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公开(公告)号:CN119039320A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411100851.3
申请日:2024-08-12
Applicant: 常州齐晖药业有限公司 , 西北农林科技大学 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种手性合成高纯度盐酸左旋咪唑的制备方法。以(R)‑环氧苯乙烷为起始原料,经过与2‑氨基噻唑啉缩合、环合、成盐得到盐酸左旋咪唑。本发明采用手性合成工艺,避免了拆分和右旋体消旋化工序,缩短了合成路线;反应条件温和,降低了合成过程中消旋化的产生;操作简便,适合工业化生产,光学纯度可达到99.0%以上,单杂均小于0.1%。本发明还提供了手性合成全过程起始原料、中间体、成品光学异构体控制的关键技术。
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公开(公告)号:CN116143651B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202310214510.8
申请日:2023-03-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07C231/24 , C07C235/34
Abstract: 本发明属于天然产物提取和纯化技术领域,涉及一种牡丹雄蕊三香豆酰亚精胺的高效分离纯化方法,具体包括牡丹雄蕊粗提物的提取、三香豆素亚精胺粗品的制备和三香豆素亚精胺纯品的纯化。本发明提供的方法能够从牡丹雄蕊提取分离获得三香豆酰亚精胺粗品,经过NaOH溶液和HCl溶液的纯化获得纯度在96%以上的三香豆酰亚精胺纯品。
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公开(公告)号:CN115850251B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202111412170.7
申请日:2021-11-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07D405/06 , A61P25/28 , A61K31/4178
Abstract: 本发明涉及苯乙酮肟醚化合物制备技术领域,尤其涉及3,4‑亚甲二氧基苯乙酮咪唑肟醚衍生物及其制备方法和应用、治疗阿尔兹海默症药物。本发明提供的(Z)‑3,4‑亚甲二氧基苯乙酮咪唑肟醚衍生物对NO生成的抑制有显著影响,EC50为2.07~5.41μmol/L,相较于阳性对照组:槲皮素(EC50为9.56μmol/L)和奥昔康唑(EC50为13.5μmol/L),抑制作用更强,且没有显著的细胞毒性(细胞活力>90%),可以用于制备治疗阿尔兹海默症药物。
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公开(公告)号:CN115583981B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202211234813.8
申请日:2022-10-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7028 , A61K31/7032 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种桉烷型萜苷类化合物、含有其的卵果海桐提取物及其用途。该桉烷型萜苷类化合物具有如式Ⅰ~式Ⅷ任一所示的结构。本发明提供的桉烷型倍半萜苷类化合物能够显著抑制LPS诱导的BV‑2小胶质细胞NO的产生,其IC50值最低达0.92μM,能够抑制NF‑κB信号通路来抑制下游炎症蛋白iNOS和COX‑2,从而发挥其抗神经炎活性,在神经退行性疾病的防治方面具有开发应用的潜力;#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117466888A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311416563.4
申请日:2023-10-30
Applicant: 西北农林科技大学 , 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶化合物的制备方法,1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶化合物也可称为:N‑((4‑(2‑乙基‑4,6‑二甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑1‑基)苯乙基)氨基甲酰基)‑4‑甲基苯磺酰胺。以4‑硝基苯乙胺为起始原料,经BOC保护、硝基还原、缩合、酰化等反应得到1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶化合物。本发明采用全新的合成路线,缩合和硝基还原采用一锅法,酰化反应、环合反应和脱保护反应也采用一锅法,操作简单、收率高、绿色环保和易于工业化生产,产品纯度可达到99.5%以上,杂质A小于0.3%,杂质B小于0.05%,杂质C小于0.1%。
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公开(公告)号:CN114306293B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202210050406.5
申请日:2022-01-17
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了鸟巢烷二萜类化合物用于制备治疗神经炎症药物的应用,具体涉及7个鸟巢烷二萜类化合物能够显著抑制LPS诱导的BV‑2小胶质细胞NO的产生,其中化合物6的活性显著,能够抑制MAPK(ERK1/2和JNK)/NF‑κB信号通路来抑制下游炎症蛋白iNOS和COX‑2,通过逆转小胶质细胞M1/M2极化而发挥抗神经炎活性,具有治疗神经退行性疾病的应用前景。
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公开(公告)号:CN113862078B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202111198770.8
申请日:2021-10-14
Applicant: 安徽康馨祥农业科技集团有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种香榧籽油的超临界提取方法。本发明提出以香榧籽为原料,经脱壳,取仁,粉碎,将仁粉和壳粉分层连续装入超临界萃取装置,在一定温度、压力、时间条件下,提取得到香榧籽油。该操作工艺简单、无溶剂残留、提取率高,不仅可以缩短香榧籽油制备的时间,同时还可以大大降低高温条件对香榧籽油成分的破坏,提高油的品质,适合产业化生产。
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公开(公告)号:CN113730291B
公开(公告)日:2023-02-07
申请号:CN202111056513.0
申请日:2021-09-09
Applicant: 安徽康馨祥农业科技集团有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种香榧复合油、制作方法及应用,减少化妆品的过敏反应。本发明使用香榧精油作为防腐剂和调香剂而不使用人工香料、色素、防腐剂等化学成分,具有环保、安全性高、易于吸收等优势。天然香榧籽油与香榧枝叶精油等赋予皮肤弹性并且减少皱纹及减轻色素沉着、并具有调香、滋润、美白及抗自由基等功效。
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公开(公告)号:CN115583981A
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202211234813.8
申请日:2022-10-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7028 , A61K31/7032 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种桉烷型萜苷类化合物、含有其的卵果海桐提取物及其用途。该桉烷型萜苷类化合物具有如式Ⅰ~式Ⅷ任一所示的结构。本发明提供的桉烷型倍半萜苷类化合物能够显著抑制LPS诱导的BV‑2小胶质细胞NO的产生,其IC50值最低达0.92μM,能够抑制NF‑κB信号通路来抑制下游炎症蛋白iNOS和COX‑2,从而发挥其抗神经炎活性,在神经退行性疾病的防治方面具有开发应用的潜力;
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公开(公告)号:CN111423320B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202010241898.7
申请日:2020-03-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07C51/27 , C07C57/03 , C07C29/36 , C07C33/025 , C07F3/02 , C07C17/16 , C07C21/14 , C07C29/147 , C07C67/08 , C07C69/533
Abstract: 本发明公开了一种神经酸的制备方法及神经酸,包括:利用1‑溴‑顺‑13‑二十二碳烯制备格式试剂,格氏试剂、碘化亚铜和环氧乙烷经过格氏试剂的环氧开环反应合成1‑羟基‑顺‑15‑二十四碳烯;1‑羟基‑顺‑15‑二十四碳烯、醋酸碘苯和TEMPO经过氧化反应制备得到神经酸。通过化学合成的手段,以芥酸为原料,通过酯化,还原,溴代,格氏反应,氧化,完成了神经酸的合成。本发明合成神经酸的方法具有原料价廉易得,易操作,收率高,产品纯度高等优点。
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