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公开(公告)号：CN105131014B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510480139.5
申请日：2015-08-07
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07D498/22
Abstract: 本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
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公开(公告)号：CN103923121A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410173731.6
申请日：2014-04-28
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07F9/6503
Abstract: 本发明公开了一种手性含磷吡唑啉酮化合物的合成方法，具体为以吡唑烷酮亚胺与二芳基磷氧或者亚磷酸二甲酯为反应物，在手性多功能手性方酰胺催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
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公开(公告)号：CN105131014A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510480139.5
申请日：2015-08-07
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07D498/22
CPC classification number: C07D498/22
Abstract: 本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103508826A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310474706.7
申请日：2013-10-12
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07B37/10 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种手性三取代茚满化合物的制备方法，具体为以邻苯二烯酮和硝基甲烷为反应物，以4Å分子筛为添加剂，在手性多功能硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性和对映良好；由此制备得到的产物可用以制备药物和杀虫剂，是许多天然产物和现代药物的核心片段，也可用于制造合成树脂。
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公开(公告)号：CN103923121B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410173731.6
申请日：2014-04-28
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07F9/6503
Abstract: 本发明公开了一种手性含磷吡唑啉酮化合物的合成方法，具体为以吡唑烷酮亚胺与二芳基磷氧或者亚磷酸二甲酯为反应物，在手性多功能手性方酰胺催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。
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公开(公告)号：CN103554117B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310483778.8
申请日：2013-10-16
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种手性螺萘醌并吡喃羟吲哚化合物的制备方法，具体为以靛红化合物与丙二腈的缩合产物、2-羟基-1,4-萘醌化合物为反应物，在二氢化奎宁硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。此方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，高的对映选择性，收率最高达99%，是一种全新的高效合成具有重要药用价值和不对称合成价值的手性螺萘醌并吡喃羟吲哚类化合物的方法。由该方法制备得到的产物可用以制备手性药物的中间体，具有广谱的生理和药理活性。
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公开(公告)号：CN103508826B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310474706.7
申请日：2013-10-12
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07B37/10 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种手性三取代茚满化合物的制备方法，具体为以邻苯二烯酮和硝基甲烷为反应物，以4？分子筛为添加剂，在手性多功能硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性和对映良好；由此制备得到的产物可用以制备药物和杀虫剂，是许多天然产物和现代药物的核心片段，也可用于制造合成树脂。
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公开(公告)号：CN103554117A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310483778.8
申请日：2013-10-16
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种手性螺萘醌并吡喃羟吲哚化合物的制备方法，具体为以靛红化合物与丙二腈的缩合产物、2-羟基-1,4-萘醌化合物为反应物，在二氢化奎宁硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。此方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，高的对映选择性，收率最高达99%，是一种全新的高效合成具有重要药用价值和不对称合成价值的手性螺萘醌并吡喃羟吲哚类化合物的方法。由该方法制备得到的产物可用以制备手性药物的中间体，具有广谱的生理和药理活性。
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