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公开(公告)号：CN109112229A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201811035231.0
申请日：2018-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记引物，包括47种SSR标记引物和119种EST-STS标记引物。本发明所提供的分子标记可作为现有技术的有益补充，通过聚合酶链式反应PCR的方法，有效区分普通小麦及普通小麦的近缘物种，尤其是含有滨麦基因组的衍生后代，帮助分子选择育种过程中，快速有效地追踪滨麦的遗传物质，同时也有利于将滨麦的优良基因和优良性状向受体普通小麦品种的转移，加快了育种进程，提高了新品种的选育效率及品质。
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公开(公告)号：CN114574482B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210128586.4
申请日：2022-02-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域，涉及一种华山新麦草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片，由独立包装的华山新麦草80K探针混合液和杂交捕获试剂构成，其中，华山新麦草80K探针混合液包括华山新麦草全基因组49K寡核苷酸探针位点，共计80K液相靶向捕获探针。该液相芯片，能够快速、准确鉴定小麦遗传背景下的外源华山新麦草染色体、基因组成，有效应用于华山新麦草及小麦族的鉴定、基因分析等。
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公开(公告)号：CN114574482A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210128586.4
申请日：2022-02-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域，涉及一种华山新麦草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片，由独立包装的华山新麦草80K探针混合液和杂交捕获试剂构成，其中，华山新麦草80K探针混合液包括华山新麦草全基因组49K寡核苷酸探针位点，共计80K液相靶向捕获探针。该液相芯片，能够快速、准确鉴定小麦遗传背景下的外源华山新麦草染色体、基因组成，有效应用于华山新麦草及小麦族的鉴定、基因分析等。
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公开(公告)号：CN108866237A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811035249.0
申请日：2018-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种滨麦基因组特异分子标记的应用，将滨麦EST‑STS引物标记进行PCR扩增，通过数据库比中国春，普通小麦及华山新麦草，得到滨麦特异的序列。对本发明我们一共得到了滨麦的特异序列有1条。通过滨麦的特异序列，对开发新的分子标记，有效区分普通小麦及普通小麦与近缘物种滨麦的衍生后代奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114574613B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210129487.8
申请日：2022-02-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域，涉及一种小麦‑拟鹅观草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片，包含一组小麦全基因组5K寡核苷酸探针位点和一组拟鹅观草全基因组40K寡核苷酸探针位点。该液相芯片，可应用于小麦、拟鹅观草的背景位点检测以及二者衍生材料的鉴定分析等，检测准确度高、有效信息多、灵活多样性高、检测通量高、功能丰富。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114574613A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210129487.8
申请日：2022-02-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于全基因组基因芯片技术领域，涉及一种小麦‑拟鹅观草全基因组液相芯片及应用。该液相芯片，包含一组小麦全基因组5K寡核苷酸探针位点和一组拟鹅观草全基因组40K寡核苷酸探针位点。该液相芯片，可应用于小麦、拟鹅观草的背景位点检测以及二者衍生材料的鉴定分析等，检测准确度高、有效信息多、灵活多样性高、检测通量高、功能丰富。
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公开(公告)号：CN109295251A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811316967.5
申请日：2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种拟鹅观草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到28个SSR分子特异性标记引物对和67个EST-STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在拟鹅观草中扩增出特异条带，在拟鹅观草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为拟鹅观草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN109280721A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811315627.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中间偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用，涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息，通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证，筛选得到36个SSR分子特异性标记引物对和68个EST-STS分子特异性标记引物对，上述标记均可在中间偃麦草中扩增出特异条带，在中间偃麦草、普通小麦及部分同源种属材料间有显著差异，且为中间偃麦草分子标记辅助育种工作提供理论支撑。
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公开(公告)号：CN104429957A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410692788.7
申请日：2014-11-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小麦幼穗遗传转化受体的培养方法及应用，涉及转基因技术领域。所述方法主要包括以下几个步骤：1、幼穗的取材。2、幼穗的接种前处理。3、幼穗的接种及培养。4、将获得胚性愈伤组织转接到分化培养基中，培养至出苗。5、将所得的2-4cm高的幼苗转接到生根培养基中培养至获得健壮的组培苗。6、根据小麦的类型，将获得冬性小麦组培苗在4℃进行春化处理，春小麦组培苗不进行春化处理，最后将组培苗炼苗后移栽于土中。整个培养过程涉及三种培养基，分别是诱导培养基、分化培养基及生根壮苗培养基。
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公开(公告)号：CN101643738A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910023868.2
申请日：2009-09-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/52
Abstract: 本发明公开了小麦抗条锈病相关基因相似乙酰辅酶A合成酶基因，该基因全长cDNA序列为1619bp。其中3’非翻译区187bp，5’非翻译区136bp，编码区1269bp，共编码431个氨基酸，该基因的RT-PCR表达分析表明，该基因在正常情况下有微量的表达，在条中32菌系胁迫24h后诱导表达上调，72h时表达量达到最大，随后第4天急剧下降，第7-13天再次上升。该基因是S17、S120、S176等基因的上游基因；对假定蛋白S108的表达具有负向调控作用，诱导S239家族基因的表达补偿。利用该基因转化小麦、玉米等作物和其它植物，提高作物抗条锈反应能力，具有很大的应用潜力。
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