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公开(公告)号：CN111821466B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010813260.6
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN111298102A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010131067.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种采用抗菌肽和富勒烯联合抗菌方法，属于生物医药技术领域。本发明利用富勒烯预处理细胞膜，将富勒烯插入膜内，能有效地提高Mel在脂膜上的成孔能力，即提高Mel的杀菌功能。富勒烯能够作为增敏剂、提高细胞膜对抗菌肽的敏感度、从而降低抗菌肽发生作用的临界浓度，提高抗菌肽在低浓度下的作用效率。
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公开(公告)号：CN111110856B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010129914.3
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于抗菌肽和亲水聚合物的抗菌药物及制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN109125708B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201811062036.7
申请日：2018-09-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽复合材料及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明以天然抗菌肽和小尺寸石墨烯材料为原料，采用化学修饰或物理吸附的方法，制备了一种抗菌肽‑石墨烯复合材料，这一材料具有良好的抗菌能力，并且在活性浓度范围内具有较低的溶血毒性。尤其制备得到的蜂毒肽/氧化石墨烯复合材料，其抗菌效率比原始的蜂毒肽或氧化石墨烯高20倍以上。本发明利用抗菌肽与石墨烯材料具有相似的、破坏细胞膜的机制，两者发生协同作用，实现对细胞膜的快速高效的插入和成孔，进而导致细菌内容物的泄漏，实现在极低药物浓度的情况下有效杀灭细菌。
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公开(公告)号：CN111821466A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010813260.6
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109125708A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811062036.7
申请日：2018-09-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽复合材料及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明以天然抗菌肽和小尺寸石墨烯材料为原料，采用化学修饰或物理吸附的方法，制备了一种抗菌肽‑石墨烯复合材料，这一材料具有良好的抗菌能力，并且在活性浓度范围内具有较低的溶血毒性。尤其制备得到的蜂毒肽/氧化石墨烯复合材料，其抗菌效率比原始的蜂毒肽或氧化石墨烯高20倍以上。本发明利用抗菌肽与石墨烯材料具有相似的、破坏细胞膜的机制，两者发生协同作用，实现对细胞膜的快速高效的插入和成孔，进而导致细菌内容物的泄漏，实现在极低药物浓度的情况下有效杀灭细菌。
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公开(公告)号：CN111888483B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010814395.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蜂毒肽和柔性聚乙二醇的抗菌药物，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的柔性聚乙二醇对蜂毒肽进行共价修饰，构建了具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始蜂毒肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的蜂毒肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使聚乙二醇部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始蜂毒肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN111298102B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010131067.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种采用抗菌肽和富勒烯联合抗菌方法，属于生物医药技术领域。本发明利用富勒烯预处理细胞膜，将富勒烯插入膜内，能有效地提高Mel在脂膜上的成孔能力，即提高Mel的杀菌功能。富勒烯能够作为增敏剂、提高细胞膜对抗菌肽的敏感度、从而降低抗菌肽发生作用的临界浓度，提高抗菌肽在低浓度下的作用效率。
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公开(公告)号：CN111888483A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010814395.4
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蜂毒肽和柔性聚乙二醇的抗菌药物，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的柔性聚乙二醇对蜂毒肽进行共价修饰，构建了具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始蜂毒肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的蜂毒肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使聚乙二醇部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始蜂毒肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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公开(公告)号：CN111110856A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010129914.3
申请日：2020-02-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于抗菌肽和亲水聚合物的抗菌药物及制备方法，属于生物医药技术领域。本发明采用柔性的亲水聚合物分子对抗菌肽进行共价修饰，构建了一系列具有特殊设计结构的抗菌复合物分子。与原始抗菌肽相比，分子修饰增强了复合物的自组装能力，从而形成更大的聚集体；致密的聚集体表现出脂质特异性结合行为，从而能够靶向作用于细菌而不会对哺乳动物细胞造成伤害；在之后的膜作用过程中，复合物聚集体中的抗菌肽部分在膜内形成“多肽通道”，促使亲水聚合物部分顺利通过膜并最终形成稳定的跨膜孔。与原始抗菌肽相比，显示了增强的抗菌效率，同时减少了副作用和毒性。
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