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公开(公告)号：CN106267230B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610707768.1
申请日：2016-08-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种pH敏感的、药物自我门控的、介孔纳米抗肿瘤载体的制备方法，该方法包括：将有序介孔二氧化硅与含有氨基的三甲氧基硅烷反应得到表面氨基化的介孔二氧化硅；将对羧基苯甲醛和氨基化的介孔二氧化硅进行酰胺化反应得到表面苯甲醛基化的介孔二氧化硅；在弱酸性条件下将广谱抗肿瘤药物多柔比星载入苯甲醛基化的介孔二氧化硅，恢复至中性条件得到pH敏感的载有抗肿瘤药物DOX的、DOX“自我门控”的介孔纳米载体。本发明所设计的pH敏感的药物自我门控的介孔纳米抗肿瘤载体，无需复杂的辅助化学分子作为门控材料，有利于减少外来组分在实际肿瘤治疗过程中的毒副作用，具有高效性以及肿瘤酸性微环境敏感的药物释放性能。
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公开(公告)号：CN106267230A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610707768.1
申请日：2016-08-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种pH敏感的、药物自我门控的、介孔纳米抗肿瘤载体的制备方法，该方法包括：将有序介孔二氧化硅与含有氨基的三甲氧基硅烷反应得到表面氨基化的介孔二氧化硅；将对羧基苯甲醛和氨基化的介孔二氧化硅进行酰胺化反应得到表面苯甲醛基化的介孔二氧化硅；在弱酸性条件下将广谱抗肿瘤药物多柔比星载入苯甲醛基化的介孔二氧化硅，恢复至中性条件得到pH敏感的载有抗肿瘤药物DOX的、DOX“自我门控”的介孔纳米载体。本发明所设计的pH敏感的药物自我门控的介孔纳米抗肿瘤载体，无需复杂的辅助化学分子作为门控材料，有利于减少外来组分在实际肿瘤治疗过程中的毒副作用，具有高效性以及肿瘤酸性微环境敏感的药物释放性能。
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公开(公告)号：CN105949322A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610311276.0
申请日：2016-05-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于组织工程生物材料领域，具体涉及一种适用于“一步法”改性医用钛基材料的生物模拟活性肽，其分子结构分为三个部分：一端具有多重DOPA氨基酸序列，即支撑部分；中间为间隔氨基酸序列，即间隔部分；另一端为具有生物活性的多肽序列，即活性部分。本发明所设计的生物模拟活性肽可以极大地改进目前钛基医用生物材料的表面改性方法存在的不足。使用本发明的生物模拟活性肽对钛基医用生物材料进行改性时，避免了繁复的修饰步骤，只需一步法即可制备生物功能化的钛基医用生物材料，因此具有简单高效性、灵活性以及生物活性的可选择性的优势。更重要的是，本发明设计的多肽分子具备高度生物模拟性，有利于其在临床的推广使用。
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公开(公告)号：CN105920675A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610230497.5
申请日：2016-04-14
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: A61L27/52 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2300/216 , A61L2430/02 , A61L2430/06 , A61L2430/30 , A61L2430/32 , C08L5/08
Abstract: 本发明属于组织工程生物材料领域，具体涉及一种制备生物功能化壳聚糖水凝胶的方法，包括如下步骤：不同质量分数京尼平的配制：用75%酒精1ml,分别溶解0.005g、0.01g和0.02g的京尼平配置成0.5%、1.0％、2.0％的京尼平溶液；壳聚糖溶液的制备：1.5g的壳聚糖溶于100ml的3%的醋酸溶液中制备成1.5%的壳聚糖溶液，并加入含有氨基的生物分子，于瓶中搅拌过夜；将上述两种溶液按照不同的比例混合，室温静置24‑72h后即可得到功能化壳聚糖水凝胶；其中，京尼平和含有氨基的生物分子的摩尔比例保持在10:5至10:1之间，壳聚糖和京尼平的摩尔比例保持在300:1至30：10之间。本发明简单易操作，价格低廉，反应条件温和成熟，无细胞或低细胞毒性，方法具有普遍适用性。
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公开(公告)号：CN103751859A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410047815.5
申请日：2014-02-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米纤维膜，包括可降解膜载体和掺杂在所述可降解膜载体中的抗血管痉挛药物；所述可降解膜载体由可降解材料构成。本发明提供的纳米纤维膜包括抗血管痉挛药物，所述抗血管痉挛药物掺杂在可降解膜载体中，作为植入型抗痉挛药物的缓释药剂，很好的贴合吻合血管，能预防和治疗血管痉挛，所需部位药物利用率较高，且无需频繁肌注抗痉挛药物。该纳米纤维膜可降解，通过控制可降解膜载体的降解速率，来控制抗血管痉挛药物的释放速率。另外，该纳米纤维膜的生物降解性好，降解后无纤维材料的体内残留，没有细胞毒性、炎症反应或组织增生；柔韧性和拉伸性能好，能抵抗血管修复过程中的挤压和拉伸，适于支撑细胞生长或药物载送。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115429933A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211076975.3
