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公开(公告)号：CN1325384A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99813078.8
申请日：1999-11-09
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 迪特尔·塞德尔曼 , 卡尔-海因茨·蒂劳赫 , 吉多·博尔德 , 保罗·威廉·曼利 , 帕斯卡尔·菲雷 , 雅内特·玛乔丽·伍德 , 于尔根·梅斯坦 , 乔斯·布吕根 , 斯特法诺·费拉里 , 马丁·克鲁格 , 埃克哈德·奥托 , 安德烈亚斯·门拉德 , 迈克尔·舍内尔
IPC: C07D213/38 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/40 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07C237/30 , C07D213/61 , C07D265/26 , A61K31/4409 , A61K31/166 , A61P17/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07C237/32
Abstract: 本发明涉及邻氨基苯甲酰胺及其作为治疗由持续的血管生成引发的疾病的药物的应用,还涉及制备邻氨基苯甲酰胺中的中间产物。
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公开(公告)号：CN1151133C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN99813078.8
申请日：1999-11-09
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 迪特尔·塞德尔曼 , 卡尔-海因茨·蒂劳赫 , 吉多·博尔德 , 保罗·威廉·曼利 , 帕斯卡尔·菲雷 , 雅内特·玛乔丽·伍德 , 于尔根·梅斯坦 , 乔斯·布吕根 , 斯特法诺·费拉里 , 马丁·克鲁格 , 埃克哈德·奥托 , 安德烈亚斯·门拉德 , 迈克尔·舍内尔
IPC: C07D213/38 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/40 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07C237/30 , C07D213/61 , C07D265/26 , A61K31/4409 , A61K31/166 , A61P17/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07C237/32
Abstract: 本发明涉及邻氨基苯甲酰胺及其作为治疗由持续的血管生成引发的疾病的药物的应用，还涉及制备邻氨基苯甲酰胺中的中间产物。
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公开(公告)号：CN1426396A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808600.4
申请日：2001-04-24
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 迪特尔·塞德曼 , 卡尔-海因茨·蒂尔奥赫
IPC: C07D213/56 , A61K31/44 , A61P19/02 , A61P7/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , C07D401/12 , A61K31/16 , C07C235/42 , C07D217/22
CPC classification number: C07D401/12 , C07D213/56 , C07D217/22
Abstract: 本发明涉及通式I的化合物及其异构体和盐及其作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之苯甲酸酰胺的中间体。
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公开(公告)号：CN1285578C
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN01808600.4
申请日：2001-04-24
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 迪特尔·塞德曼 , 卡尔-海因茨·蒂尔奥赫
IPC: C07D213/56 , A61K31/44 , A61P19/02 , A61P7/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , C07D401/12 , A61K31/16 , C07C235/42 , C07D217/22
CPC classification number: C07D401/12 , C07D213/56 , C07D217/22
Abstract: 本发明涉及通式I的化合物及其异构体和盐及其作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之苯甲酸酰胺的中间体。
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公开(公告)号：CN1518546A
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN02809580.4
申请日：2002-05-03
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D407/12 , C07D409/14 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/81 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及作为VEGFR－2和VEGFR－3抑制剂的选择性邻氨基苯甲酰胺吡啶酰胺、其制备方法以及作为治疗由持续性血管生成引发的疾病的药物的应用。本发明的化合物可例如用于治疗牛皮癣、卡波济肉瘤、再狭窄如斯坦特固定膜诱发的再狭窄、子宫内膜异位、Crohns病、Hodgkins病、白血病、关节炎如类风湿关节炎、血管瘤、血管纤维瘤、眼病如糖尿病性视网膜病、新血管性青光眼、肾病如肾小球性肾炎、糖尿病性肾病、恶性肾硬化、栓塞性微血管病综合症、移植物排斥反应和肾小球病、纤维变性疾病如肝硬变、肾小球细胞增殖性疾病、动脉硬化和神经组织损伤，以及用于抑制球管治疗后、血管修复或者使血管敞开的机械装置如斯坦特固定膜后的血管再闭合，在老年斑和接触性皮炎中作为免疫抑制剂，促进无疤痕伤口的愈合。本发明的化合物还可作为VEGFR激酶3的抑制剂用于淋巴管生成以及淋巴管系统的增生和发育不良病变中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1237062C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN01809136.9
