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公开(公告)号：CN108440549A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810301545.4
申请日：2018-04-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明涉及一种螺环吲哚类化合物的合成方法，包括以下步骤：式(I)的多环吲哚类化合物在有机溶剂中在氯铬酸吡啶鎓盐的氧化作用下发生重排反应，得到式(II)的螺环吲哚类化合物，其中反应温度为20-120℃，反应式如下：其中，Ar表示芳香基或取代芳香基；PG表示保护基团。本发明利用PCC氧化重排一步反应得到螺环吲哚类化合物，具有操作简单安全、原子经济性、一步构建多个化学键的优势。
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公开(公告)号：CN101901692A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010161225.7
申请日：2010-04-21
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种太阳能电池凝胶电解质及其制备方法和应用，本发明将新型树枝状离子液体加入到非聚合型离子液体、添加剂、碘单质的液体电解质中，在50-140℃下，密闭搅拌1-20h溶解均匀，形成凝胶电解质。趁热滴到或注射到光阳极染料二氧化钛膜与Pt电极之间，通过进一步加热、抽真空处理使得凝胶电解质完全渗透到二氧化钛膜多孔膜中，再进行封装制得准固态全离子液体凝胶太阳能电池。本发明制备的凝胶电解质不含有任何传统的有毒溶剂，容易获得，易封装，电池的稳定性高，电池效率高。电池组装程序少，成本低。在室温环境，使用氙灯模拟太阳光，光强100mW/cm2条件下，测得电池光电转换效率最高为6.0％。
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公开(公告)号：CN108276406B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810300237.X
申请日：2018-04-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种多环2‑氢吡唑类化合物的合成方法，包括以下步骤：式(I)的二芳基炔类化合物和酸在亚硝酸盐的作用下，在溶剂中于‑20‑50℃下反应，得到式(II)的多环2‑氢吡唑类化合物，其中溶剂包括有机溶剂和/或水，反应式如下：其中，X为O或N‑R2；R2为烷氧基；R1为烷基、烯基、芳香基取代芳香基或卤素；Ar1和Ar2独立地选自芳香基、取代芳香基、烷基或卤素。本发明利用芳胺和亚硝酸盐作为氮源合成吡唑类化合物，不需使用过渡金属催化剂，原料易合成、反应收率高、无需柱层析、操作简单安全。
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公开(公告)号：CN105439937A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510868724.2
申请日：2015-12-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/34
CPC classification number: C07D209/34
Abstract: 本发明属于化工中间体合成技术领域，尤其涉及一种合成3-卤代吲哚-2-酮类化合物的方法，该方法以重氮化合物和卤代试剂为原料，在不同的有机溶剂和温度下，在不添加任何催化剂的情况下，一步反应得到3-卤代吲哚-2-酮类化合物的粗产物，将粗产物用乙酸乙酯和石油醚的混合溶液进行柱层析，得到3-卤代吲哚-2-酮化合物的纯产品，本发明具有无催化剂、原料廉价易得、收率高、反应时间短、操作简单安全的优势，本发明中得到的3-卤代吲哚-2-酮类化合物是重要的化工和医药中间体，在医药化工领域具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102382293A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110224256.7
申请日：2011-08-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于离子聚合物领域，涉及一种可用于碱性燃料电池的阴离子交换膜，本发明公开了一种阴离子聚合物，其重复单元如下所示：利用上述阴离子聚合物制备得到一种性能良好的基于咪唑鎓盐的新型聚合物阴离子交换膜，克服了季铵盐型聚合物阴离子交换膜化学稳定性较差的问题，同时避免了传统的聚合物阴离子交换膜制备过程中氯甲醚的使用，减少对人体与环境的危害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109705141A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910126940.8
申请日：2019-02-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/4353 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法，其制备方法如下：将式(I)的炔基键联的叠氮类化合物与腈类化合物R'CN在金属催化剂M的作用下进行反应，反应温度为-40℃～80℃，反应完全后得到所述恶唑并喹啉类化合物；其中，反应式如下：其中，Ar选自芳香基团或取代芳香基团；R选自芳香基团、取代芳香基团、烷基或取代烷基；R'选自烷基、取代烷基、取代烯基、芳香基团或取代芳香基团。本发明提供的恶唑并喹啉类化合物中含有吡啶并恶唑药效团，具有很好的生物活性，可以作为重要的化工或医药的中间体。
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公开(公告)号：CN106187897B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610552556.0
申请日：2016-07-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/54 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种稠环吡唑类化合物的合成方法，以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料，在有机溶剂和一定温度下，无催化剂催化一步反应得到稠环吡唑类类化合物的粗产物，将粗产物用二氯甲烷进行洗涤，得到不同结构稠环吡唑类化合物的纯产品，本发明具有无催化剂、原料易合成、反应收率高、无需柱层析、操作简单安全的优势，本发明中得到的稠环吡唑类化合物是重要的化工和医药中间体，某些特定结构的化合物，还具有很好的生物活性，在医药化工领域具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106187897A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610552556.0
申请日：2016-07-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/54 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种稠环吡唑类化合物的合成方法，以炔基连接的对甲苯磺酰腙类化合物为原料，在有机溶剂和一定温度下，无催化剂催化一步反应得到稠环吡唑类类化合物的粗产物，将粗产物用二氯甲烷进行洗涤，得到不同结构稠环吡唑类化合物的纯产品，本发明具有无催化剂、原料易合成、反应收率高、无需柱层析、操作简单安全的优势，本发明中得到的稠环吡唑类化合物是重要的化工和医药中间体，某些特定结构的化合物，还具有很好的生物活性，在医药化工领域具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102382293B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110224256.7
申请日：2011-08-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于离子聚合物领域，涉及一种可用于碱性燃料电池的阴离子交换膜，本发明公开了一种阴离子聚合物，其重复单元如下所示：利用上述阴离子聚合物制备得到一种性能良好的基于咪唑鎓盐的新型聚合物阴离子交换膜，克服了季铵盐型聚合物阴离子交换膜化学稳定性较差的问题，同时避免了传统的聚合物阴离子交换膜制备过程中氯甲醚的使用，减少对人体与环境的危害。
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公开(公告)号：CN109705141B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201910126940.8
申请日：2019-02-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/4353 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法，其制备方法如下：将式(I)的炔基键联的叠氮类化合物与腈类化合物R'CN在金属催化剂M的作用下进行反应，反应温度为‑40℃～80℃，反应完全后得到所述恶唑并喹啉类化合物；其中，反应式如下：其中，Ar选自芳香基团或取代芳香基团；R选自芳香基团、取代芳香基团、烷基或取代烷基；R'选自烷基、取代烷基、取代烯基、芳香基团或取代芳香基团。本发明提供的恶唑并喹啉类化合物中含有吡啶并恶唑药效团，具有很好的生物活性，可以作为重要的化工或医药的中间体。
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