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公开(公告)号：CN109694867B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811584728.8
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低DICER1，然后通过qRT‑PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖，该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。
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公开(公告)号：CN109679952A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811583181.X
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV感染的猪源miR-c89，通过RT-qPCR、TCID50和western blot的方法首次证明了来源于猪编码的miR-c89能够显著抑制高致病性和低致病性PRRSV的复制和增殖，该micoRNA有望开发成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物及用于抗猪蓝耳病的基因修饰猪的研制，为PRRSV的防控奠定基础。
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公开(公告)号：CN106399313A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610866123.2
申请日：2016-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV的microRNA样病毒小RNA序列及其用途和检测方法。本发明公布了该PRRSV-vsRNA1的成熟体序列以及编码PRRSV-vsRNA1的前体序列和二级结构。本发明通过不同方法验证了此PRRSV-vsRNA1在PRRSV感染的猪肺泡巨噬细胞(PAMs)及对于PRRSV高致病性毒株具有抑制作用。本发明阐明了抗PRRSV的PRRSV-vsRNA1可以特异性靶向PRRSV病毒非结构蛋白2(Nsp2)，从而具有抑制PRRSV在PAMs细胞中增殖的功能。本发明涉及的PRRSV-vsRNA1有望成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物，为PRRSV的防控提供有效的方法。
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公开(公告)号：CN110229792A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910377451.X
申请日：2019-05-07
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了SD-YL1712毒株及其感染性克隆的构建方法和应用，分离流行毒株并构建的感染性克隆不仅可以在分子层面实现对该毒株的改造，从而为探究PRRSV毒株致病机制，免疫逃避机制，细胞嗜性改变机制等基础研究提供有效辅助；还可以作为一种理想的载体工具，为外源基因的插入提供了良好的平台，并能顺利实现体内的共拯救。
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公开(公告)号：CN109694867A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811584728.8
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低DICER1，然后通过qRT-PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖，该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116262910A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111517914.1
申请日：2021-12-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪流行性腹泻病毒重组毒株、构建方法及应用。本发明将现有流行的猪流行性腹泻病毒PEDV CH/SX/2016株的S基因序列替换为SEQ ID NO.1所示的S2015基因序列后构建获得了一种PEDV CH/SX/2016株感染性克隆，将含有SEQ ID NO.4所示的感染性cDNA的质粒转染细胞，成功拯救获得了一株猪流行性腹泻病毒重组毒株rCH/SX/2016‑S2015；解决了原毒株无法利用反向遗传学工程被成功拯救的问题，获得的重组病毒株rCH/SX/2016‑S2015具有与原毒株相当的活性，可用于制备PEDV诊断试剂和/或疫苗。
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公开(公告)号：CN109679952B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811583181.X
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV感染的猪源miR‑c89，通过RT‑qPCR、TCID50和western blot的方法首次证明了来源于猪编码的miR‑c89能够显著抑制高致病性和低致病性PRRSV的复制和增殖，该micoRNA有望开发成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物及用于抗猪蓝耳病的基因修饰猪的研制，为PRRSV的防控奠定基础。
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公开(公告)号：CN106399313B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610866123.2
申请日：2016-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV的microRNA样病毒小RNA序列及其用途和检测方法。本发明公布了该PRRSV‑vsRNA1的成熟体序列以及编码PRRSV‑vsRNA1的前体序列和二级结构。本发明通过不同方法验证了此PRRSV‑vsRNA1在PRRSV感染的猪肺泡巨噬细胞(PAMs)及对于PRRSV高致病性毒株具有抑制作用。本发明阐明了抗PRRSV的PRRSV‑vsRNA1可以特异性靶向PRRSV病毒非结构蛋白2(Nsp2)，从而具有抑制PRRSV在PAMs细胞中增殖的功能。本发明涉及的PRRSV‑vsRNA1有望成为一种防治猪蓝耳病的药物，为PRRSV的防控提供有效的方法。
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公开(公告)号：CN109628450A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811583462.5
申请日：2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/1138 , A61P31/14 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了一种RXRβ基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低RXRβ，然后通过qRT‑PCR、TCID50以及western blot方法检测了RXRβ对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子RXRβ被特异性敲低后具有显著抑制PRRSV复制和增殖的作用，该宿主因子RXRβ的特异性siRNA可以开发为预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因RXRβ可用于研究抗PRRSV转基因猪。
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公开(公告)号：CN106539789A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610886115.4
申请日：2016-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/4025 , A61P31/14 , A61P1/12
CPC classification number: A61K31/4025
Abstract: 本发明涉及胆绿素在制备抗牛病毒性腹泻病毒药物上的应用，属于抗病毒研究技术领域，所述药物包括胆绿素和医药学上可接受的一种或多种辅料，其中胆绿素的抗牛病毒性腹泻病毒的有效浓度为50-200μmol/L。本发明首先采用qPCR、TCID50和Western Blot的方法检测胆绿素对牛病毒性腹泻病毒在MDBK细胞中复制的影响，进一步明确其对病毒吸附和内化的影响，然后检测不同浓度的胆绿素处理对MDBK细胞增殖活性的影响，明确了胆绿素在抗牛病毒性腹泻病毒上的作用，为制备抗牛病毒性腹泻病毒药物提供了依据。
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