公开(公告)号：CN119639599A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411504635.5

申请日：2024-10-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 邱佳容 ,  张良清 ,  陈剑锋 ,  石新国 ,  刘乐冕 ,  郭毅松

IPC: C12N1/20 ,  B09B3/60 ,  C12R1/38 ,  B09B101/75

Abstract: 本发明涉及一株可降解PET塑料的哈鲁迪尼假单胞菌G1B及其应用，属于微生物技术领域。所述菌株的分类命名为哈鲁迪尼假单胞菌（Pseudomonas harudinis），其已于2024年9月9日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.31904，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏地址邮编为100101。将哈鲁迪尼假单胞菌G1B制备成菌液，接种至含有PET塑料薄膜的无机盐液体培养基中培养3d后，可使PET塑料薄膜降解产生新的产物，表面出现褶皱且有碎片，此外，PET塑料薄膜表面的C‑H、C‑O和C=O这几个关键官能团的峰强度有所减弱。本发明提供的哈鲁迪尼假单胞菌G1B丰富了PET塑料降解菌株的资源。

公开(公告)号：CN119586486A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411866534.2

申请日：2024-12-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 刘乐冕 ,  赵晓莉 ,  李红霞 ,  郭毅松 ,  陈剑锋

IPC: A01G17/00 ,  A01G7/04 ,  A01C21/00

Abstract: 本发明公开了一种红树植物老鼠簕的室内育苗方法，包括种子预处理、种子萌发和幼苗室内培育。具体步骤为将预处理好的老鼠簕种子放入装有沙子的育苗盘中，控制温度、盐度和营养条件进行萌发。然后将发芽的健壮幼苗置于培育模组上，培养至所需苗高后可收获老鼠簕幼苗。本发明利用室内垂直培育设施，设置特定的光强、光周期、温度、盐度，以及有机肥、钙、镁和微量元素施用量，摆脱了对土壤肥力、气候、日照和盐度等条件的限制，可实现老鼠簕幼苗的快速、高密度培育。

公开(公告)号：CN119453054A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411866494.1

申请日：2024-12-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 刘乐冕 ,  袁祖坤 ,  李龙 ,  郭毅松 ,  陈剑锋

IPC: A01G31/00 ,  A01G17/00

Abstract: 本发明公开了一种红树植物秋茄的水培育苗方法，属于红树植物育种育苗方法和水培植物技术领域。该方法包括种子前处理、种子定植、种子萌发和幼苗水培四个步骤。使用本发明的水培育苗方法可人为调控培育的环境条件（光照、水培液的营养元素、温度和盐度），可以摆脱土壤、气候、土地肥力及日照的束缚，为秋茄人工造林提供新的种苗培育思路，具有重要的社会和科学意义。

公开(公告)号：CN116042761B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202211110076.0

申请日：2022-09-13

Applicant: 福州大学

Inventor： 谢友坪 ,  刘心宇 ,  马瑞娟 ,  陈剑锋

IPC: C12P23/00 ,  C12P21/00 ,  C12N1/12 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明涉及一种超高密度异养微藻联产蛋白质和叶黄素的方法，将藻种培养成平板种子，再培养成摇瓶种子，最后进行发酵罐发酵，当初始葡萄糖浓度耗尽时，开始流加控制培养液中葡萄糖浓度于1‑5 g/L；当培养液中葡萄糖消耗量达30 g/L时，补加其他营养成分的浓缩液以达各自的初始浓度；当藻体生物量浓度达160‑200 g/L时，改脉冲方式流加葡萄糖溶液，使溶氧在10%‑50%之间快速反复波动，以控制培养液中残糖浓度接近于零，从而诱导蛋白质和叶黄素合成。本发明方法不仅实现微藻超高密度异养培养，还可让藻细胞同步积累高含量的蛋白质和叶黄素，发酵周期短，生产工艺简单，能够显著提高微藻联产蛋白质和叶黄素的工业化前景。

公开(公告)号：CN117903988A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410098312.4

申请日：2024-01-24

Applicant: 福州大学

Inventor： 石新国 ,  周舟 ,  陈剑锋 ,  郭毅松

IPC: C12N1/20 ,  C12N11/10 ,  C12N11/02 ,  C12N11/04 ,  A01N63/20 ,  A01P13/00 ,  C02F3/34 ,  C12R1/63 ,  C02F103/08

Abstract: 本发明提供一株具有溶藻能力的溶藻弧菌及其在控制剧毒卡尔藻赤潮中的应用，属于有害赤潮处理的微生物学领域。该溶藻菌命名为溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)FDHY‑F35，保藏编号：CCTCC M 20232678。该菌种的发酵液以体积比1%加入指数生长期的剧毒卡尔藻中，6小时内的溶藻率为99.15%。以溶藻率为评价指标，最适的发酵条件为：磷酸高铁0.1 g/L、海盐30 g/L、0.25%蔗糖、1%蛋白胨、初始pH8.0、5%接种量、25℃、转速165 r/min、摇瓶培养48 h。在50 L发酵罐中试最优发酵除上述条件外还应包括：通气量0.4VVM、恒定pH8下在12 h和24 h进行蔗糖碳源的补料，补料量为0.25%。将该菌产生的溶藻物质制成溶藻菌粉进行固定化，得到的固定化小球可以连续溶藻，经环境指示种丰年虫接种试验，该溶藻小球对丰年虾成活率没有影响。

