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公开(公告)号：CN115517165B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211286866.4
申请日：2022-10-20
Applicant: 福州市蔬菜科学研究所 , 福建省农业科学院作物研究所
Abstract: 本发明提供了一种无限生长型茄子自交系的选育方法，涉及蔬菜培育技术领域，所述选育方法，包括以下步骤：1)种植试验种HLB107，连续自交六次，得到杂交母本；2)种植农友长茄704，连续自交六次，得到杂交父本；3)将杂交母本和杂交父本进行杂交，得到F1代；4)种植F1代进行，连续自交六次，选择紫红果皮、白色果肉、生育期株高≥200cm且抗枯萎病的自交株系；选育出植株高度可生长至2米以上的茄子自交系，解决茄子因坐果过于集中且坐果位置较低，接近地面而发生病害导致烂果的问题，提高茄子品质、产量，增加经济效益。
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公开(公告)号：CN115517165A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211286866.4
申请日：2022-10-20
Applicant: 福州市蔬菜科学研究所 , 福建省农业科学院作物研究所
Abstract: 本发明提供了一种无限生长型茄子自交系的选育方法，涉及蔬菜培育技术领域，所述选育方法，包括以下步骤：1)种植试验种HLB107，连续自交六次，得到杂交母本；2)种植农友长茄704，连续自交六次，得到杂交父本；3)将杂交母本和杂交父本进行杂交，得到F1代；4)种植F1代进行，连续自交六次，选择紫红果皮、白色果肉、生育期株高≥200cm且抗枯萎病的自交株系；选育出植株高度可生长至2米以上的茄子自交系，解决茄子因坐果过于集中且坐果位置较低，接近地面而发生病害导致烂果的问题，提高茄子品质、产量，增加经济效益。
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公开(公告)号：CN110551841B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910802388.X
申请日：2019-08-28
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于茄子转录组测序数据开发的SSR引物组及其应用，属于分子生物学技术领域，本发明所述SSR引物组有30对引物，其中第1至30对引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.60所示；所述SSR引物组可用于茄子质资源遗传多样性分析、亲缘关系鉴定和DNA指纹图谱构建等领域。本发明获得的SSR引物组具有多态性丰富、重复性好、扩增稳定、电泳条带清晰等优点，同时由于这些引物均来自茄子转录组表达基因，能够反映基因组中功能序列的变异，从而能够更好的区分茄子遗传种质的多样性。
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公开(公告)号：CN111676230A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010643149.7
申请日：2020-07-07
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种丝瓜内参基因EF-1α及其引物和应用。丝瓜内参基因EF-1α核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。利用该基因序列设计的丝瓜实时荧光定量PCR引物如SEQ ID No.2-3所示。本发明利用BestKeeper，GeNorm，NormFinder和RefFinder分析软件和Delta Ct法对EF-1α基因的稳定性进行评价，内参基因EF-1α在高温、低温和ABA胁迫条件下最稳定。本发明所设计的实时荧光定量PCR引物特异性强，具有很高的稳定性、可靠性和重复性，为丝瓜温度胁迫和ABA胁迫等逆境胁迫下相关功能基因的精确定量提供有力支持，提高了研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN108588091A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810650936.7
申请日：2018-06-22
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2545/101 , C12Q2531/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，提供一种黄秋葵内参基因及其应用，在此基础上设计定量特异引物，18S核糖体RNA基因(18S ribosomal RNA gene,18S r RNA)基因在黄秋葵各生长发育阶段及各组织均能稳定表达，适合在黄秋葵基因表达研究中作为内参基因。本发明首次将18S核糖体RNA基因(18S ribosomal RNA gene,18S r RNA)作为内参基因用于黄秋葵基因表达分析，有利于提高黄秋葵基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性；本发明提出的检测引物具有特异性，大大的提高了检测效率，提高了检测结果的可信度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111676230B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010643149.7
申请日：2020-07-07
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种丝瓜内参基因EF‑1α及其引物和应用。丝瓜内参基因EF‑1α核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。利用该基因序列设计的丝瓜实时荧光定量PCR引物如SEQ ID No.2‑3所示。本发明利用BestKeeper，GeNorm，NormFinder和RefFinder分析软件和Delta Ct法对EF‑1α基因的稳定性进行评价，内参基因EF‑1α在高温、低温和ABA胁迫条件下最稳定。本发明所设计的实时荧光定量PCR引物特异性强，具有很高的稳定性、可靠性和重复性，为丝瓜温度胁迫和ABA胁迫等逆境胁迫下相关功能基因的精确定量提供有力支持，提高了研究的稳定性、重复性和可靠性。
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公开(公告)号：CN110016518A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910351615.1
申请日：2019-04-28
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种黄秋葵内参基因EF-1α及其应用。本发明公开了一个用于黄秋葵内参基因的转录延伸因子基因(EF-1α)序列，在此基础上设计定量特异引物，转录延伸因子基因(EF-1α)基因在黄秋葵果实发育阶段及高温胁迫下均能稳定表达，适合在黄秋葵基因在果实发育阶段及高温胁迫下表达研究中作为内参基因。本发明首次将转录延伸因子基因(EF-1α)作为内参基因用于黄秋葵基因在果实发育阶段及高温胁迫下表达分析，有利于提高黄秋葵基因在果实发育阶段及高温胁迫下表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性；本发明提出的检测引物具有特异性，大大的提高了检测效率，提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号：CN110016517A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910350793.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种黄秋葵内参基因TUA及其应用。本发明公开了一个用于黄秋葵内参基因的α微管蛋白基因（TUA）序列，在此基础上设计定量特异引物，α微管蛋白基因（TUA）基因在黄秋葵高温和干旱胁迫下均能稳定表达，适合在黄秋葵基因在高温和干旱胁迫下表达研究中作为内参基因。本发明首次将α微管蛋白基因（TUA）作为内参基因用于黄秋葵基因高温和干旱胁迫表达分析，有利于提高黄秋葵基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性；本发明提出的检测引物具有特异性，大大的提高了检测效率，提高了检测结果的可信度。
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公开(公告)号：CN109280722A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811382143.8
申请日：2018-11-20
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供中国南瓜转录组SSR分子标记引物及其应用，所述分子标记引物包含18对引物，其序列分别如SEQ ID NO.1-36所示。利用Primer 3.0共设计出6489对SSR引物。从92对有效扩增引物中随机选择30对引物,对30个中国南瓜种质进行多态性验证分析，其中18对(占60%)引物表现稳定可重复的多态性。利用UPGMA作图，将30份供试材料分为2类。利用中国南瓜转录组数据进行SSR标记开发能获得较高频率的SSR位点，且类型丰富，为中国南瓜遗传多样性分析和遗传图谱构建提供更丰富可靠的标记选择。
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公开(公告)号：CN108977514A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810919438.8
申请日：2018-08-14
Applicant: 福建省农业科学院作物研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及用于筛选冬瓜实时荧光定量PCR EF-1α内参基因的引物。本发明通过所述特异性引物，筛选获得延伸因子-1α(Elongation Factor 1-alpha,EF-1α)基因在冬瓜不同组织和低温胁迫下均能稳定表达，适合在冬瓜基因表达研究中作为内参基因。本发明首次将延伸因子-1α(Elongation Factor 1-alpha,EF-1α)基因作为内参基因用于冬瓜基因表达分析，有利于提高冬瓜基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性；本发明提出的检测引物具有特异性，大大的提高了检测效率，提高了检测结果的可信度。
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