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公开(公告)号：CN1293054C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN01816807.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07C45/64 , C07C47/47 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/31 , C07B57/00
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN1191529A
公开(公告)日：1998-08-26
申请号：CN96195656.9
申请日：1996-05-23
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07C255/28 , C07C253/30 , C07M7
CPC classification number: C07C271/22 , C07C255/31 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/54
Abstract: 本发明提供了一种右式(Ⅰ)所代表化合物[式中,n为2—5的整数;R1代表氢原子或右式R1所代表的取代基,其中Ra,Rb和Rc各自代表苯基,苄基或萘基(它们可以被至少一个选自含有1—4个碳原子的烷基,含有1—4个碳原子的烷氧基,卤素原子和硝基取代基取代),氢原子或含有1—4个碳原子的烷基;和R2代表氢原子或含有1—4个碳原子的烷基,条件是:其中n是2,R1是氢,和R2是乙基的化合物被排除掉]和可用作抗菌剂,并且可从式(Ⅰ)化合物得到的下式(Ⅱ)所代表的一种化合物,本发明也提供了一种廉价的、步骤少的、具有工业化生产优势的合成这些化合物的新方法。
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公开(公告)号：CN1680294A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510051977.7
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C255/31 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN1326930A
公开(公告)日：2001-12-19
申请号：CN01121015.X
申请日：1996-05-23
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07D209/96
CPC classification number: C07C271/22 , C07C255/31 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/54
Abstract: 本发明提供了式(Ⅱ)和式(Ⅲ)所示化合物(式中各基团定义参见说明书),及式(Ⅲ－1)所示化合物的合成方法,该方法是一种廉价的、步骤少的,具有工业化生产化势的新方法。
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公开(公告)号：CN100473645C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200510051977.7
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C255/31 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1653061A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN03811255.8
申请日：2003-05-16
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54 , C07D401/04
Abstract: 采用按照以下反应式的制备方法，可以低成本且高收率地提供作为抗菌剂有用的化合物(2)。
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公开(公告)号：CN1190421C
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN01121015.X
申请日：1996-05-23
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07D209/96
CPC classification number: C07C271/22 , C07C255/31 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/54
Abstract: 本发明提供了式(II)和式(III)所示化合物(式中各基团定义参见说明书)，及式(III-1)所示化合物的合成方法，该方法是一种廉价的、步骤少的，具有工业化生产化势的新方法。
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公开(公告)号：CN1426399A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808558.X
申请日：2001-02-23
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P31/04 , A01N43/42
CPC classification number: C07D215/56 , A01N43/42 , A61K31/47 , A61K31/4709 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及有效地生产模拟的喹诺酮甲酸型抗菌剂的方法，预期其是优良的药物和农药，和其中所用的中间体。按照该方法，氨基取代基作为在喹诺酮甲酸衍生物的7－位上的取代基可以有效地被导入。
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公开(公告)号：CN100422170C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN03811255.8
申请日：2003-05-16
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54 , C07D401/04
Abstract: 采用按照以下反应式的制备方法，可以低成本且高收率地提供作为抗菌剂有用的化合物(2)。
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公开(公告)号：CN1468218A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN01816807.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07C45/64 , C07C47/47 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/31 , C07B57/00
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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