公开(公告)号：CN109705141A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201910126940.8

申请日：2019-02-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐新芳 ,  何慈旺 ,  苏涵 ,  董善亮 ,  邱丽华

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明涉及一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法，其制备方法如下：将式(I)的炔基键联的叠氮类化合物与腈类化合物R'CN在金属催化剂M的作用下进行反应，反应温度为-40℃～80℃，反应完全后得到所述恶唑并喹啉类化合物；其中，反应式如下：其中，Ar选自芳香基团或取代芳香基团；R选自芳香基团、取代芳香基团、烷基或取代烷基；R'选自烷基、取代烷基、取代烯基、芳香基团或取代芳香基团。本发明提供的恶唑并喹啉类化合物中含有吡啶并恶唑药效团，具有很好的生物活性，可以作为重要的化工或医药的中间体。

公开(公告)号：CN109705141B

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201910126940.8

申请日：2019-02-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐新芳 ,  何慈旺 ,  苏涵 ,  董善亮 ,  邱丽华

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明涉及一种恶唑并喹啉类化合物及其制备方法，其制备方法如下：将式(I)的炔基键联的叠氮类化合物与腈类化合物R'CN在金属催化剂M的作用下进行反应，反应温度为‑40℃～80℃，反应完全后得到所述恶唑并喹啉类化合物；其中，反应式如下：其中，Ar选自芳香基团或取代芳香基团；R选自芳香基团、取代芳香基团、烷基或取代烷基；R'选自烷基、取代烷基、取代烯基、芳香基团或取代芳香基团。本发明提供的恶唑并喹啉类化合物中含有吡啶并恶唑药效团，具有很好的生物活性，可以作为重要的化工或医药的中间体。