-
公开(公告)号：CN113061573B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110559884.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种间歇性饥饿促进心肌细胞成熟的方法。本发明用平衡盐溶液间歇性饥饿处理1‑5小时/天并持续5‑15天，处理结束后换成心肌细胞培养基，检测相关成熟指标提高。发现平衡盐溶液间歇性饥饿处理心肌细胞，可诱导了心肌细胞形态结构，代谢和电生理上的成熟，操作简单，成本低。因此，这是一种创新性的诱导心肌成熟的方式，有助于解决心肌细胞成熟度低的问题，同时也可推动多能干细胞在心血管病中的临床应用。
-
公开(公告)号：CN112813021A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110109716.5
申请日：2021-01-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于药物评估与筛选领域，更具体而言，本发明提供了一种用于评估药物心血管安全性的细胞模型，所述细胞模型包括离体的人源心肌细胞和内皮细胞，以及使用该模型评估药物心血管安全性的方法。本发明通过提供一种多细胞的综合平台，尤其是同一来源的多细胞模型，从而更加准确地评估药物心血管安全性，同时利用特定患者的多能干细胞诱导的心肌细胞和内皮细胞，提供个体化药物的筛选方法。
-
公开(公告)号：CN108060125B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810122820.6
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
-
公开(公告)号：CN109797132A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910197934.1
申请日：2019-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种促进人多能干细胞定向分化为内皮细胞的方法，本发明的方法包括：第0～1天，使用添加4～8μM的GSK3I的CDM3分化培养基对细胞密度达到95％以上的人多能干细胞进行诱导分化；第2天，使用添加40～60ng/ml bFGF的CDM3分化培养基对上一步诱导培养后的细胞进一步诱导分化；第3～5天，使用添加40～60ng/ml VEGF和20～30ng/ml BMP4的CDM3分化培养基对上一步诱导培养后的细胞进一步诱导分化；第6天对上一步诱导培养后的细胞进行消化，然后采用内皮细胞培养基继续培养3～4天。本发明分化内皮细胞的方法更加的经济有效，分化过程更加方便快捷；分化过程中不使用血清，排除多种因素的干扰，并且分化结果更可靠；且添加RA可以促进内皮分化的效率，一次分化可以得到更多的内皮细胞。
-
公开(公告)号：CN108060125A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201810122820.6
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109797132B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910197934.1
申请日：2019-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种促进人多能干细胞定向分化为内皮细胞的方法，本发明的方法包括：第0～1天，使用添加4～8μM的GSK3I的CDM3分化培养基对细胞密度达到95％以上的人多能干细胞进行诱导分化；第2天，使用添加40～60ng/ml bFGF的CDM3分化培养基对上一步诱导培养后的细胞进一步诱导分化；第3～5天，使用添加40～60ng/ml VEGF和20～30ng/ml BMP4的CDM3分化培养基对上一步诱导培养后的细胞进一步诱导分化；第6天对上一步诱导培养后的细胞进行消化，然后采用内皮细胞培养基继续培养3～4天。本发明分化内皮细胞的方法更加的经济有效，分化过程更加方便快捷；分化过程中不使用血清，排除多种因素的干扰，并且分化结果更可靠；且添加RA可以促进内皮分化的效率，一次分化可以得到更多的内皮细胞。
-
公开(公告)号：CN108359636A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810123408.6
申请日：2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK-3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI-1640基础培养基、B27-insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI-1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI-1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
-
公开(公告)号：CN113897331B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111154289.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明提供了一种诱导人源动脉内皮细胞的分化方法，属于生物技术领域。所述分化方法为：使用内皮细胞培养基对内皮祖细胞进行贴壁培养0‑1天；使用添加血管内皮生长因子和去甲肾上腺素的内皮细胞基础培养基对所述内皮祖细胞进行连续培养1‑3代，得到所述诱导人源动脉内皮细胞。本发明制备的动脉内皮细胞在表型和功能上与成体动脉内皮细胞一致，而且其实验周期较短，成本低，易操作。该发明可为体外血管疾病研究、血管疾病治疗和药物开发，以及内皮化组织工程血管的构建提供特异动脉内皮细胞来源。
-
公开(公告)号：CN115216438A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210742573.6
申请日：2022-06-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于大蓝闪蝶翅膀的工程化心肌组织的制备方法，包括以下步骤：取大蓝闪蝶翅膀标本，采用碱溶液和酸溶液处理，在翅膀上表面修饰一层纳米导电材料；处理后的翅膀通过表面修饰后接种心肌细胞和/或支持细胞共培养形成跳动的功能化心肌组织；培养成熟的心肌组织用于构建心血管疾病模型或者作为心肌补片治疗心梗小鼠有效修复心肌损伤。藉由本发明的方法，能充分结合定向的细胞组装和导电基底的协同作用，促进工程化心肌组织的结构和功能成熟，并应用于心肌梗死的治疗。
-
公开(公告)号：CN113061573A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110559884.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种间歇性饥饿促进心肌细胞成熟的方法。本发明用平衡盐溶液间歇性饥饿处理1‑5小时/天并持续5‑15天，处理结束后换成心肌细胞培养基，检测相关成熟指标提高。发现平衡盐溶液间歇性饥饿处理心肌细胞，可诱导了心肌细胞形态结构，代谢和电生理上的成熟，操作简单，成本低。因此，这是一种创新性的诱导心肌成熟的方式，有助于解决心肌细胞成熟度低的问题，同时也可推动多能干细胞在心血管病中的临床应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.018 seconds)
