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公开(公告)号：CN111879950B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202010799794.8
申请日：2020-08-11
Applicant: 苏州大学附属第二医院 , 苏州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明首次研究了DDRGK1在胃癌组织中表达情况与使用铂类化疗药物敏感性的关系，发现DDRGK1的蛋白表达量和胃癌患者使用铂类化疗药物临床治疗的耐药性和预后指标紧密相关，DDRGK1高表达的患者使用铂类化疗药物治疗效果好，耐药性低，预示预后好，适合使用铂类化疗药物进行化疗；而低表达的胃癌患者使用铂类化疗药物预后和治疗效果较差，出现耐药性的可能性高，预示预后差，不适合使用铂类化疗药物进行化疗；同时可以针对不同的患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果，改善患者的生存质量；该发明对于临床应用和药物开发具有很大的价值。
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公开(公告)号：CN111879950A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010799794.8
申请日：2020-08-11
Applicant: 苏州大学附属第二医院 , 苏州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明首次研究了DDRGK1在胃癌组织中表达情况与使用铂类化疗药物敏感性的关系，发现DDRGK1的蛋白表达量和胃癌患者使用铂类化疗药物临床治疗的耐药性和预后指标紧密相关，DDRGK1高表达的患者使用铂类化疗药物治疗效果好，耐药性低，预示预后好，适合使用铂类化疗药物进行化疗；而低表达的胃癌患者使用铂类化疗药物预后和治疗效果较差，出现耐药性的可能性高，预示预后差，不适合使用铂类化疗药物进行化疗；同时可以针对不同的患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果，改善患者的生存质量；该发明对于临床应用和药物开发具有很大的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114496309A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111524824.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明公开了一种老年人居家安全健康智能管理系统，包括智能终端、服务器和终端系统，所述智能终端包括一键呼叫模块、储存模块、通信模块和人体检测模块，所述一键呼叫模块与储存模块电性连接，所述储存模块与通信模块电性连接，所述通信模块与服务器通信连接，所述服务器与终端系统通信连接。本发明通过设置带有一键呼叫模块的智能终端，使用时，老人只需按下对应的按键即可与需要的功能终端发送信息或通话，在老人意识模糊时也可全部按下，终端系统人员可根据通信模块中的GPS等方式对老人进行搜寻或回拨电话紧急联系，在向终端系统人员发送信息时储存模块中的关于老人的身份信息和身体数据信息也会相应发送，让终端系统人员可以及时了解老人身体状况。
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公开(公告)号：CN117427072A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311681804.8
申请日：2023-12-08
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: A61K31/4406 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及西达本胺在制备药物中的用途技术领域，特别是涉及西达本胺在制备用于治疗肾脏纤维化的药物中的用途，本发明本证明了西达本胺能显著改善TGF‑β刺激的HK2细胞的纤维化，西达本胺显著改善了UUO小鼠的肾脏纤维化，西达本胺通过PI3K/Akt信号通路改善肾脏纤维化，使得本发明具备广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117427072B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311681804.8
申请日：2023-12-08
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: A61K31/4406 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及西达本胺在制备药物中的用途技术领域，特别是涉及西达本胺在制备用于治疗肾脏纤维化的药物中的用途，本发明本证明了西达本胺能显著改善TGF‑β刺激的HK2细胞的纤维化，西达本胺显著改善了UUO小鼠的肾脏纤维化，西达本胺通过PI3K/Akt信号通路改善肾脏纤维化，使得本发明具备广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101367850B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810155800.5
申请日：2008-10-15
Applicant: 苏州大学 , 苏州利元医药科技有限公司
IPC: C07H15/04 , A61K31/7056 , A61P35/00 , C07H15/26
Abstract: 本发明公开了一种去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法，属医药制备技术领域。它利用乙二胺为连接臂将去甲斑蝥素和乳糖酸连接起来，得到的新化合物，在保持其抗癌活性的同时兼具优良的肝靶向性。其合成方法简单，产率高，成本低，能有效的降低去甲斑蝥素在治疗肝癌中的毒副作用，靶向于肝脏，提高疗效。
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公开(公告)号：CN101367850A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810155800.5
申请日：2008-10-15
Applicant: 苏州大学 , 苏州利元医药科技有限公司
IPC: C07H15/04 , A61K31/7056 , A61P35/00 , C07H15/26
Abstract: 本发明公开了一种去甲基斑蟊素衍生物及其合成方法，属医药制备技术领域。它利用乙二胺为连接臂将去甲斑蝥素和乳糖酸连接起来，得到的新化合物，在保持其抗癌活性的同时兼具优良的肝靶向性。其合成方法简单，产率高，成本低，能有效的降低去甲斑蝥素在治疗肝癌中的毒副作用，靶向于肝脏，提高疗效。
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