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公开(公告)号：CN106458981A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580010598.5
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血-再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN111437278A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010351035.5
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/506 , A61P13/00 , A61P9/00 , A61P13/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P27/00 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供了式I的化合物或其药学可接受的盐或组合物、使用方法及制备包含式I或其药学可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的方法，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血-再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN108024992A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680049237.6
申请日：2016-08-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/40 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , A61K31/167 , A61K31/395
CPC classification number: C07D513/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D493/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了用于制备包含式I的补体因子D抑制剂或者其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和过程，其中A基团上的R12或R13是芳基、杂芳基或杂环(R32)。本文所述的因子D的抑制剂降低补体的过度激活。
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公开(公告)号：CN106456604B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201580010604.7
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/401 , A61P37/00 , A61K31/416
Abstract: 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN109414441A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780039962.X
申请日：2017-06-27
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/517 , A61K31/395 , C07D401/14
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/454 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K45/06 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/02 , C07D487/08 , C07F9/3834
Abstract: 提供了作为补体因子B的抑制剂的化合物、使用方法和制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106456604A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580010604.7
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/401 , A61P37/00 , A61K31/416
Abstract: 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血-再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN106413707A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580010603.2
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/401 , A61P37/00 , A61K31/416
CPC classification number: C07F9/5728 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/0053 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K31/683 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D209/88 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/113 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F5/025 , C07F5/027 , C07F7/0812 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C07F9/65616
Abstract: 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为酰胺取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血-再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN106458981B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201580010598.5
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN107073000A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580010599.X
申请日：2015-02-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/519
Abstract: 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为醚(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
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公开(公告)号：CN114044800A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111364018.6
申请日：2016-08-25
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: C07K5/06 , A61K38/05 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了用于制备包含式I的补体因子D抑制剂或者其药学上可接受的盐或组合物的化合物、使用方法和过程，其中A基团上的R12或R13是芳基、杂芳基或杂环(R32)。本文所述的因子D的抑制剂降低补体的过度激活。
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