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公开(公告)号：CN100478353C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200610042829.3
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K1/26 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦麦谷蛋白亚基低分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，该方法对常用的蛋白凝胶电泳方法的基础上进行改进，去除了小麦高、低分子量麦谷蛋白中醇溶蛋白对分离效果的干扰，并且样品缓冲液中不使用有臭味的β巯基乙醇；丙烯酰胺凝胶分离胶使用交连度为2.6%的10%丙烯酰胺凝胶，降低分子筛孔度，一步同时分离高、低分子量亚基，达到了更好的分离效果；电极缓冲液采用0.4M甘氨酸，增大了缓冲液电泳的离子效应，配合凝胶清晰的分离出低分子量麦谷蛋白亚基；使用清水脱色即可，节约药品成本。该方法简单，高效，能够清晰的单向一步分离低分子量麦谷蛋白亚基。
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公开(公告)号：CN1876675A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610042829.3
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K1/26 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种小麦麦谷蛋白亚基低分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，该方法对常用的蛋白凝胶电泳方法的基础上进行改进，去除了小麦高、低分子量麦谷蛋白中醇溶蛋白对分离效果的干扰，并且样品缓冲液中不使用有臭味的β巯基乙醇；丙烯酰胺凝胶分离胶使用交连度为2.6％的10％丙烯酰胺凝胶，降低分子筛孔度，一步同时分离高、低分子量亚基，达到了更好的分离效果；电极缓冲液采用0.4M甘氨酸，增大了缓冲液电泳的离子效应，配合凝胶清晰的分离出低分子量麦谷蛋白亚基；使用清水脱色即可，节约药品成本。该方法简单，高效，能够清晰的单向一步分离低分子量麦谷蛋白亚基。
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公开(公告)号：CN100446662C
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200610042830.6
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种大量培育普通小麦近等基因系的方法，利用自花授粉作物自交逐代基因趋于纯合的规律，在基因纯合的过程中借助生物技术每一世代跟踪检测目标亚基性状，即从F2代开始，同常规系谱选择一样进行系谱选育，播种前确定目标杂合性状亚基，来年再从该性状杂合系中进行系谱选择，依次进行7-8代，待到株系其他农艺性状稳定时，自交选择两种纯合类型，即为目标基因(亚基)的成对近等基因系。采用本发明的方法，同一组合内一次可同时培育多对等位近等基因系，打破了回交转育一次只能培育一组近等基因系的局限性。大大节约了人力和物力，有利于对目标亚基形状的分析，提高了统计分析结果的准确性。
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公开(公告)号：CN1857061A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610042830.6
申请日：2006-05-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种大量培育普通小麦近等基因系的方法，利用自花授粉作物自交逐代基因趋于纯合的规律，在基因纯合的过程中借助生物技术每一世代跟踪检测目标亚基性状，即从F2代开始，同常规系谱选择一样进行系谱选育，播种前确定目标杂合性状亚基，来年再从该性状杂合系中进行系谱选择，依次进行7－8代，待到株系其他农艺性状稳定时，自交选择两种纯合类型，即为目标基因(亚基)的成对近等基因系。采用本发明的方法，同一组合内一次可同时培育多对等位近等基因系，打破了回交转育一次只能培育一组近等基因系的局限性。大大节约了人力和物力，有利于对目标亚基形状的分析，提高了统计分析结果的准确性。
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