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公开(公告)号:CN116144042B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202211674655.8
申请日:2022-12-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C08J3/075 , C12N5/0775 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08K7/14
Abstract: 本发明提供了一种自组装生物玻璃水凝胶的制备方法。与现有技术相比,本发明首先利用静电纺丝技术构建生物玻璃静电纺丝纤维,然后和接枝了多聚磷酸的透明质酸共混匀,随后利用与正电荷的多肽室温下孵育快速构建自组装生物玻璃水凝胶,该方法制备得到的生物玻璃水凝胶具备良好的力学性能,体内体外生物相容性,同时能实现骨髓间充质干细胞的体外3D培养,本发明制备的凝胶系统在组装和降解中拥有复合网络可以更好地模拟原生细胞外基质,并为间充质干细胞用于细胞生物工程提供新工具,为当前利用有机‑无机自组装复合材料用于细胞与组织工程的研究提供了新思路,拓展了自组装水凝胶材料的应用前景。
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公开(公告)号:CN115429933A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211076975.3
申请日:2022-09-05
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于医学领域,具体涉及骨领域,尤其涉及一种基于生物正交点击化学反应捕获BMSCs在骨领域中的应用。首先公开了一种钛植入物,通过接枝有叠氮基团N3的骨髓间充质干细胞与贻贝仿生多肽修饰的钛材料结合,得到所述钛植入物。本发明设计发现了一种新型钛植入物,该钛植入物基于生物正交点击化学反应得到,其不干扰细胞正常生理功能的,可充分发挥干细胞的成骨分化,且性质更加稳定,可用于促进骨整合和骨再生修复,为骨损伤患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN107213523B
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201710442754.6
申请日:2017-06-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域,具体涉及一种促进成骨生长的共交联双网络水凝胶支架的制备方法。包括如下步骤:(1)GelMA的制备;(2)可光交联OGP的制备;(3)水凝胶支架的制备:将50mg步骤(1)制备的GelMA和20mg步骤(2)制备的可光交联OGP溶于1mL PBS中,混合均匀后,加入光引发剂10mg,均匀混合后在紫外光下照射,制得水凝胶支架。本发明制备的水凝胶支架有明显的促进骨密度增加、骨缺损愈合的作用,可调控成骨细胞的增殖分化、基质矿化、提高碱性磷酸酶活性;水凝胶支架的多孔状结构,可使OGP共交联于多孔支架表面,诱导OGP缓慢释放,实现生物支架在骨缺损、植骨融合等骨科领域的作用。
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公开(公告)号:CN108635349A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810342256.9
申请日:2018-04-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于人体激素新用途技术领域,具体涉及褪黑色素在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用针扎穿刺来建立大鼠尾椎间盘退变模型,观察褪黑色素对椎间盘退变的治疗作用,通过观察椎间盘退变的各项指标来评估Mel对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过免疫组化染色观察大鼠尾椎椎间盘的软骨终板上Mel1型受体和RANKL的表达情况以及TRAP染色来阐明Mel延缓椎间盘退变的简要机制。椎间盘软骨终板的破坏和软骨下骨的丢失增加可能是引起椎间盘退变的重要机制,Mel通过抑制终板软骨细胞表达RANKL,进而减少软骨终板区域的破骨细胞形成来延缓椎间盘退变。
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公开(公告)号:CN107157983A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710356029.7
申请日:2017-05-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体公开了一种土木香内酯在制备防治肝脏损伤药物中的应用,以及一种防治肝脏损伤的药物制剂。本发明分别通过应用痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes,P.acnes)/LPS诱导的小鼠肝脏损伤模型和D‑氨基半乳糖胺(D‑GalN)诱导的小鼠肝脏损伤模型,观察土木香内酯对肝脏损伤的治疗作用,分析了血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平,通过动物实验证实,土木香内酯对P.acnes/LPS和D‑GalN诱导的肝脏急性损伤有一定的防治作用,可使肝脏组织损伤减轻,有效降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平,可作为肝脏损伤药物干预的一种新手段。
