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公开(公告)号：CN119639939A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411861550.2
申请日：2024-12-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦抗条锈病基因TaPBL16‑1B功能性分子标记及其应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该分子标记位于小麦1B染色体第226361575‑226360891位，直接指示小麦抗条锈病基因TaPBL16‑1B。含有所述分子标记的小麦具有抗条锈病性状，不含所述分子标记的小麦不具有抗条锈病性状。利用该分子标记及其扩增引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种是否抗条锈病，该分子标记可用于小麦分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN104762395B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510173731.0
申请日：2015-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对互补作用质量性状基因的分子标记筛选方法，包括如下步骤：构建3个初筛模板，进行亲本初筛引物；构建16个样品小群体，进行亲本间有差异引物的复筛，符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建38个样品小群体，选取目的条带在此群体中符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建24个样品小群体，保留在此群体中符合约定规律的标记；初步确定目标基因所在染色体，集中筛选预备标记；对另外互补的基因利用如上方法进行筛选；群体验证筛出的互补作用的基因的分子标记，定位并作出遗传图谱。本发明结合SSR等分子标记使用，使此类二或多对基因互补产生的质量性状的基因的分子标记筛选变得相对简单易行。
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公开(公告)号：CN100478353C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200610042829.3
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K1/26 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦麦谷蛋白亚基低分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，该方法对常用的蛋白凝胶电泳方法的基础上进行改进，去除了小麦高、低分子量麦谷蛋白中醇溶蛋白对分离效果的干扰，并且样品缓冲液中不使用有臭味的β巯基乙醇；丙烯酰胺凝胶分离胶使用交连度为2.6%的10%丙烯酰胺凝胶，降低分子筛孔度，一步同时分离高、低分子量亚基，达到了更好的分离效果；电极缓冲液采用0.4M甘氨酸，增大了缓冲液电泳的离子效应，配合凝胶清晰的分离出低分子量麦谷蛋白亚基；使用清水脱色即可，节约药品成本。该方法简单，高效，能够清晰的单向一步分离低分子量麦谷蛋白亚基。
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公开(公告)号：CN1876675A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610042829.3
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K1/26 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦麦谷蛋白亚基低分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，该方法对常用的蛋白凝胶电泳方法的基础上进行改进，去除了小麦高、低分子量麦谷蛋白中醇溶蛋白对分离效果的干扰，并且样品缓冲液中不使用有臭味的β巯基乙醇；丙烯酰胺凝胶分离胶使用交连度为2.6％的10％丙烯酰胺凝胶，降低分子筛孔度，一步同时分离高、低分子量亚基，达到了更好的分离效果；电极缓冲液采用0.4M甘氨酸，增大了缓冲液电泳的离子效应，配合凝胶清晰的分离出低分子量麦谷蛋白亚基；使用清水脱色即可，节约药品成本。该方法简单，高效，能够清晰的单向一步分离低分子量麦谷蛋白亚基。
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公开(公告)号：CN119876454A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510035937.0
申请日：2025-01-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了一种卵穗山羊草7M染色体分子标记引物对，包括引物对1、引物对2、引物对3、引物对6、引物对7、引物对10、引物对11、引物对15、引物对16、引物对17、引物对18、引物对19、引物对20、引物对21、引物对22、引物对25、引物对36、引物对37、引物对43、引物对45、引物对46、引物对51、引物对53、引物对54、引物对55、引物对56、引物对57、引物对59，所述分子标记引物对用于检测卵穗山羊草7M染色体或其片段，本发明开发了7M染色体的特异分子标记，可用于卵穗山羊草7M染色体(或片段)的快速检测，为卵穗山羊草优异基因在小麦遗传育种的进一步利用奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109280721A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811315627.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中间偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到36个SSR分子特异性标记引物对和68个EST-STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在中间偃麦草中扩增出特异条带，在中间偃麦草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为中间偃麦草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN104762395A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510173731.0
申请日：2015-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种针对互补作用质量性状基因的分子标记筛选方法，包括如下步骤：构建3个初筛模板，进行亲本初筛引物；构建16个样品小群体，进行亲本间有差异引物的复筛，符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建38个样品小群体，选取目的条带在此群体中符合约定规律的引物作为疑似标记进入下一轮筛选；构建24个样品小群体，保留在此群体中符合约定规律的标记；初步确定目标基因所在染色体，集中筛选预备标记；对另外互补的基因利用如上方法进行筛选；群体验证筛出的互补作用的基因的分子标记，定位并作出遗传图谱。本发明结合SSR等分子标记使用，使此类二或多对基因互补产生的质量性状的基因的分子标记筛选变得相对简单易行。
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公开(公告)号：CN109280665A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811315630.2
申请日：2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种黑麦分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到27个SSR分子特异性标记引物对和56个EST-STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在黑麦中扩增出特异条带，在黑麦、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为黑麦草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN101643734A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910023867.8
申请日：2009-09-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗条锈病相关的IF2类翻译起始因子基因，该基因的cDNA序列全长为1810bp，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示，其中，1～165bp为5’非翻译区，166～1386bp编码406个氨基酸，1513～1665bp编码50个氨基酸，1666～1810bp为3’非翻译区。该基因是小麦抗条锈病的保守基因，RT-PCR表达分析表明，该基因在正常情况下有微量的表达，在条中32菌系胁迫24h后诱导表达上调，72h时表达量达到最大，随后4-7天表达下降；利用RNA干扰技术沉默该基因在抗条锈病小麦中的表达，会使抗病小麦叶片表现受条锈菌侵染症状。
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公开(公告)号：CN100446662C
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200610042830.6
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种大量培育普通小麦近等基因系的方法，利用自花授粉作物自交逐代基因趋于纯合的规律，在基因纯合的过程中借助生物技术每一世代跟踪检测目标亚基性状，即从F2代开始，同常规系谱选择一样进行系谱选育，播种前确定目标杂合性状亚基，来年再从该性状杂合系中进行系谱选择，依次进行7-8代，待到株系其他农艺性状稳定时，自交选择两种纯合类型，即为目标基因(亚基)的成对近等基因系。采用本发明的方法，同一组合内一次可同时培育多对等位近等基因系，打破了回交转育一次只能培育一组近等基因系的局限性。大大节约了人力和物力，有利于对目标亚基形状的分析，提高了统计分析结果的准确性。
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