申请日：2022-09-05
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于医学领域，具体涉及骨领域，尤其涉及一种基于生物正交点击化学反应捕获BMSCs在骨领域中的应用。首先公开了一种钛植入物，通过接枝有叠氮基团N3的骨髓间充质干细胞与贻贝仿生多肽修饰的钛材料结合，得到所述钛植入物。本发明设计发现了一种新型钛植入物，该钛植入物基于生物正交点击化学反应得到，其不干扰细胞正常生理功能的，可充分发挥干细胞的成骨分化，且性质更加稳定，可用于促进骨整合和骨再生修复，为骨损伤患者带来了福音。
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公开(公告)号：CN107213523B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710442754.6
申请日：2017-06-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种促进成骨生长的共交联双网络水凝胶支架的制备方法。包括如下步骤：（1）GelMA的制备；（2）可光交联OGP的制备；（3）水凝胶支架的制备：将50mg步骤（1）制备的GelMA和20mg步骤（2）制备的可光交联OGP溶于1mL PBS中，混合均匀后，加入光引发剂10mg，均匀混合后在紫外光下照射，制得水凝胶支架。本发明制备的水凝胶支架有明显的促进骨密度增加、骨缺损愈合的作用，可调控成骨细胞的增殖分化、基质矿化、提高碱性磷酸酶活性；水凝胶支架的多孔状结构，可使OGP共交联于多孔支架表面，诱导OGP缓慢释放，实现生物支架在骨缺损、植骨融合等骨科领域的作用。
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公开(公告)号：CN103751859B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410047815.5
申请日：2014-02-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米纤维膜，包括可降解膜载体和掺杂在所述可降解膜载体中的抗血管痉挛药物；所述可降解膜载体由可降解材料构成。本发明提供的纳米纤维膜包括抗血管痉挛药物，所述抗血管痉挛药物掺杂在可降解膜载体中，作为植入型抗痉挛药物的缓释药剂，很好的贴合吻合血管，能预防和治疗血管痉挛，所需部位药物利用率较高，且无需频繁肌注抗痉挛药物。该纳米纤维膜可降解，通过控制可降解膜载体的降解速率，来控制抗血管痉挛药物的释放速率。另外，该纳米纤维膜的生物降解性好，降解后无纤维材料的体内残留，没有细胞毒性、炎症反应或组织增生；柔韧性和拉伸性能好，能抵抗血管修复过程中的挤压和拉伸，适于支撑细胞生长或药物载送。
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公开(公告)号：CN114984315A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210706243.1
申请日：2022-06-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61L27/22 , A61L27/04 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L89/00 , C08L5/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提出了一种金属配位动态蛋白水凝胶的制备方法，制备出具有良好的可注射性和自愈合性能的金属配位动态蛋白水凝胶。该金属配位动态蛋白水凝胶能够缓释释放KGN，可有效促进软骨细胞外基质沉积，提高软骨缺损修复潜能。本发明通过Au3+与巯基明胶的金属配位交联，并通过S‑β‑CD包裹小分子KGN并与明胶交联，制备出了一种能够促进软骨生长的多功能水凝胶。本发明为当前动态自愈合水凝胶用于修复软骨损伤提供了新思路，拓展了载药型生物材料的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105949322B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610311276.0
申请日：2016-05-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于组织工程生物材料领域，具体涉及一种适用于“一步法”改性医用钛基材料的生物模拟活性肽，其分子结构分为三个部分：一端具有多重DOPA氨基酸序列，即支撑部分；中间为间隔氨基酸序列，即间隔部分；另一端为具有生物活性的多肽序列，即活性部分。本发明所设计的生物模拟活性肽可以极大地改进目前钛基医用生物材料的表面改性方法存在的不足。使用本发明的生物模拟活性肽对钛基医用生物材料进行改性时，避免了繁复的修饰步骤，只需一步法即可制备生物功能化的钛基医用生物材料，因此具有简单高效性、灵活性以及生物活性的可选择性的优势。更重要的是，本发明设计的多肽分子具备高度生物模拟性，有利于其在临床的推广使用。
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