公开(公告)号：CN106565724A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610935462.1

申请日：2016-11-01

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  童宗博 ,  周搏航 ,  李纬博 ,  杨新娟 ,  耿会玲

IPC: C07D491/056 ,  C07D491/153 ,  C07D221/18 ,  C07D455/03 ,  A01N43/90 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D491/056 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  C07D221/18 ,  C07D455/03 ,  C07D491/153 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种秃疮花提取物及其提取方法与应用。本发明基于对秃疮花抗菌活性及其活性成分的研究，发现秃疮花提取物对多种植物病原具有显著的抑制活性，具有作为有效成分用于制备植物抗菌剂的潜力。同时，该发明还发现秃疮花提取物中含有以木兰花碱为主的多个有效成分，并提供了一种快速富集秃疮花中有效成分的方法和工艺。

公开(公告)号：CN102633805B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201210098553.6

申请日：2012-04-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  苗芳 ,  杨新娟 ,  马艳妮 ,  郑峰 ,  张琦

IPC: C07D491/056 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一类白屈菜红碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。白屈菜红碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基。白屈菜红碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢白屈菜红碱和二水氯化铜（CuCl2·H2O）溶于过量脂肪醇（甲醇、乙醇或丙醇等）中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成白屈菜红碱醇化物。方法二：向白屈菜红碱的脂肪醇（甲醇、乙醇或丙醇等）溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成白屈菜红碱醇化物。白屈菜红碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。

公开(公告)号：CN102627604A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210098588.X

申请日：2012-04-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  苗芳 ,  曹芳君 ,  杨新娟

IPC: C07D217/26 ,  C07D217/16 ,  C07F5/02 ,  A61K31/472 ,  A61K31/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及两类异喹啉类化合物及其作为制备抗癌药物的应用，其对多种人类癌细胞具有显著的抑制生长和杀灭活性。两类异喹啉类化合物，分别具有如下分子结构特征：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；R6是脂烃基或芳基；R13是氰基（—CN）或烃氧基（RO—）；X-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。

公开(公告)号：CN102603629A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210098631.2

申请日：2012-04-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  马艳妮 ,  杨新娟 ,  苗芳

IPC: C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一类二氢异喹啉类化合物及其作为制备植物抗菌药物的应用，其对多种植物病原菌均具有显著的抑菌活性。本发明涉及的一类二氢异喹啉类化合物，具有如下分子结构特征：，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；X-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。

公开(公告)号：CN105669418B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201610047752.2

申请日：2016-01-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  孙马蔷 ,  赵婕妤 ,  周搏航 ,  杨新娟 ,  耿会玲 ,  苗芳

IPC: C07C49/794 ,  C07C49/796 ,  C07C49/84 ,  C07C205/45 ,  C07C45/74 ,  C07C201/12 ,  A61K31/12 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明涉及α,β‑不饱和酮化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。关于α,β‑不饱和酮化合物的对动物或人螨虫的杀灭活性目前鲜有报道。本发明以天然α,β‑不饱和酮化合物为结构模板，按照结构类似原则，设计并合成出一系列天然和非天然的α,β‑不饱和酮化合物，并首次发现此类化合物对动物或人螨虫具有显著的杀灭活性，可作为有效成分用于制备动物或人杀螨药物。

公开(公告)号：CN105669418A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610047752.2

申请日：2016-01-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  孙马蔷 ,  赵婕妤 ,  周搏航 ,  杨新娟 ,  耿会玲 ,  苗芳

IPC: C07C49/794 ,  C07C49/796 ,  C07C49/84 ,  C07C205/45 ,  C07C45/74 ,  C07C201/12 ,  A61K31/12 ,  A61P33/14

CPC classification number: C07C49/794 ,  C07C45/74 ,  C07C49/796 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明涉及α,β-不饱和酮化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用。关于α,β-不饱和酮化合物的对动物或人螨虫的杀灭活性目前鲜有报道。本发明以天然α,β-不饱和酮化合物为结构模板，按照结构类似原则，设计并合成出一系列天然和非天然的α,β-不饱和酮化合物，并首次发现此类化合物对动物或人螨虫具有显著的杀灭活性，可作为有效成分用于制备动物或人杀螨药物。

公开(公告)号：CN102775417B

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201210098632.7

申请日：2012-04-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  苗芳 ,  杨新娟 ,  马艳妮 ,  郑峰 ,  张琦

IPC: C07D491/153 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一类血根碱醇化物及其制备方法和在植物杀菌剂药物中的应用，其在植物抗菌药物中的应用。血根碱醇化物的分子结构通式为其中，R是氢原子、是烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、芳基或杂环取代基；血根碱醇化物的制备方法：方法一：将二氢血根碱和二水氯化铜溶于过量脂肪醇中，室温搅拌或加热搅拌反应后生成血根碱醇化物。方法二：向血根碱的脂肪醇溶液中加入适量三乙胺，低温或室温搅拌数小时，生成血根碱醇化物。血根碱醇化物对多种植物病原菌具有显著的抑制活性，可将其作为活性成分应用于植物杀菌药物的制备。

公开(公告)号：CN101759637B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201010013580.X

申请日：2010-01-08

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  苗芳 ,  杨新娟 ,  潘乐 ,  杜利利 ,  孙艺芳

IPC: C07D217/04 ,  A61K31/472 ,  A61P33/14 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种N-芳基-3，4-二氢异喹啉盐及其作为制备杀螨和抗菌药物的应用，其对多种动物和植物病原菌均具有程度不等的良好抑菌活性，同时对多种动物螨虫和植物螨虫也具有良好的杀灭活性。本发明涉及一种N-芳基-3，4-二氢异喹啉盐，具有如下分子结构特征：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；X-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。

公开(公告)号：CN106083746B

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201610393910.X

申请日：2016-06-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周文明 ,  杨新娟 ,  张雯 ,  蒋连瑞

IPC: C07D249/08

Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺类衍生物的合成方法，该方法以3,3‑二甲基‑1‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁酮为中间体，经过环氧化、叠氮反应、还原反应得到的一种氨基醇类中间体为先导化合物，采用中间体衍生化法，有目的性的选取了预计会有高活性的甲基、氟、氯、三氟甲基、甲氧基取代苯甲酰氯及萘甲酰氯和该中间体AB‑0进行酰基化反应，以求在温和的条件下快速得到易于分离纯化的新型化合物。

公开(公告)号：CN102627604B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201210098588.X

申请日：2012-04-06

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 周乐 ,  苗芳 ,  曹芳君 ,  杨新娟

IPC: C07D217/26 ,  C07D217/16 ,  C07F5/02 ,  A61K31/472 ,  A61K31/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及两类异喹啉类化合物及其作为制备抗癌药物的应用，其对多种人类癌细胞具有显著的抑制生长和杀灭活性。两类异喹啉类化合物，分别具有如下分子结构特征：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12是相同或不同的氢、烷基、环烷基、链烯基、链炔基、不饱和的单环烃基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、三氟甲基、杂环取代基、羧基、酯基、酰胺基、酰基或醛基；R6是脂烃基或芳基；R13是氰基（—CN）或烃氧基（RO—）；X-为硫酸根、卤素负离子、碳酸根、碳酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、脂肪酸酸根、磺酸根或四苯硼酸根。