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公开(公告)号：CN118995999A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411021362.9
申请日：2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测茶树坏死环斑病毒的LAMP引物组、试剂盒及检测方法。所述LAMP引物组包括一对外引物(TPNRBV‑F3和TPNRBV‑B3)、一对内引物(TPNRBV‑FIP和TPNRBV‑BIP)和1条环引物(TPNRBV‑LF)，各引物序列分别如序列1、序列2、序列3、序列4和序列5所示。所述LAMP试剂盒由LAMP引物组、Bst DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、Mg2+、荧光染料、阳性对照和阴性对照组成。所述LAMP检测方法具有检测时间快、特异性好、灵敏度高、结果判定简便等优点，适用于海关口岸出入境检疫、引种及农业生产上茶树坏死环斑病毒的快速诊断，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116769969A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310742774.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 福建省农业科学院果树研究所 , 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于检测多种西番莲病毒的多重LAMP引物组、试剂盒及其应用。所述成套引物组由检测东亚西番莲病毒的引物组、检测夜来香花叶病毒的引物组和检测黄瓜花叶病毒的引物组组成；具体由序列1‑序列12所示的DNA分子组成。本发明利用多重LAMP检测技术，在同一体系和反应条件下实现了西番莲上东亚西番莲病毒、夜来香花叶病毒和黄瓜花叶病毒的同时检测，不仅具有特异性强、灵敏度高、准确性好的优点，而且操作简便、结果直观，显著提高了检测效率，可以高效地用于西番莲上东亚西番莲病毒、夜来香花叶病毒和黄瓜花叶病毒的检测，尤其适用于现场诊断，在农业生产和口岸植物检疫上具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119020534A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411021354.4
申请日：2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测多种茶树病毒的多重LAMP引物组、试剂盒及其应用。所述多重LAMP引物组包括用于检测油茶双生病毒的LAMP引物组、用于检测茶树潜隐病毒1的LAMP引物组、用于检测茶树坏死环斑病毒的LAMP引物组。所述试剂盒由多重LAMP引物组、反应缓冲液、dNTP Mix、MgSO4、Bst DNA聚合酶、AMV逆转录酶、荧光染料试剂、阴性对照和阳性对照组成。本发明利用多重LAMP检测技术可同时检测样品是否含有油茶双生病毒、茶树潜隐病毒1和/或茶树坏死环斑病毒，具有操作简便、耗时短、特异性强、灵敏度高、结果直观和检测效率高的优点，适用基层现场检测，具有广泛的应用前景和市场推广价值。
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公开(公告)号：CN113215323A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110630915.0
申请日：2021-06-07
Applicant: 福建省农业科学院果树研究所 , 福州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了一种实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV的方法及其使用的试剂盒。本发明采用二重实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV，具体为以BlShV的两个靶标基因为目标，分别设计引物和探针，经反应体系和条件优化后建立同时检测2个靶标基因的快速检测方法。该检测方法与以单个基因为靶标的普通RT‑PCR相比，准确性更高、可靠性更强。本发明为BlShV的检测提供了一种更加准确、更加可靠的方法，适用于农业生产和进出境口岸检疫上对BlShV的检测鉴定和实时监测，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118879934A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411021359.7
申请日：2024-07-29
Applicant: 福州海关技术中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术建立的茶树潜隐病毒1检测方法及其所用引物组合。所述引物组合包括外引物CCV1‑F3和CCV1‑B3、内引物CCV1‑FIP和CCV1‑BIP、环引物CCV1‑LF和CCV1‑LB，各引物核苷酸序列依次为序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6。本发明还公开了茶树潜隐病毒1LAMP试剂盒，其包括上述引物组合、Bst DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、Mg2+、荧光染料、阳性对照和阴性对照。本发明公开的茶树潜隐病毒1检测方法具有快速、特异性好、灵敏度高、结果判定简便等优点，适用于海关口岸出入境检疫、引种及农业生产上茶树潜隐病毒1的快速诊断，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113215323B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110630915.0
申请日：2021-06-07
Applicant: 福建省农业科学院果树研究所 , 福州海关技术中心
Abstract: 本发明公开了一种实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV的方法及其使用的试剂盒。本发明采用二重实时荧光定量RT‑PCR检测BlShV，具体为以BlShV的两个靶标基因为目标，分别设计引物和探针，经反应体系和条件优化后建立同时检测2个靶标基因的快速检测方法。该检测方法与以单个基因为靶标的普通RT‑PCR相比，准确性更高、可靠性更强。本发明为BlShV的检测提供了一种更加准确、更加可靠的方法，适用于农业生产和进出境口岸检疫上对BlShV的检测鉴定和实时监测，具有重要的应用价值。
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