鉴定金萱、翠玉和四季春乌龙茶的方法和SNP分子标记组合及其应用

    公开(公告)号:CN115820905A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211158609.2

    申请日:2022-09-22

    Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定金萱、翠玉和四季春乌龙茶的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列成功扩增,SEQ ID NO.3序列未扩增,则判定待测样品为金萱茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.3序列成功扩增,SEQ ID NO.3序列未扩增,则判定待测样品为翠玉茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增,SEQ ID NO.3序列成功扩增,则判定待测样品为四季春茶树品种。本发明的有益效果在于:利用3对引物对待测样品进行PCR扩增,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。

    鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用

    公开(公告)号:CN116083620B

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202211177940.9

    申请日:2022-09-22

    Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增,SEQID NO.3序列成功扩增,则判定待测样品为铁观音茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆未扩增,则判定待测样品为本山茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆成功扩增,则判定待测样品为福云6号茶树品种。本发明的有益效果在于:利用3对引物对待测样品进行PCR扩增,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。

    鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用

    公开(公告)号:CN116083620A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202211177940.9

    申请日:2022-09-22

    Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增,SEQID NO.3序列成功扩增,则判定待测样品为铁观音茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆未扩增,则判定待测样品为本山茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆成功扩增,则判定待测样品为福云6号茶树品种。本发明的有益效果在于:利用3对引物对待测样品进行PCR扩增,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。

    鉴定黄水仙的DNA特异性位点及鉴定黄水仙的方法和应用

    公开(公告)号:CN113215305A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110703193.7

    申请日:2021-06-24

    Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定黄水仙的DNA特异性位点和鉴定黄水仙的方法和应用,所述鉴定黄水仙的DNA特异性位点的序列如SEQ IDNO.1所示。所述鉴定黄水仙的方法,包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品的SEQ ID NO.1序列并进行测序,所述PCR扩增的引物为:SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.3;当测出序列碱基符合条件,则判定待测样品为黄水仙。本发明的有益效果在于:与传统的形态学鉴定方法和DNA指纹标记相比,本发明利用SEQ IDNO.1序列进行PCR扩增和测序,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。

    鉴定小列当的DNA条形码及鉴定小列当的方法和应用

    公开(公告)号:CN106520968B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201611049396.4

    申请日:2016-11-25

    Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定小列当的DNA条形码及鉴定小列当的方法和应用。所述鉴定小列当的方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品的ITS2序列并进行测序,所述ITS2基因的PCR引物扩增序列为:SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3,如果16bp碱基为T,28bp碱基为C,30bp碱基为T,32bp碱基为T,35bp碱基为C,187bp碱基为C,则判定待测样品为小列当。与传统的形态学、微形态学鉴定方法和DNA指纹标记相比,本发明利用ITS2序列鉴定小列当,可通过对ITS2序列进行PCR扩增和测序,直接获得鉴定结果,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。

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