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公开(公告)号：CN102636655B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210143662.5
申请日：2012-05-10
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/96
Abstract: 本发明涉及免疫学领域，公开了一种荧光原位微量淋巴毒检测方法和试剂盒。该方法将受者血清中IgG抗体的Fab段与供者淋巴细胞表面抗原结合，洗板后加入由补体和抗人IgG轻链的二抗组成的混合液孵育，使所述二抗的Fab段与受者血清中IgG抗体结合，补体与二抗的Fc段结合，然后由补体介导细胞杀伤效应杀死靶细胞，接着进行荧光染色并利用计数法统计供者淋巴细胞的死亡率。本发明所述检测方法增加了抗人IgG轻链的二抗，以其为桥梁提高了补体结合机率，弥补了传统CDC方法由于受者血清抗体滴度较低而导致补体难以结合IgG抗体的缺陷，提高了检测淋巴细胞毒性的准确性和灵敏度，能够应用于器官移植前的配型检测中。
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公开(公告)号：CN102636655A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210143662.5
申请日：2012-05-10
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/96
Abstract: 本发明涉及免疫学领域，公开了一种荧光原位微量淋巴毒检测方法和试剂盒。该方法将受者血清中IgG抗体的Fab段与供者淋巴细胞表面抗原结合，洗板后加入由补体和抗人IgG轻链的二抗组成的混合液孵育，使所述二抗的Fab段与受者血清中IgG抗体结合，补体与二抗的Fc段结合，然后由补体介导细胞杀伤效应杀死靶细胞，接着进行荧光染色并利用计数法统计供者淋巴细胞的死亡率。本发明所述检测方法增加了抗人IgG轻链的二抗，以其为桥梁提高了补体结合机率，弥补了传统CDC方法由于受者血清抗体滴度较低而导致补体难以结合IgG抗体的缺陷，提高了检测淋巴细胞毒性的准确性和灵敏度，能够应用于器官移植前的配型检测中。
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公开(公告)号：CN111613269B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202010424265.X
申请日：2020-05-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种预测HLA相合机率及错配类型的方法，包括以下步骤：（1）构建HLA数据库；2）录入并提交待比对基因型；（3）将步骤（2）录入的等位基因的格式转换成与HLA数据库中的格式相匹配；（4）将步骤（3）经格式转换后的基因型进行排列组合，得出单倍型组合；（5）将步骤（4）得出的单倍型组合与步骤（1）构建的HLA数据库进行比对；（6）通过比对得到预测结果。本发明所述方法有助于临床选择10/10相合机率更大的初筛供者进行确认分型，并在8‑9/10错配供者中选择可允许错配最优无关供者，节省患者检测费用，对减少移植并发症及提高移植生存均有着重要影响。
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公开(公告)号：CN111613269A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010424265.X
申请日：2020-05-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种预测HLA相合机率及错配类型的方法，包括以下步骤：（1）构建HLA数据库；（2）录入并提交待比对基因型；（3）将步骤（2）录入的等位基因的格式转换成与HLA数据库中的格式相匹配；（4）将步骤（3）经格式转换后的基因型进行排列组合，得出单倍型组合；（5）将步骤（4）得出的单倍型组合与步骤（1）构建的HLA数据库进行比对；（6）通过比对得到预测结果。本发明所述方法有助于临床选择10/10相合机率更大的初筛供者进行确认分型，并在8-9/10错配供者中选择可允许错配最优无关供者，节省患者检测费用，对减少移植并发症及提高移植生存均有着重要影响。
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