-
公开(公告)号:CN113662940B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202111023840.6
申请日:2021-09-02
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/444 , A61K9/14 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍和TGF‑β抑制剂自组装的纳米材料。所述纳米材料的粒度均匀、分散性好,且其制备方法具有操作简单、温和、绿色、易于规模化的优点。动物实验结果表明,所述纳米材料可显著抑制乳腺癌肿瘤的生长和转移。所述纳米材料还具有高安全性、易于保存的特点,在未来的肿瘤治疗领域具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110448549A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910872968.6
申请日:2019-09-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/337 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍和7-乙基-10-羟基喜树碱自组装的纳米材料(MH NPs)及其在肿瘤免疫治疗协同化疗中的应用。本发明纳米材料的粒度均匀、分散性好,且其制备方法具有操作简单、耗时少、能耗低、温和、绿色、易于规模化等优点。细胞实验结果表明,所制备的纳米材料具有免疫和化疗协同治疗功能,比传统的免疫检查点抑制剂,如PD-L1抑制剂具有更高安全性,且更易保存、更平价,在未来的肿瘤免疫治疗领域具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113828771B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111098131.4
申请日:2021-09-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种氟取代核酸修饰金颗粒的制备方法。本发明以氟取代核酸FNA和金颗粒为原料,通过分子静电引力、电子云变化、氢键作用,FNA在金颗粒上形成了一层核酸分子。本发明制备的FNA修饰金颗粒,方法简单、绿色、成本低廉,并且本发明的FNA修饰金颗粒上的FNA保留了核酸的功能。核酸可以根据碱基互补配对原则进行互补序列的杂交。同时FNA修饰的金颗粒可以在高盐条件下稳定存在,并且能够抵抗生物体中生物硫醇如谷胱甘肽(GSH)的干扰,从而获得高保真的目标信号避免假阳性信号的出现。因此,本发明有望为制备高保真的金颗粒探针提供理论和实验的技术支持。
-
公开(公告)号:CN113662940A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202111023840.6
申请日:2021-09-02
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/444 , A61K9/14 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/155
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍和TGF‑β抑制剂自组装的纳米材料。所述纳米材料的粒度均匀、分散性好,且其制备方法具有操作简单、温和、绿色、易于规模化的优点。动物实验结果表明,所述纳米材料可显著抑制乳腺癌肿瘤的生长和转移。所述纳米材料还具有高安全性、易于保存的特点,在未来的肿瘤治疗领域具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号:CN112546223B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202011528188.9
申请日:2020-12-22
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/198 , A61K31/785 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于乏氧肿瘤一氧化氮治疗的光催化剂及其制备方法,其是以精氨酸或多聚精氨酸和碳量子点掺杂的石墨相氮化碳为原料,使其通过酰胺缩合反应形成所述光催化剂。本发明制备方法简单、绿色、温和且成本低廉,所得光催化剂中碳量子点掺杂的石墨相氮化碳在波长>630 nm的红色光激发下产生的光生空穴可以催化精氨酸或多聚精氨酸产生一氧化氮,从而可以在不依赖于肿瘤微环境的条件下实现乏氧肿瘤的治疗,有望为高效的一氧化氮癌症治疗提供新的技术支持。
-
公开(公告)号:CN110448549B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201910872968.6
申请日:2019-09-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/337 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍和7‑乙基‑10‑羟基喜树碱自组装的纳米材料(MH NPs)及其在肿瘤免疫治疗协同化疗中的应用。本发明纳米材料的粒度均匀、分散性好,且其制备方法具有操作简单、耗时少、能耗低、温和、绿色、易于规模化等优点。细胞实验结果表明,所制备的纳米材料具有免疫和化疗协同治疗功能,比传统的免疫检查点抑制剂,如PD‑L1抑制剂具有更高安全性,且更易保存、更平价,在未来的肿瘤免疫治疗领域具有重要的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113828771A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111098131.4
申请日:2021-09-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种氟取代核酸修饰金颗粒的制备方法。本发明以氟取代核酸FNA和金颗粒为原料,通过分子静电引力、电子云变化、氢键作用,FNA在金颗粒上形成了一层核酸分子。本发明制备的FNA修饰金颗粒,方法简单、绿色、成本低廉,并且本发明的FNA修饰金颗粒上的FNA保留了核酸的功能。核酸可以根据碱基互补配对原则进行互补序列的杂交。同时FNA修饰的金颗粒可以在高盐条件下稳定存在,并且能够抵抗生物体中生物硫醇如谷胱甘肽(GSH)的干扰,从而获得高保真的目标信号避免假阳性信号的出现。因此,本发明有望为制备高保真的金颗粒探针提供理论和实验的技术支持。
-
公开(公告)号:CN112546223A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011528188.9
申请日:2020-12-22
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/198 , A61K31/785 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于乏氧肿瘤一氧化氮治疗的光催化剂及其制备方法,其是以精氨酸或多聚精氨酸和碳量子点掺杂的石墨相氮化碳为原料,使其通过酰胺缩合反应形成所述光催化剂。本发明制备方法简单、绿色、温和且成本低廉,所得光催化剂中碳量子点掺杂的石墨相氮化碳在波长>630 nm的红色光激发下产生的光生空穴可以催化精氨酸或多聚精氨酸产生一氧化氮,从而可以在不依赖于肿瘤微环境的条件下实现乏氧肿瘤的治疗,有望为高效的一氧化氮癌症治疗提供新的技术支持。
-
-
-
-
-
-
-