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公开(公告)号：CN111879950B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202010799794.8
申请日：2020-08-11
Applicant: 苏州大学附属第二医院 , 苏州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明首次研究了DDRGK1在胃癌组织中表达情况与使用铂类化疗药物敏感性的关系，发现DDRGK1的蛋白表达量和胃癌患者使用铂类化疗药物临床治疗的耐药性和预后指标紧密相关，DDRGK1高表达的患者使用铂类化疗药物治疗效果好，耐药性低，预示预后好，适合使用铂类化疗药物进行化疗；而低表达的胃癌患者使用铂类化疗药物预后和治疗效果较差，出现耐药性的可能性高，预示预后差，不适合使用铂类化疗药物进行化疗；同时可以针对不同的患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果，改善患者的生存质量；该发明对于临床应用和药物开发具有很大的价值。
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公开(公告)号：CN111879950A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010799794.8
申请日：2020-08-11
Applicant: 苏州大学附属第二医院 , 苏州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明首次研究了DDRGK1在胃癌组织中表达情况与使用铂类化疗药物敏感性的关系，发现DDRGK1的蛋白表达量和胃癌患者使用铂类化疗药物临床治疗的耐药性和预后指标紧密相关，DDRGK1高表达的患者使用铂类化疗药物治疗效果好，耐药性低，预示预后好，适合使用铂类化疗药物进行化疗；而低表达的胃癌患者使用铂类化疗药物预后和治疗效果较差，出现耐药性的可能性高，预示预后差，不适合使用铂类化疗药物进行化疗；同时可以针对不同的患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果，改善患者的生存质量；该发明对于临床应用和药物开发具有很大的价值。
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公开(公告)号：CN114507278A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210101211.9
申请日：2022-01-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于蛋白质合成技术领域，具体涉及一种犹素探针UFM1‑Lys‑TAMRA及其合成方法，该制备方法包括以下步骤，利用犹素激活酶活化犹素C端后原位肼解，制备犹素酰肼；将所述犹素酰肼经原位氧化转化为犹素硫酯；将所述犹素硫酯直接氨解，获得所述犹素探针UFM1‑Lys‑TAMRA。本发明首先运用犹素激活酶UBA5催化的原位活化策略制备犹素酰肼UFM1‑NHNH2，并基于酰肼法将其进一步转化为犹素硫酯UFM1‑Mesna，进而通过直接氨解法获得犹素探针UFM1‑Lys‑TAMRA。具有制备产率高、合成纯度高、操作简易、可大量制备、合成成本低等特点。
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公开(公告)号：CN114456275A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210102690.6
申请日：2022-01-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于蛋白质合成技术领域，涉及一种多位点单泛素修饰组蛋白的合成方法，包括以下步骤，在弱酸缓冲盐条件下，采用交联剂活化泛素突变体，得到活性中间体；所述泛素突变体的C端甘氨酸被半胱氨酸取代，所述交联剂能够与半胱氨酸特异性反应；加入组蛋白突变体，调节pH至偏中性，原位诱发所述活性中间体与所述组蛋白突变体交联，得到所述多位点单泛素修饰组蛋白；所述组蛋白突变体的修饰位点被半胱氨酸取代。本发明以重组蛋白为原料，经位点选择性的正交反应合成结构复杂的目的蛋白，具有操作简单、合成效率高、可大量制备等优点。
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公开(公告)号：CN113527517A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110806725.X
申请日：2021-07-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于蛋白质化学合成技术领域，具体涉及一种犹素探针的合成方法，包括以下步骤：采用多肽固相合成技术分别制备犹素N端酰肼片段和犹素C端酰肼片段；采用多肽酰肼连接反应偶联所述犹素N端酰肼片段和犹素C端酰肼片段得到犹素酰肼；将所述犹素酰肼进行原位活化和氨解反应，得到所述犹素探针。本发明采用全合成制备犹素酰肼，经酰肼的原位氧化和氨解的“一锅法”获得犹素探针，具备普适性高、操作简单、合成效率高、易功能化修饰、可大量制备等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037498B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510341946.9
