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公开(公告)号:CN102636655B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201210143662.5
申请日:2012-05-10
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/96
Abstract: 本发明涉及免疫学领域,公开了一种荧光原位微量淋巴毒检测方法和试剂盒。该方法将受者血清中IgG抗体的Fab段与供者淋巴细胞表面抗原结合,洗板后加入由补体和抗人IgG轻链的二抗组成的混合液孵育,使所述二抗的Fab段与受者血清中IgG抗体结合,补体与二抗的Fc段结合,然后由补体介导细胞杀伤效应杀死靶细胞,接着进行荧光染色并利用计数法统计供者淋巴细胞的死亡率。本发明所述检测方法增加了抗人IgG轻链的二抗,以其为桥梁提高了补体结合机率,弥补了传统CDC方法由于受者血清抗体滴度较低而导致补体难以结合IgG抗体的缺陷,提高了检测淋巴细胞毒性的准确性和灵敏度,能够应用于器官移植前的配型检测中。
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公开(公告)号:CN102636655A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210143662.5
申请日:2012-05-10
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/96
Abstract: 本发明涉及免疫学领域,公开了一种荧光原位微量淋巴毒检测方法和试剂盒。该方法将受者血清中IgG抗体的Fab段与供者淋巴细胞表面抗原结合,洗板后加入由补体和抗人IgG轻链的二抗组成的混合液孵育,使所述二抗的Fab段与受者血清中IgG抗体结合,补体与二抗的Fc段结合,然后由补体介导细胞杀伤效应杀死靶细胞,接着进行荧光染色并利用计数法统计供者淋巴细胞的死亡率。本发明所述检测方法增加了抗人IgG轻链的二抗,以其为桥梁提高了补体结合机率,弥补了传统CDC方法由于受者血清抗体滴度较低而导致补体难以结合IgG抗体的缺陷,提高了检测淋巴细胞毒性的准确性和灵敏度,能够应用于器官移植前的配型检测中。
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