公开(公告)号：CN110923493B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201910983962.6

申请日：2019-10-16

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 石春杰 ,  刘沐鑫 ,  李倩 ,  杨青

IPC: C22C1/08 ,  C22C21/00 ,  C22C32/00

Abstract: 本发明公开一种孔结构SiC/Al复合材料的制备工艺，包括以下步骤：1)按质量百分比1:1将酚醛树脂和硅粉充分研磨，并加入10‑40％的合金粉末混合球磨，制成混合浆料；2)将聚氨酯模板用NaOH腐蚀6h后，洗涤备用；3)将聚氨酯模板浸入混合浆料中，控制浸渍时间1‑120min，充分浸润后，放入120‑180℃烘箱中固化0.5‑2h，用混合浆料再次浸渍固化后的前驱体，120‑180℃固化0.5‑2h，重复2‑5次，得到固化密度为0.5‑2.1g/cm3的预制体；4)固化后块体放入瓷舟中，氩气保护下，在管式气氛炉中，以3‑8℃/min速率升温至800℃烧制2h，自然冷却后取出。本发明利用合金粉末辅助原位生成纳米级SiC，以聚氨酯为骨架材料，固相烧结形成SiC/Al骨架结构，具有天然的润湿性，且制备工艺简单、成本低廉、烧成温度低。

公开(公告)号：CN115364893A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202210946137.0

申请日：2022-08-08

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 邰燕芳 ,  石春杰 ,  唐健 ,  胡承东 ,  刘盼

IPC: B01J29/80 ,  B01J35/08 ,  B01J35/10 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明公开一种BETA‑ZSM复合型多级孔分子筛的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1：备料；S2：将25wt％四乙基氢氧化铵、氢氧化钠、30wt％硅溶胶混合后，磁力搅拌2h，得A液；S3：将铝酸钠与去离子水混合后，磁力搅拌1h，得B液；S4：将B溶液逐滴加入至A液中，再于80℃水浴条件下磁力搅拌，得混合液；S5：140℃水热预晶化混合液6h，冷却后，再加入乙烯基三乙氧基硅烷、无水乙醇，搅拌均匀后，80℃震荡反应1‑2h后，140℃水热晶化3d，真空抽滤、洗涤、烘干，再研磨、焙烧；S6：离子交换。本发明利用乙烯基三乙氧基硅烷诱导硅溶胶、铝酸钠一步合成BETA‑ZSM复合型多级孔分子筛，产物呈球型结构，微孔比表面积为247.8428m2/g，介孔比表面积为112.9934m2/g。

公开(公告)号：CN111303347B

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202010168969.5

申请日：2020-03-12

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 宋任远 ,  于晓锋 ,  石春杰

IPC: C08F265/08 ,  C08F222/38 ,  C08F220/54 ,  C08F2/48 ,  C08F220/44 ,  C08F212/10 ,  C08F220/34 ,  C08F2/20 ,  C08J9/26 ,  B01J20/285 ,  B01J20/30 ,  C08L51/00

Abstract: 一种核‑壳型温敏性蛋白质分子印迹聚合物微球的制备方法，包括以下步骤：先制备单分散的苯乙烯‑丙烯腈‑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵微球；然后在制备制备核‑壳型温敏性蛋白质分子印迹聚合物微球：采用本发明制备的核‑壳型温敏性蛋白质分子印迹聚合物，可通过改变微球表面所负载的季铵阳离子含量对固化模板蛋白的数量进行调控；在表面印迹聚合过程中，可通过改变紫外光照的强度和表面聚合的时间对印迹聚合物层的厚度进行调节。这类材料将在生物大分子的分离、提纯、药物缓释等方面有很好的应用前景，可在色谱柱的填充、有机固相合成的载体材料、医药领域以及生物化学等众多重要领域具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN111359553B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202010168767.0

申请日：2020-03-12

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 宋任远 ,  阮郑 ,  于晓锋 ,  石春杰

IPC: B01J13/14

Abstract: 一种生物降解食用色素微胶囊的制备方法，步骤如下：取聚乳酸和二氯甲烷放入反应容器搅拌，放置于水浴锅中加热，加入聚乙烯吡咯烷酮和曲拉通X‑100，得到油相体系；取甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、去离子水、过硫酸钾、亚硫酸氢钠混合后通氩气，然后加入胭脂红混合均匀投入反应器中搅拌均匀，得到W/O内水相体系；取聚乙烯醇、Tween‑80和去离子水混合搅拌均匀，得到外水相体系；将W/O内水相体系加入至外水相体系，在450r/min的转速下持续搅拌至体系稳定，然后降温至室温，过滤得到球体，用热水对球体进行淋洗，真空干燥后得到彩色聚合物微球，即生物降解食用色素微胶囊。本发明制备的微胶囊旨在降低偶氮色素的毒性。

公开(公告)号：CN112138621A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202011124584.5

申请日：2020-10-20

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 邰燕芳 ,  石春杰 ,  吴景梅 ,  赵建军 ,  顾俊宝

IPC: B01J19/18 ,  B01J8/10 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明属于化学反应领域，具体涉及一种芳烃类连续催化硝化反应装置，包括反应釜，所述反应釜内部上表面中间位置处连接有搅拌轴，所述搅拌轴外侧壁连接有搅拌叶，所述反应釜内侧壁连接有连接架，所述连接架远离所述反应釜的一侧连接有搅拌棒；通过搅拌棒、从齿轮和转盘的设置，使转盘通过连接杆牵引搅拌棒在连接架的支撑下作往复运动，使物料进行充分的混合，使芳烃类反应产生的物质更加的符合标准，通过温度感应器、半导体制冷片和探针的设置，使温度感应器对反应釜内部温度变化进行检测，在温度数据超出设定值范围时，通过半导体制冷片进行温度的调整，使反应釜内部的温度保持在合理的范围内。

