公开(公告)号：CN108658802B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201810369288.8

申请日：2018-04-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  陈俊波

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/56

Abstract: 本发明公开了一种手性双[N,O]环钯配合物的合成方法，包括以下步骤：以碘苯衍生物和(1R,2R)‑1,2‑二苯基乙二胺衍生物为反应物，在Pd(II)络合物、银化合物存在下，在有机溶剂中，反应得到手性双[N,O]环钯配合物；是一种高效的合成大位阻、结构可修饰的手性双[N,O]环配合物的方法，该方法不仅要收率高、选择性好，同时所需底物易合成，廉价易得，催化剂催化效率高，反应条件温和，操作简单；制备的大位阻结构可修饰的手性双[N,O]环钯配合物的合成具有重要意义。

公开(公告)号：CN107056796B

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201710496480.9

申请日：2017-06-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  李乃凯

IPC: C07D491/107

Abstract: 本发明公开了一种含苯酚结构的手性螺环羟吲哚二氢吡喃化合物的合成方法，具体为以2‑烯基苯酚与靛红衍生的β,γ‑不饱和α‑酮酸酯为反应物，在手性(Box)/Cu(II)络合物的催化下，在三氟甲苯溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性与非对映选择性高；由此合成得到的产物具有潜在的药用价值。

公开(公告)号：CN107602577A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710797651.1

申请日：2017-09-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  范巍泰

IPC: C07D491/22 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种手性氮氧桥环骨架并螺环羟吲哚化合物及其合成方法，具体为以3-吡咯基羟吲哚与水杨醛衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯为反应物，在手性硫脲化合物以及双三氟甲磺酰亚胺的存在下，在甲基叔丁基醚、甲苯溶剂中通过不对称串联环化反应合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率良好，对映选择性与非对映选择性高；由此合成得到的产物具有潜在的药用价值。

公开(公告)号：CN104447604B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410696001.4

申请日：2014-11-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  张绍云

IPC: C07D263/42 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法，具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：CN102964304B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201210368613.1

申请日：2012-09-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  李乃凯

IPC: C07D231/08 ,  C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种含吡唑烷酮结构的手性氨基氰化物的制备方法，其特征在于：以环状腙为反应物，在手性硫脲催化剂的催化下，以三甲基硅腈为氰基化试剂，以均三甲苯为溶剂，于–15℃条件下反应10-144小时，获得手性氨基氰化物。本发明所用催化剂均由工业化、廉价易得的原料制备，所用氰基化试剂毒性低，价格便宜；本发明所涉及到的反应条件温和，后处理简单方便，反应过程中无N–N键的断裂过程，无亚胺副产物生成；本发明适用的底物范围广，官能团兼容性高，立体选择性良好到优秀，为合成吡唑烷酮骨架的手性氨基氰化物提供了一种高效的方法。

公开(公告)号：CN104447604A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410696001.4

申请日：2014-11-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  张绍云

IPC: C07D263/42 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法，具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：CN102850274B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210373123.0

申请日：2012-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  张金鑫

IPC: C07D231/54 ,  C07D409/04 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种合成手性螺环吡唑啉酮的方法，以α,β-不饱和甲基酮、不饱和吡唑啉酮衍生物为反应物，在手性金鸡纳碱衍生的伯胺催化下，以邻氟苯甲酸为添加剂，在苯类溶剂中制备手性螺环吡唑啉酮的方法。此方法反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，官能团兼容性高，收率最高达98%，非对映选择性为88:12，ee值为99%，是一种全新的高效合成具有重要药用价值和不对称合成价值的手性螺环吡唑啉酮类化合物的方法。

公开(公告)号：CN103058897A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201210580149.2

申请日：2012-12-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  黄晓飞

IPC: C07C311/27 ,  C07C303/40 ,  C07D307/42 ,  C07C311/28

Abstract: 本发明公开了一种手性β-羟基磺酰胺的制备方法，其特征在于：以β-羰基磺酰胺为反应底物，在手性金属钌盐催化剂的催化下，以甲醇为溶剂，氢气为还原剂，于室温条件下反应24小时，获得手性β-羟基磺酰胺。本发明所用催化剂均由工业化、廉价易得的原料制备，所用还原剂为氢气，价格便宜；本发明所涉及到的反应条件温和，后处理简单方便，反应过程中无副产物生成；本发明适用的底物范围广，官能团兼容性高，立体选择性优秀，为合成β-羟基磺酰胺提供了一种高效的方法。

公开(公告)号：CN105131014B

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201510480139.5

申请日：2015-08-07

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 王兴旺 ,  张俊琦

IPC: C07D498/22

Abstract: 本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：CN106188078A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610558105.8

申请日：2016-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王兴旺 ,  殷少杰

IPC: C07D491/20 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07D491/20 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/324

Abstract: 本发明公开了一种手性螺环羟吲哚-苯并吡喃-酮并-3,4-二氢-吡喃化合物的合成方法，具体为以靛红衍生β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-羟基-4氢-色烯-4-酮为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高,由此合成得到的产物可用以合成药物、杀虫剂和光电材料的中间体。