申请日：2015-06-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及源于武夷湍蛙的抗氧化肽，首先通过基因克隆得到抗氧化肽Wuyienin‑1与抗氧化肽Wuyienin‑2的编码基因，再通过化学合成的方法得到两种抗氧化肽的一级结构序列，两种抗氧化肽均含13个氨基酸残基，该两种抗氧化肽有很强抗氧化活性，且溶血活性极低，可以用于制备抗氧化药物、保健品、化妆品，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114507278B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210101211.9
申请日：2022-01-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于蛋白质合成技术领域，具体涉及一种犹素探针UFM1‑Lys‑TAMRA及其合成方法，该制备方法包括以下步骤，利用犹素激活酶活化犹素C端后原位肼解，制备犹素酰肼；将所述犹素酰肼经原位氧化转化为犹素硫酯；将所述犹素硫酯直接氨解，获得所述犹素探针UFM1‑Lys‑TAMRA。本发明首先运用犹素激活酶UBA5催化的原位活化策略制备犹素酰肼UFM1‑NHNH2，并基于酰肼法将其进一步转化为犹素硫酯UFM1‑Mesna，进而通过直接氨解法获得犹素探针UFM1‑Lys‑TAMRA。具有制备产率高、合成纯度高、操作简易、可大量制备、合成成本低等特点。
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公开(公告)号：CN105087619A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510288478.3
申请日：2015-05-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种类泛素修饰蛋白底物鉴定方法，该方法首先构建带有亲和标签的类泛素修饰结合酶与类泛素修饰蛋白融合基因表达质粒，然后将所述融合基因表达质粒转染到真核细胞中，48或72小时后收集细胞并裂解，获得全蛋白裂解液，通过亲和标签分离纯化类泛素修饰蛋白底物，进一步通过胰蛋白酶酶解类泛素修饰蛋白底物，提取纯化多肽，利用质谱分析鉴定修饰底物多肽，搜索数据库获得多肽序列，比对对照样品和修饰底物的分子量变化最终确证类泛素修饰蛋白底物，本发明通过表达类泛素修饰结合酶和类泛素修饰蛋白的融合蛋白来提高类泛素修饰蛋白对底物蛋白的修饰程度，并通过亲和层析提高对底物蛋白的分离效率，可更可靠地确证类泛素修饰蛋白的底物。
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公开(公告)号：CN104910266A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510288477.9
申请日：2015-05-29
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/475 , C07K14/463 , A01N63/02 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种武夷湍蛙抗菌肽及其编码基因和应用，武夷湍蛙抗菌肽分子量2708.5Da，等电点10.25，由24个氨基酸残基组成，氨基酸序列为：Lys1-Lys2-Cys3-Lys4-Phe5-Leu6-Cys7-Lys8-Val9-Lys10-Lys11-Lys12-Leu13-Lys14-Ser15-Val16-Gly17-Leu18-Gln19-Ile20-Ser21-Met22-Gly23-Ile24，其中Cys3和Cys7之间形成一对分子内二硫键，武夷湍蛙抗菌肽具有分子量小、人工合成简单、抗菌作用广谱高效、溶血活性低的优点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114456275B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210102690.6
申请日：2022-01-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于蛋白质合成技术领域，涉及一种多位点单泛素修饰组蛋白的合成方法，包括以下步骤，在弱酸缓冲盐条件下，采用交联剂活化泛素突变体，得到活性中间体；所述泛素突变体的C端甘氨酸被半胱氨酸取代，所述交联剂能够与半胱氨酸特异性反应；加入组蛋白突变体，调节pH至偏中性，原位诱发所述活性中间体与所述组蛋白突变体交联，得到所述多位点单泛素修饰组蛋白；所述组蛋白突变体的修饰位点被半胱氨酸取代。本发明以重组蛋白为原料，经位点选择性的正交反应合成结构复杂的目的蛋白，具有操作简单、合成效率高、可大量制备等优点。
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