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公开(公告)号：CN118444480A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410560145.0
申请日：2024-05-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种利用散射光实时宽视场彩色成像方法及系统。所述方法：将不同可见光波段的相干激光均匀混合获得多波长混合平行光；对混合平行光经过散射介质后形成的散射光同时进行RGB三个通道单独反馈式波前整形，完成混合平行光经过散射介质后的预矫正；将待成像样品置于混合平行光输出与散射介质间，根据成像视场范围调整待成像样品位置，获取RGB三个通道的样品图像并进行融合以获得待成像样品的彩色图像，实现散射光实时宽视场彩色成像。本发明只需前期对散射光进行矫正，在散射介质不变或者微小改变情况下实现对满足成像范围内的任意透明样品的成像，具有实时性；同时引入光学记忆效应，成像视场不再受限于光轴处，能够实现宽视场成像。
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公开(公告)号：CN119861076A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510078974.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种基于光强型弱测量双工作区间的高精度面阵旋光性检测系统及检测方法，所检测的是具有旋光性的物质，属于光学高精度检测领域。在光强型弱测量理论U型曲线变化图中，存在两段光强随旋光度变化相反的区间，其中一个区间内光强随着物质旋光度的增加而增强，另一个区间内光强随着物质旋光度的增加而减弱。因此通过综合调节旋光度调制模块和后选择模块设置两个具有不同初始工作点的测量光路，让系统同时处于这两个工作区间内，随后对两个工作区间内的对应光强值进行相减/相除操作，可以获得比单工作区间更高的灵敏度和检测精度。本发明采用面阵探测方式，面阵的每个像素都是一个测量点，可以对物质的旋光度进行面成像，提高了检测通量。
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公开(公告)号：CN117217000A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311190176.3
申请日：2023-09-15
Applicant: 福州大学
IPC: G06F30/20 , G06F30/25 , G06F30/17 , G06F111/08 , G06F111/10
Abstract: 本发明提供一种全链路散射介质光学成像模拟方法，属于散射介质成像领域，仿真过程包括建立与物体光强分布对应的点光源阵列，利用蒙特卡洛方法和时域有限差分法方法计算点光源阵列在散射介质中的传播特性，包括散射介质对光的散射和吸收；利用几何光学方法计算从散射介质出射的光经透镜汇聚到探测器光强分布。本发明为研究透过散射介质获取目标信息，以为散射介质成像的特征提取、目标识别等研究提供理论依据，具有重要的科研意义与价值。
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公开(公告)号：CN118470482A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410634279.2
申请日：2024-05-21
Applicant: 福州大学
IPC: G06V10/80 , G06V10/774 , G06V10/82
Abstract: 本发明涉及一种基于差分模态特征融合模块的轻量化双模态目标检测方法。提出一种基于差分模态特征融合模块的轻量化双模态目标检测模型，包括：双流特征提取网络、差分模态特征融合模块和照明感知模块。其中，双流特征提取网络采用Mobilenetv2轻量级网络；差分模态特征融合模块根据放大电路的原理，在保留原始特征的同时根据差异特征进行补偿，以达到增强模态信息的目的；照明感知模块将可见光图像输入，输出反映图像明亮概率的权值，能够自适应的调整在恶劣环境情况下的各模态权重占比，提升模型检测精度。本发明可以将双模态目标检测模型部署在边缘设备上，在模型复杂度更低、参数量更小的条件下有着比其他轻量级模型更高的检测精度。
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公开(公告)号：CN114414546B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210108606.1
