一种左西替利嗪注射剂
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107961215B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN201610917733.0

    申请日:2016-10-20

    Inventor: 王锦刚 闫寒

    Abstract: 本发明公开了一种左西替利嗪注射新剂型,以及一种制备左西替利嗪注射剂的方法,以左西替利嗪、pH调节剂、渗透压调节剂等原料,制备得到了一种内容物稳定、杂质含量低、有效期长的盐酸西替利嗪注射剂,本发明制备得到的左西替利嗪注射剂安全、有效,可有效缓解和消除过敏反应,并且无不希望的溶血反应,填补了国内外此类技术空白。

    一种对乙酰氨基酚掩味颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN113197878A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110440654.6

    申请日:2015-01-29

    Abstract: 本发明涉及一种对乙酰氨基酚制剂,具体地说,提供了一种新型的对乙酰氨基酚掩味颗粒,是无水吞服颗粒剂,由对乙酰氨基酚经包制掩味层和隔离层之后再混合矫味辅料组合物制得而成。相比较于现有技术,其突出技术效果在于,除了有效掩盖对乙酰氨基酚本身苦异味,具有良好口感和服药依从性外,令人意外的是,具有无水口服的技术效果,打破常规颗粒剂用药需要用水进行顺服,提高用药方便性和患者服药的依从性,增加了患者的适应人群,有助于提高患者特别是儿童用药的依从性。

    一种阿司匹林无水吞服掩味颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106389339B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201510494496.7

    申请日:2015-08-12

    Abstract: 本发明提供一种稳定的阿司匹林无水吞服掩味颗粒,该颗粒由掩味层包复的药丸与轿味物料混合制备得到,其中掩味层包复的药丸由内至外具有药芯、隔离层和掩味层三层结构,通过将主药阿司匹林与药用辅料依次进行隔离层包复、掩味层包复制备得到掩味层包复的药丸,再将上述药丸与轿味物料混合后即可制备得到。本发明阿司匹林无水吞服掩味颗粒优化了口感,很好的达到了对不良气味的掩盖,增加患者服药的依从性;本发明阿司匹林掩味颗粒可以无水吞服有利于患者吞咽,并且有利于阿司匹林掩味颗粒不同规格的生产。

    一种稳定的盐酸氨溴索掩味颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106420625A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510494639.4

    申请日:2015-08-12

    Abstract: 本发明提供一种盐酸氨溴索掩味颗粒,其由掩味层包复的载药微丸与轿味物料制备得到,其中掩味层包复的载药微丸由内至外具有载药丸芯、隔离层和掩味层三层结构。本发明载药微丸采用流化床混悬液上药的方式进行制备,依次在载药丸芯外包制隔离层和掩味层,各层均采用流化床进行包制,矫味物料由湿法制粒制得,将微丸与矫味物料混合制得。本发明的盐酸氨溴索颗粒完全掩盖了药物的自身异味,提高了儿童用药的依从性,并增加适用小儿服用的甜味剂及含糖颗粒剂,以除去化学药物的苦味和异味,除加糖外还加上一些水果香精,这样就大大改善药物的口感,使患儿易于接受或主动要求接受,从而提高了小儿用药的依从性。通过控制原料药的粒径来增加上药收率,提高载药微丸的含量,减少单位制剂中微丸的质点数,从而减少掩味层的增重范围,达到了节省工时和成本并达到提高产量的目的。

    一种药物缓释微丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN102579358B

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201110450000.8

    申请日:2011-12-29

    Inventor: 蒋海松 王锦刚

    Abstract: 本发明涉及改变药物物释放行为的缓释微丸及其制备方法。该缓释微丸包括含药丸心和缓释包衣层,该缓释包衣层包含疏水性基质和对pH值敏感的亲水性聚合物。该高分子聚合物在胃肠道中,在不同pH下具有不同的物理性质,简单来说,该高分子聚合物可以在胃的酸性环境下溶于水或逐渐溶胀,释放药物;同样,可以选择不同的高分子聚合物或他们之间的组合物,使之在小肠或大肠或直肠中给药,起到定位给药的作用。

    复方盐酸伪麻黄碱缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101766608B

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN200810246733.8

    申请日:2008-12-30

    Inventor: 蒋海松 王锦刚

    Abstract: 本发明涉及一种以伪麻黄碱或其生理上可接受的盐和氯苯那敏或其生理上可接受的盐为活性成分的缓释制剂,其特征在于,所述释放系统由可以使药物缓慢释放的丸芯和/或包衣组成,所述活性成分全部存在于丸芯中。本发明所述的缓释制剂,不仅能全面克服感冒相关的症状,发挥复方药物协同增效的效果,而且本发明的缓释制剂三种活性成分的释放、吸收达到同步,其在体内外获得所期望的释药行为。这样的释药行为可以减少服用次数(由原来的一日4次,减少到一日两次,即早晚各服用一次)。因此这种制剂具有用药次数少、药物在体内缓慢释放、血药浓度平稳、波动小、生物利用度高、安全性高的特点。

    一种治疗帕金森病的药物控释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101926785A

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910086910.5

    申请日:2009-06-18

    Inventor: 蒋海松 王锦刚

    Abstract: 本发明涉及一种治疗帕金森病的药物控释制剂及其制备方法,具体来说,涉及一种以卡比多巴和左旋多巴作为主药的控释片及其制备方法。本发明的目的是提供一种能够恒速释放药物且药物释药的稳定性及用药的安全性更高的卡左双多巴控释片,由片芯和薄膜衣组成,其中:片芯是以卡比多巴和左旋多巴作为主药,包含控释材料、填充剂、粘合剂、抗氧剂、润滑剂、润湿剂,薄膜衣由成膜材料和润湿剂组成。其特征在于在不同的释放介质中药物能够恒速释放。本发明的控释片具有给药方便、作用持久、疗效稳定、毒副作用小等特点。

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