公开(公告)号：CN102121005B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201010582564.2

申请日：2010-12-03

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王跃进 ,  余义和 ,  徐伟荣 ,  李树秀 ,  徐炎

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子序列及其应用，采用染色体步移并结合巢式PCR技术克隆了中国野生华东葡萄白粉病转录因子基因VpRFP1全长1249bp启动子序列，包含103个TATA-box和27个CAAT-box，具有8个与植物防御反应相关的元件，14个光反应元件，5个植物激素反应元件，其他合未知的元件14个。采用农杆菌介导的瞬时转化烟草叶片分析方法，对中国野生华东葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子功能表明，该启动子具有较强的启动活性，并且能够积极响应病原菌的侵染及抗病信号物质，通过转基因方法提高小麦、水稻、番茄、玉米、大豆、油菜等植物的抗病能力以及抗高温能力。

公开(公告)号：CN102121007A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010582597.7

申请日：2010-12-03

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王跃进 ,  徐伟荣 ,  余义和 ,  丁家华 ,  周起

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及中国葡萄属野生种华东葡萄芪合成酶病原菌诱导型启动子序列的应用，在人工接种葡萄白粉菌后，应用半定量RT-PCR法分析中国葡萄属野生种华东葡萄株系白河-35-1芪合成酶基因表达模式，克隆芪合成酶基因的cDNA序列与gDNA序列，设计特异引物，进一步分离获得了芪合成酶基因病原菌诱导型启动子序列1772bp，通过瞬时转化分析确定该启动子具有病原菌诱导表达特性，该启动子与所克隆的芪合成酶基因cDNA与gDNA序列融合，在转化植物中受病原菌诱导表达调控，增强了目标植物对病原菌的抗性，从中国葡萄属野生种这一特异资源中分离克隆芪合成酶基因启动子，对于填补国内空白及进一步应用于植物抗病改良，具有重要的意义。

公开(公告)号：CN102121005A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010582564.2

申请日：2010-12-03

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王跃进 ,  余义和 ,  徐伟荣 ,  李树秀 ,  徐炎

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子序列及其应用，采用染色体步移并结合巢式PCR技术克隆了中国野生华东葡萄白粉病转录因子基因VpRFP1全长1249bp启动子序列，包含103个TATA-box和27个CAAT-box，具有8个与植物防御反应相关的元件，14个光反应元件，5个植物激素反应元件，其他合未知的元件14个。采用农杆菌介导的瞬时转化烟草叶片分析方法，对中国野生华东葡萄抗白粉病转录因子基因VpRFP1启动子功能表明，该启动子具有较强的启动活性，并且能够积极响应病原菌的侵染及抗病信号物质，通过转基因方法提高小麦、水稻、番茄、玉米、大豆、油菜等植物的抗病能力以及抗高温能力。