申请日：2022-01-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种高通量液相生物分子检测方法及装置，该方法包括：使用量子点修饰的微片作为分子检测载体，以微片形状和荧光光谱为组合编码信息，得到复合微片；建立载体种类与生物分子种类的对应关系，以通过微片的种类识别并区分待测分子的种类；使修饰后的复合微片与待检测溶液及标记量子点在液相环境中反应；采用检测装置对复合微片进行显微成像及荧光激发，获取复合微片的形状图像和荧光光谱；根据复合微片的形状与荧光光谱的组合确定载体的种类，进而根据建立的载体种类与生物分子种类的对应关系确定生物分子的种类；同时根据标记量子点发射的定量荧光的强度确定生物分子的浓度。该方法及装置编码稳定，解码准确，编码数量大，实现简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114414531B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210114102.0
申请日：2022-01-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种类器官代谢分子的原位在线检测方法及装置，该方法首先建立代谢分子浓度与干涉信号相位变化的对应关系，然后采用检测芯片分区域原位收集类器官产生的多种代谢分子，再通过光学干涉面阵检测系统实时测量各个分区域内代谢分子与检测芯片表面探针分子结合导致的干涉信号相位变化，进而获得各个分区域内代谢分子的浓度信息，从而实现对类器官代谢分子的原位、在线、高通量定量检测。该方法及装置有利于节省检测的时间和人力成本，避免对检测产生人为干扰，提高检测的效率和有效性。
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公开(公告)号：CN114414530B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210108287.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种生物分子自参考检测方法及装置，该方法采用具有不同光程差的两路干涉路径同步进行分子检测和环境干扰测量，通过同一个光谱仪同时记录两路干涉信号，并根据光程差的不同将两路干涉信号从叠加的干涉光谱中分离开来；分子检测及环境干扰测量的干涉信号相位变化分别被两路干涉信号记录，进而通过相位求解及差分运算的方式消除环境干扰；两个干涉路径通过采用两个不同厚度或不同折射率的传感芯片实现。该方法及装置有利于消除环境干扰，提高检测的鲁棒性和检测精度。
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公开(公告)号：CN114414546A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210108606.1
申请日：2022-01-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种高通量液相生物分子检测方法及装置，该方法包括：使用量子点修饰的微片作为分子检测载体，以微片形状和荧光光谱为组合编码信息，得到复合微片；建立载体种类与生物分子种类的对应关系，以通过微片的种类识别并区分待测分子的种类；使修饰后的复合微片与待检测溶液及标记量子点在液相环境中反应；采用检测装置对复合微片进行显微成像及荧光激发，获取复合微片的形状图像和荧光光谱；根据复合微片的形状与荧光光谱的组合确定载体的种类，进而根据建立的载体种类与生物分子种类的对应关系确定生物分子的种类；同时根据标记量子点发射的定量荧光的强度确定生物分子的浓度。该方法及装置编码稳定，解码准确，编码数量大，实现简单。
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公开(公告)号：CN114414531A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210114102.0
申请日：2022-01-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种类器官代谢分子的原位在线检测方法及装置，该方法首先建立代谢分子浓度与干涉信号相位变化的对应关系，然后采用检测芯片分区域原位收集类器官产生的多种代谢分子，再通过光学干涉面阵检测系统实时测量各个分区域内代谢分子与检测芯片表面探针分子结合导致的干涉信号相位变化，进而获得各个分区域内代谢分子的浓度信息，从而实现对类器官代谢分子的原位、在线、高通量定量检测。该方法及装置有利于节省检测的时间和人力成本，避免对检测产生人为干扰，提高检测的效率和有效性。
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公开(公告)号：CN114414530A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210108287.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种生物分子自参考检测方法及装置，该方法采用具有不同光程差的两路干涉路径同步进行分子检测和环境干扰测量，通过同一个光谱仪同时记录两路干涉信号，并根据光程差的不同将两路干涉信号从叠加的干涉光谱中分离开来；分子检测及环境干扰测量的干涉信号相位变化分别被两路干涉信号记录，进而通过相位求解及差分运算的方式消除环境干扰；两个干涉路径通过采用两个不同厚度或不同折射率的传感芯片实现。该方法及装置有利于消除环境干扰，提高检测的鲁棒性和检测精度。
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