化材料与PAMAM‑NH2溶液反应5min‑24h。表面负载高密度胺基的医用材料包括待负载材料，待负载材料表面负载有PAMAM‑NH2，可以通过以上的制备方法制备而得，制备方法简便易行，反应时间短，且能够有效控制材料表面胺基的密度，能够满足对材料表面不同胺基密度的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109432515B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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公开(公告)号：CN108635621A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810453594.X
申请日：2018-05-14
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种能促进伤口愈合的载干细胞纤维蛋白凝胶的制备方法，其步骤如下：A、用生理盐水溶解牛纤维蛋白原，配成浓度为5-30mg/mL的溶液；再加入血管内皮生长因子，得混合液一，混合液一中血管内皮生长因子的浓度为50-150ng/mL；B、用浓度为0.33-0.66mol/mL的CaCl2溶液溶解人凝血酶，配成浓度为30-70iu/mL的人凝血酶溶液；再加入间充质干细胞，得到混合液二，混合液二中间充质干细胞的浓度为60-80×104个/mL；C、用200μL移液枪将混合液一和混合液二按1:5的体积比，混合滴在聚二甲基硅氧烷基底上；然后，放在37℃的孵箱中，静置4-12h，即得。该方法制备的载干细胞纤维蛋白凝胶，能诱导干细胞向内皮化分化、促进内皮细胞的增殖、加速皮肤组织的愈合和修复，伤口痊愈快。
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公开(公告)号：CN109758621A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910193078.2
申请日：2019-03-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了在材料表面快速形成胺基的方法、表面负载高密度胺基的医用材料及其应用，涉及医用材料技术领域。该在材料表面快速形成胺基的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；将碱活化材料与PAMAM-NH2溶液反应5min-24h。表面负载高密度胺基的医用材料包括待负载材料，待负载材料表面负载有PAMAM-NH2，可以通过以上的制备方法制备而得，制备方法简便易行，反应时间短，且能够有效控制材料表面胺基的密度，能够满足对材料表面不同胺基密度的要求。
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公开(公告)号：CN109529129A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811619698.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了内部包裹锌离子的纳米颗粒、其制备方法及应用，涉及纳米材料制备技术领域。该内部包裹锌离子的纳米颗粒的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合反应后得到锌离子螯合液；将锌离子螯合液与肝素盐溶液混合反应。内部包裹锌离子的纳米颗粒是由肝素包裹由多聚赖氨酸与锌离子形成的螯合物，制备得到的纳米颗粒中锌离子的含量可调，可以引入高剂量的锌元素，并且这种引入锌元素的方式可以延迟高剂量的锌发挥其生物作用。这种具有凝血功能且锌离子含量更高、锌离子释放效果缓慢的材料可以在制备含锌医用材料中得到应用。
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公开(公告)号：CN113018458A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110268914.6
申请日：2021-03-12
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种DGEA‑CAG蛋白冠纳米生物材料、制备方法及其应用，涉及纳米材料和生物医学技术领域。所述DGEA‑CAG蛋白冠纳米生物材料由无机纳米颗粒基底以及复合在所述基底表面的DGEA多肽和CAG多肽组成。本发明制备得到了一种新的纳米生物材料DGEA‑CAG蛋白冠，将其应用于受到介入器械机械损伤的人体血管处，能够实现抑制血小板的粘附、促进内皮细胞的粘附、促进介入器械机械损伤内皮细胞的修复及抑制平滑肌增殖。
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