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公开(公告)号:CN111676231A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010643156.7
申请日:2020-07-07
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种丝瓜内参基因TUB及其引物和应用。丝瓜内参基因TUB核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。利用该基因序列设计的丝瓜实时荧光定量PCR引物如SEQ ID No.2-3所示。本发明利用BestKeeper,GeNorm,NormFinder和RefFinder分析软件和Delta Ct法对TUB基因的稳定性进行评价,内参基因TUB在过氧化氢和干旱胁迫条件下最稳定。本发明所设计的实时荧光定量PCR引物特异性强,具有很高稳定性、可靠性和重复性,为丝瓜过氧化氢和干旱胁迫等逆境胁迫下相关功能基因的精确定量提供有力支持,提高了研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号:CN108754012A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810653321.X
申请日:2018-06-22
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/166 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种西葫芦内参基因及其应用。本发明公开了一个用于西葫芦内参基因的Actin序列,在此基础上设计荧光定量PCR特异性引物,Actin基因在西葫芦各组织器官及各种非生物胁迫条件下均能稳定表达,适合在西葫芦基因表达研究中作为内参基因。本发明可以将Actin基因作为内参基因用于西葫芦基因表达分析,有利于提高西葫芦基因表达分析研究的准确性、重复性和稳定性;本发明提出的检测引物具有特异性,大大的提高了检测效率,增加了检测结果的可信度。
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公开(公告)号:CN107815509A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201711322289.9
申请日:2017-12-12
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了基于黄秋葵转录组序列开发的SSR引物组及其在鉴定黄秋葵亲缘关系和遗传特性中的应用,属于生物技术领域。本发明所述SSR引物组有36对引物,其中第1至36对引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-72所示。本发明获得的SSR引物组具有多态性丰富、重复性好、扩增稳定、电泳条带清晰等优点,同时由于这些引物均来自黄秋葵表达基因,能够反映基因组中功能序列的变异,从而能够更好的区分黄秋葵遗传种质的多样性。该引物组可用于黄秋葵质资源遗传多样性分析、亲缘关系鉴定和DNA指纹图谱构建等领域。
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公开(公告)号:CN107236821A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710660365.0
申请日:2017-08-04
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于西葫芦杂交种子纯度鉴定的SSR引物,所述引物包括引物SGSSR25的上游引物SGSSR25‑F和下游引物SGSSR25‑R,所述上游引物SGSSR25‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述下游引物SGSSR25‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了一种西葫芦杂交种子纯度的鉴定方法,该引物和方法可对西葫芦杂交种子及其母本、父本种子进行有效区分,快速、准确检测出杂交种子纯度,同时具有快速、准确、低成本、操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN104789557B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201510072154.6
申请日:2015-02-11
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
Abstract: 本发明公开了一个用于中国南瓜内参基因的18S rRNA序列,在此基础上设计定量特异引物,中国南瓜18S rRNA基因在中国南瓜各生长发育阶段及各种非生物胁迫条件下均能稳定表达,适合在中国南瓜基因表达研究中作为内参基因。本发明首次将18S rRNA基因作为内参基因用于中国南瓜基因表达分析,有利于提高中国南瓜基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性;本发明提出的检测引物具有特异性,大大的提高了检测效率,提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号:CN111676230B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202010643149.7
申请日:2020-07-07
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种丝瓜内参基因EF‑1α及其引物和应用。丝瓜内参基因EF‑1α核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。利用该基因序列设计的丝瓜实时荧光定量PCR引物如SEQ ID No.2‑3所示。本发明利用BestKeeper,GeNorm,NormFinder和RefFinder分析软件和Delta Ct法对EF‑1α基因的稳定性进行评价,内参基因EF‑1α在高温、低温和ABA胁迫条件下最稳定。本发明所设计的实时荧光定量PCR引物特异性强,具有很高的稳定性、可靠性和重复性,为丝瓜温度胁迫和ABA胁迫等逆境胁迫下相关功能基因的精确定量提供有力支持,提高了研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号:CN110016518A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910351615.1
申请日:2019-04-28
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种黄秋葵内参基因EF-1α及其应用。本发明公开了一个用于黄秋葵内参基因的转录延伸因子基因(EF-1α)序列,在此基础上设计定量特异引物,转录延伸因子基因(EF-1α)基因在黄秋葵果实发育阶段及高温胁迫下均能稳定表达,适合在黄秋葵基因在果实发育阶段及高温胁迫下表达研究中作为内参基因。本发明首次将转录延伸因子基因(EF-1α)作为内参基因用于黄秋葵基因在果实发育阶段及高温胁迫下表达分析,有利于提高黄秋葵基因在果实发育阶段及高温胁迫下表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性;本发明提出的检测引物具有特异性,大大的提高了检测效率,提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号:CN110016517A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910350793.2
申请日:2019-04-28
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种黄秋葵内参基因TUA及其应用。本发明公开了一个用于黄秋葵内参基因的α微管蛋白基因(TUA)序列,在此基础上设计定量特异引物,α微管蛋白基因(TUA)基因在黄秋葵高温和干旱胁迫下均能稳定表达,适合在黄秋葵基因在高温和干旱胁迫下表达研究中作为内参基因。本发明首次将α微管蛋白基因(TUA)作为内参基因用于黄秋葵基因高温和干旱胁迫表达分析,有利于提高黄秋葵基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性;本发明提出的检测引物具有特异性,大大的提高了检测效率,提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号:CN109429939A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811607950.5
申请日:2018-12-27
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: A01G22/05
Abstract: 本发明提供一种丝瓜密植多次换蔓集中留果栽培方法,步骤如下:1)选择品种,播种定植;2)在植株10叶左右吊蔓、摘除下面所有侧蔓,主蔓座果3-4个后,在最上面果留6-8片叶摘心,选留一健壮侧枝做为第二批结果蔓;3)第1次采果、换蔓、摘心、整枝、留果;4)第2次采果、换蔓、摘心、整枝、留果;5)第3次采果、换蔓、摘心、整枝、留果;其中3)、4)、5)步骤如下:当瓜采收后及时落蔓,将选留的一条侧蔓进行吊蔓,待侧枝上座果3-4个后,在最上面果留6-8片叶进行下次摘心,并选留一健壮侧蔓,摘除其余全部侧蔓及下面变黄的老叶和病叶。本发明方法栽培的丝瓜产量高,品质优,上市早,生长周期短,同时土地利用率提高,经济效益增加。
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公开(公告)号:CN109280722A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811382143.8
申请日:2018-11-20
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供中国南瓜转录组SSR分子标记引物及其应用,所述分子标记引物包含18对引物,其序列分别如SEQ ID NO.1-36所示。利用Primer 3.0共设计出6489对SSR引物。从92对有效扩增引物中随机选择30对引物,对30个中国南瓜种质进行多态性验证分析,其中18对(占60%)引物表现稳定可重复的多态性。利用UPGMA作图,将30份供试材料分为2类。利用中国南瓜转录组数据进行SSR标记开发能获得较高频率的SSR位点,且类型丰富,为中国南瓜遗传多样性分析和遗传图谱构建提供更丰富可靠的标记选择。
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