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公开(公告)号:CN119661554A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411946071.0
申请日:2024-12-27
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种唑啉草酯的制备方法,属于有机合成领域。本发明合成步骤包括:(1)丙二酸二甲酯在碱的作用下与水合肼反应生成吡唑烷‑3,5‑二酮;(2)吡唑烷‑3,5‑二酮与二甘醇二甲磺酸酯环合生成二氢‑1H‑吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9(2H,8H)‑二酮;(3)二氢‑1H‑吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9(2H,8H)‑二酮与2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯经偶联反应得到8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基)‑四氢吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9‑二酮;(4)8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基)‑四氢吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9‑二酮与特戊酰氯反应生成唑啉草酯。本发明方法操作简单,反应条件温和,适合工业化大生产的需求。
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公开(公告)号:CN119504785A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411688358.8
申请日:2024-11-25
Applicant: 蚌埠学院
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/444 , A61P25/30 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种4‑芳香炔基取代的噻吩并[2,3‑c]吡啶酰胺类化合物及其制备方法和用途。本发明4‑芳香炔基取代的噻吩并[2,3‑c]吡啶酰胺类化合物的结构通式如下式I所示:#imgabs0#本发明4‑芳香炔基取代的噻吩并[2,3‑c]吡啶酰胺类化合物制备方法简单,且对代谢型谷氨酸受体第五亚型(mGluR5)具有靶向活性,具有潜在治疗该靶点相关疾病的功效。
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