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公开(公告)号：CN118995999A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411021362.9
申请日：2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测茶树坏死环斑病毒的LAMP引物组、试剂盒及检测方法。所述LAMP引物组包括一对外引物(TPNRBV‑F3和TPNRBV‑B3)、一对内引物(TPNRBV‑FIP和TPNRBV‑BIP)和1条环引物(TPNRBV‑LF)，各引物序列分别如序列1、序列2、序列3、序列4和序列5所示。所述LAMP试剂盒由LAMP引物组、Bst DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、Mg2+、荧光染料、阳性对照和阴性对照组成。所述LAMP检测方法具有检测时间快、特异性好、灵敏度高、结果判定简便等优点，适用于海关口岸出入境检疫、引种及农业生产上茶树坏死环斑病毒的快速诊断，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114609770B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210405736.1
申请日：2022-04-18
Applicant: 福州海关技术中心
Abstract: 本发明涉及一种提高植物种子显微成像效果的辅助装置及其工作方法，该装置包括围设于载物台周部的支架，所述支架沿周向均匀设置有若干个灯光调节机构，所述灯光调节机构沿竖向设置有多层可上下移动的光源安装架，各个光源安装架上安装有光源，最下层的光源安装架上的光源可沿水平轴旋转，以斜靠在载物台上并照向载物台，进而通过光线在载物台玻璃中的折射，消除被拍摄物底部的阴影。该装置有利于提高种子显微成像的清晰度，增强种子显微成像的立体成像效果。
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公开(公告)号：CN116769969A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310742774.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 福建省农业科学院果树研究所 , 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于检测多种西番莲病毒的多重LAMP引物组、试剂盒及其应用。所述成套引物组由检测东亚西番莲病毒的引物组、检测夜来香花叶病毒的引物组和检测黄瓜花叶病毒的引物组组成；具体由序列1‑序列12所示的DNA分子组成。本发明利用多重LAMP检测技术，在同一体系和反应条件下实现了西番莲上东亚西番莲病毒、夜来香花叶病毒和黄瓜花叶病毒的同时检测，不仅具有特异性强、灵敏度高、准确性好的优点，而且操作简便、结果直观，显著提高了检测效率，可以高效地用于西番莲上东亚西番莲病毒、夜来香花叶病毒和黄瓜花叶病毒的检测，尤其适用于现场诊断，在农业生产和口岸植物检疫上具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107828918B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201711346490.0
申请日：2017-12-15
Applicant: 福州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了尼润潜隐病毒和水仙普通潜隐病毒的双重RT‑PCR检测试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括NeLV‑正向引物、NeLV‑反向引物、NCLV‑正向引物和NCLV‑反向引物、随机引物、RT Buffer、RNA酶抑制因子、反转录酶、PCR Buffer、dNTPs、Mgcl2、Taq DNA聚合酶、阳性及阴性对照品。本发明设计了检测尼润潜隐病毒和水仙普通潜隐病毒的特异性引物，优化了二重RT‑PCR反应体系和反应程序，可实现同时检测尼润潜隐病毒和水仙普通潜隐病毒，不仅操作简便，省去了克隆、测序和序列比对步骤，而且具有特异、准确和灵敏的突出优点，在进出境口岸检疫和农业生产上应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN113215323A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110630915.0
申请日：2021-06-07
Applicant: 福建省农业科学院果树研究所 , 福州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了一种实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV的方法及其使用的试剂盒。本发明采用二重实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV，具体为以BlShV的两个靶标基因为目标，分别设计引物和探针，经反应体系和条件优化后建立同时检测2个靶标基因的快速检测方法。该检测方法与以单个基因为靶标的普通RT‑PCR相比，准确性更高、可靠性更强。本发明为BlShV的检测提供了一种更加准确、更加可靠的方法，适用于农业生产和进出境口岸检疫上对BlShV的检测鉴定和实时监测，具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108660256B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201810721894.1
申请日：2018-07-04
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了马铃薯黄矮病毒联合基因检测试剂盒及检测方法。本发明的试剂盒包括针对马铃薯黄矮病毒RdRp基因的1套特异性引物和荧光探针、针对马铃薯黄矮病毒NP基因的1套特异性引物和荧光探针、RT Buffer、随机引物、RNA酶抑制因子、dNTPs、反转录酶、TaqMan PCR mix、阳性对照样品和阴性对照样品。本发明还公开了联合基因实时荧光定量RT‑PCR检测马铃薯黄矮病毒的反应体系、反应条件和结果判定。通过实验证明，本发明的方法能够有效检测不同株系的马铃薯黄矮病毒，具有检测时间快、特异性强、灵敏度高、操作简便、安全和高通量的优点，非常适合进出境口岸检疫和农业生产上马铃薯黄矮病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN119842983A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510075319.9
申请日：2025-01-17
Applicant: 福州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了一种玉米矮花叶病毒多基因联合检测试剂盒及其应用。本发明以玉米矮花叶病毒的CP基因、CI基因为靶标，分别设计特异性引物，经反复试验、验证后筛选出用于检测CP基因、CI基因的2对特异性引物组合，并通过退火温度、引物浓度等参数的无数次优化后确定了玉米矮花叶病毒多基因联合检测的最佳反应体系和反应条件，成功建立了一种玉米矮花叶病毒多基因联合检测方法。通过实验证明，该检测方法与以单个基因为靶标的常规RT‑PCR相比，准确性更高、可靠性更强。本发明为MDMV的检测提供了一种更加准确、更加可靠的方法，在进出境口岸检疫和农业生产上应用前景十分广泛。
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公开(公告)号：CN118879934A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411021359.7
申请日：2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术建立的茶树潜隐病毒1检测方法及其所用引物组合。所述引物组合包括外引物CCV1‑F3和CCV1‑B3、内引物CCV1‑FIP和CCV1‑BIP、环引物CCV1‑LF和CCV1‑LB，各引物核苷酸序列依次为序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6。本发明还公开了茶树潜隐病毒1LAMP试剂盒，其包括上述引物组合、Bst DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、Mg2+、荧光染料、阳性对照和阴性对照。本发明公开的茶树潜隐病毒1检测方法具有快速、特异性好、灵敏度高、结果判定简便等优点，适用于海关口岸出入境检疫、引种及农业生产上茶树潜隐病毒1的快速诊断，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118685560A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411022001.6
申请日：2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域，尤其涉及梁山大茶树1号福建秃房野生茶KASP基因分型鉴定引物组及其试剂盒与应用。该梁山大茶树1号福建秃房野生茶KASP基因分型鉴定引物组包括检测cs403位点的引物组、检测cs435位点的引物组、检测cs7位点的引物组、检测cs81位点的引物组、检测cs11位点的引物组和检测cs137位点的引物组。该KASP基因分型鉴定引物组由6对KASP引物组成，可有效鉴定梁山大茶树1号福建秃房野生茶基因型，用于辨别品种真假、鉴别品种纯度、分析品种间的亲缘关系。
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公开(公告)号：CN113215323B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110630915.0
申请日：2021-06-07
Applicant: 福建省农业科学院果树研究所 , 福州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了一种实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV的方法及其使用的试剂盒。本发明采用二重实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV，具体为以BlShV的两个靶标基因为目标，分别设计引物和探针，经反应体系和条件优化后建立同时检测2个靶标基因的快速检测方法。该检测方法与以单个基因为靶标的普通RT‑PCR相比，准确性更高、可靠性更强。本发明为BlShV的检测提供了一种更加准确、更加可靠的方法，适用于农业生产和进出境口岸检疫上对BlShV的检测鉴定和实时监测，具有重要的应用价值。
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