公开(公告)号：CN116837065A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310762809.7

申请日：2023-06-27

Applicant: 福州海洋研究院 ,  福州大学

Inventor： 谢友坪 ,  马瑞娟 ,  陈剑锋

IPC: C12P23/00 ,  C12N1/38 ,  C12N1/12 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明涉及一种在异养条件下诱导微藻积累叶黄素的方法，包括：在细胞生长阶段，将经活化培养的微藻接种至C/N比为9.43:1‑16.17:1的基础培养基中进行异养培养；在诱导培养阶段，控制藻细胞在缺碳富氮且氮浓度为5.88‑23.53 mM的条件下进行诱导培养1‑3天。本发明方法可使藻细胞在异养条件下积累高含量的叶黄素，解决了异养条件下藻细胞叶黄素含量普遍低于光自养藻细胞的问题，能够显著提高微藻异养生产叶黄素的工业化前景。

公开(公告)号：CN116836805A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310762571.8

申请日：2023-06-27

Applicant: 福州大学

Inventor： 谢友坪 ,  马瑞娟 ,  陈剑锋

IPC: C12N1/12 ,  C12P21/00 ,  C12P23/00 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明提供一株索罗金小球藻金黄色突变株FZU60‑MT03及其应用。索罗金小球藻金黄色突变株FZU60‑MT03的分类命名为淡水小球藻（Chlorella sorokiniana），其已于2023年4月23日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.40457，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。与原始株FZU60相比，由于突变株FZU60‑MT03在异养条件下不合成叶绿素，且细胞内可积累更高的叶黄素和蛋白质含量，使其细胞呈现金黄色。本发明突变株FZU60‑MT03可通过异养发酵高效联产蛋白质和叶黄素，不仅可简化后期叶黄素和蛋白质的提取制备工艺，还可改善藻粉的感官接受度，为微藻叶黄素和微藻蛋白质的产业化生产及应用提供优质种质资源。

公开(公告)号：CN116813578A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310130431.9

申请日：2023-02-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 张良清 ,  邱佳容 ,  杨启悦 ,  陈剑锋 ,  黄苏畅 ,  刘乐冕 ,  石新国

IPC: C07D307/44 ,  B01J35/00 ,  B01J23/745

Abstract: 本发明公开了一种糠醛转移加氢制备糠醇的方法。该磁性催化剂活性组分Zr、Mg来自相应的非贵金属盐溶液，Fe选自氧化物。该催化剂采用共沉淀法制备。该方法以生物质水解产物糠醛为原料，商业异丙醇为氢源和溶剂，在500 rpm的搅拌速率下，于160‑210℃进行密闭反应3‑7 h，再冷却至室温，即得糠醇。在最佳条件下，糠醛转化率为99.13%，糠醇产率为92.50%；该催化剂制备方法简便，价格低廉且循环稳定性较好，该催化体系绿色高效，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116813098A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310128234.3

申请日：2023-02-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 石新国 ,  吕品 ,  陈剑锋 ,  郭毅松

IPC: C02F3/34 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种提高海洋细菌对中肋骨条藻赤潮的溶藻效应的方法。活化培养交替单胞菌FDHY‑CJ后接种到一级种子培养基中培养，将获得的一级种子液接种在二级种子培养基中培养，再将获得的二级种子液接种在发酵培养基中于发酵罐中培养；所述一级种子培养基为2216E液体培养基；所述二级种子培养基配方为14.27 g/L蛋白胨，5 g/L可溶性淀粉，1.0 g/L酵母提取粉，0.01 g/L磷酸铁，30 g/L海盐，pH=7.2；所述发酵罐培养条件为：温度30℃，搅拌转速300 rpm，通气量6 L/min，装液量3 L/5L，接种量3%，罐压0.1MPa，培养时间12‑18 h。向中肋骨条藻液中添加1%的发酵液后24 h，其藻细胞数量减少率达到95%以上，与报道的常用培养方式比，藻细胞数量减少率提高了2.88倍，控藻效果提升显著。

公开(公告)号：CN112479866B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202011413630.3

申请日：2020-12-07

Applicant: 福建康鸿生物科技有限公司 ,  福州大学

Inventor： 陈剑锋 ,  张茂华 ,  陈浩 ,  刘乐冕 ,  郭毅松 ,  韩明活 ,  蒋永飞 ,  翁花

IPC: C07C51/41 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C59/245 ,  C07C59/265

Abstract: 本发明公开了一种联产柠檬酸络合钙、苹果酸络合钙和果酸螯合钙产品的方法，其是以鲍鱼壳或牡蛎壳为原料，采用盐酸溶液把水不溶性无机钙盐先转化成水溶性钙离子，经固液分离后，将含钙离子的滤液与含柠檬酸根或苹果酸根的物质溶液络合生成沉淀后，加工处理成柠檬酸络合钙产品或苹果酸络合钙产品，另将沉淀母液通过调节pH值，使钙离子进一步螯合沉淀生成果酸螯合钙。本发明可显著提高柠檬酸根和苹果酸根的总回收率，并可实现柠檬酸络合钙、苹果酸络合钙和果酸螯合钙产品的高效联产，可为贝壳、柠檬酸和苹果酸资源的高值化利用和循环使用提供新途径。