申请日：2001-05-08
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07D405/12 , C07D401/12 , C07D213/38 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/38
Abstract: 本发明涉及邻位取代的邻氨基苯甲酸酰胺及其作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1671666A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818334.X
申请日：2003-07-22
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 梅尔廷·克吕格尔 , 路德维希·措恩 , 斯图尔特·英斯 , 卡尔-海因茨·蒂尔劳赫 , 安德烈亚斯·门拉德 , 梅尔廷·哈贝赖 , 霍尔格·赫斯·施通普
IPC: C07D213/74 , C07D401/12 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D409/12 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D417/10 , C07D213/61 , C07D417/04 , A61K31/44 , A61P19/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及作为VEGFR－2和VEGFR－3抑制剂的邻氨基苯甲酰胺基吡啶酰胺、其制备方法和作为治疗由持续性血管生成引发的疾病的药物的应用、以及制备该化合物的中间产物。所述化合物可例如用于治疗肿瘤或转移生长、牛皮癣、卡波济肉瘤、再狭窄如斯坦特固定膜诱发的再狭窄、子宫内膜异位、Crohns病、Hodgkins病、白血病、关节炎如类风湿关节炎、血管瘤、血管纤维瘤、眼病如糖尿病性视网膜病、新血管性青光眼、肾病如肾小球性肾炎、糖尿病性肾病、恶性肾硬化、栓塞性微血管病综合症、移植物排斥反应和肾小球病、纤维变性疾病如肝硬变、肾小球细胞增殖性疾病、动脉硬化和神经组织损伤，以及用于抑制球管治疗后、血管修复或者使血管敞开的机械装置如斯坦特固定膜后的血管再闭合，作为免疫抑制剂，促进无疤痕伤口的愈合，在老年斑和接触性皮炎中。本发明的化合物还可作为VEGFR激酶3的抑制剂用于淋巴管生成中。
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公开(公告)号：CN1309704C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN01809325.6
申请日：2001-05-07
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C237/28 , C07D217/22 , C07D309/04 , C07D401/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D213/80 , C07C237/40 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/62 , C07D217/22 , C07D265/26 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D317/72 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代邻氨基苯甲酸酰胺，其中A代表基团＝NR7，W代表氧、硫、两个氢原子或者基团＝NR8，而基团D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定义与说明书中相同。本发明还涉及该化合物作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之邻氨基苯甲酸酰胺的中间体。
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公开(公告)号：CN1805936A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200480016364.3
申请日：2004-06-09
Applicant: 舍林股份公司
Inventor： 安德烈亚斯·胡特 , 马丁·克吕格尔 , 路德维希·措恩 , 斯图尔特·英斯 , 罗尔夫·博尔曼 , 卡尔-海因茨·蒂尔奥赫 , 安德烈亚斯·曼雷德 , 马丁·哈贝赖 , 霍尔格·赫斯-施通普
IPC: C07D213/64 , A61K31/4412 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/64
Abstract: 本发明涉及抑制VEGFR－2和VEGFR－3的选择的邻氨基苯甲酰胺吡啶酮以及它们作为用于治疗由持续性血管发生引发的疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN1429200A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809325.6
申请日：2001-05-07
Applicant: 舍林股份公司
IPC: C07C237/28 , C07D217/22 , C07D309/04 , C07D401/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D213/80 , C07C237/40 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/62 , C07D217/22 , C07D265/26 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D317/72 , C07D401/12 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代邻氨基苯甲酸酰胺，其中A代表基团＝NR7，W代表氧、硫、两个氢原子或者基团＝NR8，而基团D、E、F、G、X、Z、R1、R2、R7、R8、R9的定义与说明书中相同。本发明还涉及该化合物作为治疗持续性血管生成所导致的疾病的药物的应用，以及制备本发明之邻氨基苯甲酸酰胺的中间体。
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