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公开(公告)号:CN115820905A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211158609.2
申请日:2022-09-22
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定金萱、翠玉和四季春乌龙茶的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列成功扩增,SEQ ID NO.3序列未扩增,则判定待测样品为金萱茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.3序列成功扩增,SEQ ID NO.3序列未扩增,则判定待测样品为翠玉茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增,SEQ ID NO.3序列成功扩增,则判定待测样品为四季春茶树品种。本发明的有益效果在于:利用3对引物对待测样品进行PCR扩增,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。
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公开(公告)号:CN116083620B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202211177940.9
申请日:2022-09-22
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增,SEQID NO.3序列成功扩增,则判定待测样品为铁观音茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆未扩增,则判定待测样品为本山茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆成功扩增,则判定待测样品为福云6号茶树品种。本发明的有益效果在于:利用3对引物对待测样品进行PCR扩增,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。
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公开(公告)号:CN118685560A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202411022001.6
申请日:2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及梁山大茶树1号福建秃房野生茶KASP基因分型鉴定引物组及其试剂盒与应用。该梁山大茶树1号福建秃房野生茶KASP基因分型鉴定引物组包括检测cs403位点的引物组、检测cs435位点的引物组、检测cs7位点的引物组、检测cs81位点的引物组、检测cs11位点的引物组和检测cs137位点的引物组。该KASP基因分型鉴定引物组由6对KASP引物组成,可有效鉴定梁山大茶树1号福建秃房野生茶基因型,用于辨别品种真假、鉴别品种纯度、分析品种间的亲缘关系。
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公开(公告)号:CN116083620A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211177940.9
申请日:2022-09-22
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定鉴定铁观音、本山和福云6号茶树品种的方法和SNP分子标记组合及其应用。所述方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列未扩增,SEQID NO.3序列成功扩增,则判定待测样品为铁观音茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆未扩增,则判定待测样品为本山茶树品种;如果SEQ ID NO.1序列、SEQ ID NO.2序列和SEQ ID NO.3序列皆成功扩增,则判定待测样品为福云6号茶树品种。本发明的有益效果在于:利用3对引物对待测样品进行PCR扩增,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。
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公开(公告)号:CN113215305A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110703193.7
申请日:2021-06-24
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定黄水仙的DNA特异性位点和鉴定黄水仙的方法和应用,所述鉴定黄水仙的DNA特异性位点的序列如SEQ IDNO.1所示。所述鉴定黄水仙的方法,包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品的SEQ ID NO.1序列并进行测序,所述PCR扩增的引物为:SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.3;当测出序列碱基符合条件,则判定待测样品为黄水仙。本发明的有益效果在于:与传统的形态学鉴定方法和DNA指纹标记相比,本发明利用SEQ IDNO.1序列进行PCR扩增和测序,直接获得鉴定结果,不用依赖相关鉴定人员形态学鉴定经验,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。
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公开(公告)号:CN106520968B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201611049396.4
申请日:2016-11-25
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子鉴定技术领域,尤其涉及鉴定小列当的DNA条形码及鉴定小列当的方法和应用。所述鉴定小列当的方法包括以下步骤:利用PCR扩增待测样品的ITS2序列并进行测序,所述ITS2基因的PCR引物扩增序列为:SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3,如果16bp碱基为T,28bp碱基为C,30bp碱基为T,32bp碱基为T,35bp碱基为C,187bp碱基为C,则判定待测样品为小列当。与传统的形态学、微形态学鉴定方法和DNA指纹标记相比,本发明利用ITS2序列鉴定小列当,可通过对ITS2序列进行PCR扩增和测序,直接获得鉴定结果,检测准确性高、可重复性高,鉴定时间短。
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