公开(公告)号：CN110760172A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201911071739.0

申请日：2019-11-05

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 吴景梅 ,  石春杰 ,  赵建军 ,  韩言松

IPC: C08L67/04 ,  C08L3/02 ,  C08L27/16 ,  C08L67/02 ,  C08L31/04 ,  C08L33/10 ,  C08K13/06 ,  C08K7/06 ,  C08K5/103 ,  C08K5/12 ,  C08K5/11 ,  C08K3/34

Abstract: 本发明公开了一种快速结晶高结晶度聚乳酸改性方法，包括以下步骤：步骤1：按一定的比例将碳纤维、左旋聚乳酸、右旋聚乳酸、聚羟基乙酸、淀粉通过双螺杆挤出机熔融挤出得成核剂；步骤2：按重量份计，将半结晶型聚乳酸、聚合物型结晶促进剂、成核剂、增塑剂，按配比置于容器中，加入二氯甲烷溶剂并用磁力搅拌器搅拌，室温挥发，脱去溶剂，制得乳酸预混物；步骤3：将所述聚乳酸预混物按比例与聚偏氟乙烯熔融共混，制得聚乳酸复合物。本发明的有益效果在于：改善成型工艺，加入聚合物型结晶促进剂，减少聚乳酸形成晶格所需活化能，有助于降低结晶难度，提升结晶速率。

公开(公告)号：CN110590558A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910953628.6

申请日：2019-10-09

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 邰燕芳 ,  石春杰 ,  吴景梅 ,  秦英月 ,  胡亚辉

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/35 ,  B01J29/85

Abstract: 本发明公开一种利用沸石分子筛催化1-甲氧基萘选择性硝化的方法，包括以下步骤：S1：550℃煅烧沸石分子筛催化剂6h；S2：取6mmol 1-甲氧基萘、5mL乙酸酐放入50mL单口烧瓶中，振荡使其完全混合，再加入0.1～1.1g沸石分子筛催化剂，在搅拌状态下，缓慢加入2mmol硝酸铋，25℃恒温水浴搅拌反应12h；S3：反应结束后，回收催化剂，再加入20mL去离子水，并升温至40℃，继续反应1h,使乙酸酐充分水解成乙酸；S4：萃取、洗涤、干燥；S5：分离提纯。本发明选用SAPO-11沸石分子筛，用量为0.3g时，原料转化率达87.79％，产率达78.23％，异构体比达到8.79，1-甲氧基-4-硝基萘产率高。

公开(公告)号：CN105859560B

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610311080.1

申请日：2016-05-10

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 邰燕芳 ,  吴景梅 ,  石春杰

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/11

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明公开了提高联苯二苄氯的硝化反应硝基产物收率的方法，在硝酸‑乙酸酐硝化体系下，选择β‑沸石作为催化剂，反应温度10‑30℃下反应8‑16h，加水中止反应后，用二氯甲烷萃取目标溶液后，依次对有机相溶液用饱和碳酸钠溶液、蒸馏水洗涤，在用无水硫酸钠干燥24‑30h，用旋转蒸发仪将溶剂旋蒸掉即得硝基产物。本发明的有效果在于：硝基产物收率可达89.0％并且催化剂的可多次回收利用。

公开(公告)号：CN106831434A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710040486.5

申请日：2017-01-20

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 邰燕芳 ,  石春杰 ,  焦宇鸿 ,  邵鑫鑫

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/45

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了以联苯单乙酮硝化制备24′‑乙酰基4‑硝基联苯和14′‑乙酰基2‑硝基联苯的方法，主要涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：1)：联苯单乙酮的硝化：将联苯单乙酮用足量的有机溶剂溶解，加入硝化剂，15～30℃条件下搅拌反应10～20h，得混合物A；2)：产物的分离：在混合物A中加入足量去离子水和二氯甲烷，继续搅拌15～30min后，静置分层，取下层有机相并依次用水、饱和Na2CO3溶液、水洗涤，将洗涤后的有机相用无水硫酸钠干燥直至溶液澄清透明，旋转蒸发所余固体，重结晶，即得。本发明的有益效果在于：它实现了两种硝化产物的控制合成，提高了反应转化率和选择性，反应条件温和，后处理流程简单，硝化产物收率高，安全性能较好。

公开(公告)号：CN119081101A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411231355.1

申请日：2024-09-04

Applicant: 蚌埠学院

Inventor： 邰燕芳 ,  石春杰 ,  武雪倩 ,  赵思雨 ,  储思嘉 ,  陶文军 ,  李露

IPC: C08G69/10 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06

Abstract: 本申请涉及荧光探针技术领域，特别涉及一种聚组氨酸荧光探针的制备方法及其应用，以解决相关技术中荧光探针不够稳定且可能会对细胞组织造成损伤，不适用于细胞和组织检测分析的问题。所述制备方法包括以下步骤：提供0.4～1.4mol/L的NaOH溶液，将L‑组氨酸粉末与所述NaOH溶液按照摩尔/体积比1：4～7：20的比例混合，得到L‑组氨酸的NaOH水溶液；提供N2H4·H2O溶液，所述N2H4·H2O溶液浓度为1.25～1.75mol/L；将所述L‑组氨酸的NaOH水溶液加入圆底烧瓶，随后加入N2H4·H2O溶液，所述N2H4·H2O溶液与所述L‑组氨酸的NaOH水溶液的体积比为2：5；使用集热式恒温加热磁力搅拌器，对所述圆底烧瓶搅拌并加热，使圆底烧瓶内的温度为50～90℃，并保持6～14h后，结束加热，得到聚组氨酸荧光探针。