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公开(公告)号：CN111888483B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010814395.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蜂毒肽和柔性聚乙二醇的抗菌药物，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的柔性聚乙二醇对蜂毒肽进行共价修饰，构建了具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始蜂毒肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的蜂毒肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使聚乙二醇部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始蜂毒肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN111298102B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010131067.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种采用抗菌肽和富勒烯联合抗菌方法，属于生物医药技术领域。本发明利用富勒烯预处理细胞膜，将富勒烯插入膜内，能有效地提高Mel在脂膜上的成孔能力，即提高Mel的杀菌功能。富勒烯能够作为增敏剂、提高细胞膜对抗菌肽的敏感度、从而降低抗菌肽发生作用的临界浓度，提高抗菌肽在低浓度下的作用效率。
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公开(公告)号：CN111888483A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010814395.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蜂毒肽和柔性聚乙二醇的抗菌药物，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的柔性聚乙二醇对蜂毒肽进行共价修饰，构建了具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始蜂毒肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的蜂毒肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使聚乙二醇部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始蜂毒肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN111110856A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010129914.3
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于抗菌肽和亲水聚合物的抗菌药物及制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN105688219A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510989352.9
申请日：2015-12-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/32 , A61K47/24 , A61K9/16 , A61K31/695 , A61K31/365
CPC classification number: A61K9/1635 , A61K9/0002 , A61K9/1617 , A61K31/365 , A61K31/695
Abstract: 本发明提供了一种温敏性杂化颗粒药物载体及其制备方法和应用。该载体包括pNIPAM微球，pNIPAM微球表面修饰有磷脂。制备方法包括(1)将磷脂溶于有机溶剂中，用氮气吹干后并干燥，得到磷脂膜；(2)将pNIPAM微球分散于乙醇和水的混合液中，得到分散液；(3)磷脂膜溶于分散液中，加入纯水；(4)离心，用纯水清洗去除多余的磷脂，得到杂化颗粒药物载体。本发明的药物载体可用于搭载、释放亲水药物、疏水药物和双亲性药物。本发明的药物载体结合了pNIPAM颗粒的温敏性和生物适应性，以及磷脂的双亲特性，因而对亲水、疏水及双亲药物具有良好的搭载、释放效果，能够实现药物的稳定储存和定量搭载、温度响应性可控释放，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111686256B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202010588448.5
申请日：2020-06-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于抗菌肽C端连接的抗菌药物，本发明的抗菌药物具有极强的破膜成孔能力，其中，四臂星形结构的多肽连接体S‑Mel表现出最高的成孔效率。单个S‑Mel分子就足以在极低的浓度下打孔，它也可以多个分子协作形成更大的孔洞。此外，S‑Mel有攻击特定环境下的细胞膜以及控制孔道大小的能力。本申请对于设计高效可控的多肽分子机器的研究有助于理解多肽与膜相互作用的分子机制，同时也为发展靶向性杀死特定细胞(比如细菌、肿瘤)的研究提供了有效的策略。
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公开(公告)号：CN111821466A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010813260.6
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN109125708A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811062036.7
申请日：2018-09-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽复合材料及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明以天然抗菌肽和小尺寸石墨烯材料为原料，采用化学修饰或物理吸附的方法，制备了一种抗菌肽‑石墨烯复合材料，这一材料具有良好的抗菌能力，并且在活性浓度范围内具有较低的溶血毒性。尤其制备得到的蜂毒肽/氧化石墨烯复合材料，其抗菌效率比原始的蜂毒肽或氧化石墨烯高20倍以上。本发明利用抗菌肽与石墨烯材料具有相似的、破坏细胞膜的机制，两者发生协同作用，实现对细胞膜的快速高效的插入和成孔，进而导致细菌内容物的泄漏，实现在极低药物浓度的情况下有效杀灭细菌。
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公开(公告)号：CN111821466B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010813260.6
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN111298102A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010131067.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种采用抗菌肽和富勒烯联合抗菌方法，属于生物医药技术领域。本发明利用富勒烯预处理细胞膜，将富勒烯插入膜内，能有效地提高Mel在脂膜上的成孔能力，即提高Mel的杀菌功能。富勒烯能够作为增敏剂、提高细胞膜对抗菌肽的敏感度、从而降低抗菌肽发生作用的临界浓度，提高抗菌肽在低浓度下的作用效率。
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