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公开(公告)号:CN117752592A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311783930.4
申请日:2023-12-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/42 , A61K9/16 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K31/635 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及双层水凝胶微球及其应用。本发明设计了一种可以响应OA微环境的双层水凝胶微球。首先,通过薄膜分散法将塞来昔布(celecoxib,CLX)包裹成脂质体;其次,利用微流控技术制备甲基丙烯酰化硫酸软骨素(ChsMA)内层微球。最后,将冻干的ChsMA微球浸泡在CLX@Lipo@GelMA中,使ChsMA微球表面形成一层CLX@Lipo@GelMA外壳。外层GelMA可响应OA微环境中MMPs快速降解,释放载CLX的脂质体。微球在润滑的同时,释放的CLX发挥抗炎作用,外层降解后内核结构ChsMA微球暴露并开始降解,促进OA关节损伤软骨的修复,治疗OA。
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公开(公告)号:CN116637085A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310828497.5
申请日:2023-07-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种椎间盘退变中自体细胞源纳米囊泡负载miRNA的制备方法,步骤包括:(1)将miRNAmimics加入髓核细胞的PBS重悬液中;(2)使用梯度孔径减小的聚碳酸酯膜以及NV制备仪器对髓核细胞进行挤压,经过除菌、离心后获得自体细胞源NV负载miRNA;该种椎间盘退变中自体细胞源纳米囊泡负载miRNA制备治疗椎间盘退变的药物和复合药物中。本发明提供了一种自体细胞源纳米囊泡负载miRNA的方法,通过识别椎间盘退变中的应力响应关键miRNA及其生物学功能,并将自体髓核细胞源NV对其进行负载,实现椎间盘内miRNA的有效递送,最终发挥延缓异常应力负荷椎间盘退变的功能。
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公开(公告)号:CN111494723B
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202010321587.1
申请日:2020-04-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应性免疫调控促神经再生微纳米纤维的制备方法,包括以下步骤:(1)醛基化阳离子脂质体的制备;(2)装载eGFP‑IL‑4质粒的脂质体的制备;(3)定向静电纺丝纤维膜的制备;(4)微环境响应性免疫调控促神经再生微纳米纤维的制备。该微纳米纤维能够降低炎症反应、下调胶质纤维酸性蛋白分泌,减少瘢痕组织形成,促进血管生成,并持续释放NGF促进内源性干细胞神经分化能力及功能恢复。因此,该微纳米纤维是一种优先对脊髓损伤局部微环境免疫调控,而后为内源性干细胞提供神经分化平台为治疗目的的创新性响应性序贯式免疫调控和促神经再生的功能性生物支架,其为组织工程治疗脊髓损伤提供一种新策略。
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公开(公告)号:CN113144290A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202010941204.0
申请日:2020-09-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种促成骨和免疫调节的骨科材料表面涂层及其制备方法,该涂层由骨形态发生蛋白2的活性肽通过媒介附着于骨科材料表面,其中,所述骨形态发生蛋白2活性肽的氨基酸序列为KIPKASSVPTELSAISTLYL,所述媒介为包含多个3,4‑二羟基苯丙氨酸DOPA的多肽序列。该涂层制备步骤简单易行,无需大型设备,反应平稳,不污染环境。通过实验结果得出,本发明制备方法制得的材料表面涂层与传统的材料表面改性方法制得的涂层相比,具有促进成骨和免疫调节的功能,为骨科材料能进一步应用于创伤和组织工程支架等领域提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN106913904B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201710128892.7
申请日:2017-03-06
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种具有免疫治疗功能的微纳米组织工程支架及其制备方法。该具有免疫治疗功能的支架是由静电纺纤维支架表面通过表面活化改性嫁接接枝抗体制备而成。制备方法包括以下步骤:(1)静电纺丝支架的制备;(2)静电纺丝支架的表面活化改性;(3)抗体的接枝。通过静电纺丝支架表面接枝抗体,一方面通过抗体的释放直接诱导肿瘤细胞的凋亡,同时抗体释放可诱导肿瘤微环境中树突状细胞活化,激发特异性免疫应答,释放细胞因子和活化杀伤性T细胞杀伤肿瘤,间接实现抑制肿瘤细胞生长效应;另一方面释放抗体后的支架,为组织再生提供固相载体,诱导新生组织再生。最终实现生物支架的免疫调节抑制肿瘤和促进新组织再生的双重功能。
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