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公开(公告)号:CN108359636A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810123408.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法:在第0~1天对传代培养至4~5代的多能干细胞进行诱导分化,使用的培养基中含有2~15μM的GSK-3抑制剂;在第2~3天使用含有0.2~5μM视黄酸的培养基继续诱导分化;在第4~5天使用含有2~10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化;以后利用培养基对细胞进行诱导分化,在第9~10天能观察到心肌细胞的跳动;其中,在第1~6天,使用第一诱导分化培养基,其包括RPMI-1640基础培养基、B27-insulin;在第7天以后,使用第二诱导分化培养基,其包括RPMI-1640基础培养基以及B27;或者在整个诱导分化培养过程中,使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基,其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI-1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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公开(公告)号:CN108359636B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201810123408.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法:在第0~1天对传代培养至4~5代的多能干细胞进行诱导分化,使用的培养基中含有2~15μM的GSK‑3抑制剂;在第2~3天使用含有0.2~5μM视黄酸的培养基继续诱导分化;在第4~5天使用含有2~10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化;以后利用培养基对细胞进行诱导分化,在第9~10天能观察到心肌细胞的跳动;其中,在第1~6天,使用第一诱导分化培养基,其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin;在第7天以后,使用第二诱导分化培养基,其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27;或者在整个诱导分化培养过程中,使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基,其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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公开(公告)号:CN108060125B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201810122820.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法:在第0~1天对传代培养至4~5代的多能干细胞进行诱导分化,使用的培养基中含有2~15μM的GSK‑3抑制剂;在第2~3天使用培养基继续诱导分化;在第4~5天使用含有2~10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化;在第14~20天使用含有0.2~5μM视黄酸的培养基继续诱导分化,以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养;其中,在第1~6天,使用第一诱导分化培养基,其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin;在第7天以后,使用第二诱导分化培养基,其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27;或者在整个诱导分化培养过程中,使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基,其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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公开(公告)号:CN108060125A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201810122820.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法:在第0~1天对传代培养至4~5代的多能干细胞进行诱导分化,使用的培养基中含有2~15μM的GSK‑3抑制剂;在第2~3天使用培养基继续诱导分化;在第4~5天使用含有2~10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化;在第14~20天使用含有0.2~5μM视黄酸的培养基继续诱导分化,以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养;其中,在第1~6天,使用第一诱导分化培养基,其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin;在第7天以后,使用第二诱导分化培养基,其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27;或者在整个诱导分化培养过程中,使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基,其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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