一种用于脑部多巴供应的mRNA响应纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116270730A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310271266.9

    申请日:2023-03-20

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于脑部多巴供应的mRNA响应纳米催化剂,其是以四氧化三铁纳米颗粒作为模拟TH的催化中心,酪氨酸结合序列的寡核苷酸作为捕获内源性酪氨酸的特异性结合位点,靶向序列的寡核苷酸作为血脑屏障内皮细胞结合及mRNA响应位点构建的纳米材料。其中,四氧化三铁纳米颗粒可以在脑部微环境模拟TH催化功能;酪氨酸结合序列可以捕获内源性酪氨酸,增加酪氨酸的局部浓度;靶向序列可以封闭酪氨酸结合序列的功能,并使纳米材料被血脑屏障内皮细胞主动转运进入脑部,并在脑部响应SNCA的mRNA以恢复酪氨酸结合序列的功能,因此,本发明所得催化剂在体内可以实现脑部的持续多巴生成,有望为帕金森症的治疗提供新的技术支持。

    一种用于乏氧肿瘤一氧化氮治疗的光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112546223A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011528188.9

    申请日:2020-12-22

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于乏氧肿瘤一氧化氮治疗的光催化剂及其制备方法,其是以精氨酸或多聚精氨酸和碳量子点掺杂的石墨相氮化碳为原料,使其通过酰胺缩合反应形成所述光催化剂。本发明制备方法简单、绿色、温和且成本低廉,所得光催化剂中碳量子点掺杂的石墨相氮化碳在波长>630 nm的红色光激发下产生的光生空穴可以催化精氨酸或多聚精氨酸产生一氧化氮,从而可以在不依赖于肿瘤微环境的条件下实现乏氧肿瘤的治疗,有望为高效的一氧化氮癌症治疗提供新的技术支持。

    调控神经递质的纳米酶、吸入式制剂及应用

    公开(公告)号:CN119488509A

    公开(公告)日:2025-02-21

    申请号:CN202411670901.1

    申请日:2024-11-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域,具体涉及一种调控神经递质的纳米酶、吸入式制剂及应用。所述纳米酶包括可催化产生神经递质的催化剂纳米颗粒及可增强鼻‑脑递送的功能化生物大分子。所述吸入式制剂包括所述纳米酶的分散体系,所述分散体系包括所述纳米酶及分散介质。本发明制得的纳米酶吸入式制剂,经吸入途径向动物给药的实验结果显示,其能够经嗅神经和三叉神经通路进入脑部,在脑部神经元中原位催化神经递质的生成。相比于现有的同样可调控神经递质含量的产品,本纳米酶吸入式制剂在神经递质含量可控性和持续作用时间上均有优势。

    一种用于脑部多巴供应的mRNA响应纳米催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116270730B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202310271266.9

    申请日:2023-03-20

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于脑部多巴供应的mRNA响应纳米催化剂,其是以四氧化三铁纳米颗粒作为模拟TH的催化中心,酪氨酸结合序列的寡核苷酸作为捕获内源性酪氨酸的特异性结合位点,靶向序列的寡核苷酸作为血脑屏障内皮细胞结合及mRNA响应位点构建的纳米材料。其中,四氧化三铁纳米颗粒可以在脑部微环境模拟TH催化功能;酪氨酸结合序列可以捕获内源性酪氨酸,增加酪氨酸的局部浓度;靶向序列可以封闭酪氨酸结合序列的功能,并使纳米材料被血脑屏障内皮细胞主动转运进入脑部,并在脑部响应SNCA的mRNA以恢复酪氨酸结合序列的功能,因此,本发明所得催化剂在体内可以实现脑部的持续多巴生成,有望为帕金森症的治疗提供新的技术支持。

    一种5-羟基色氨酸的合成方法

    公开(公告)号:CN114560803B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202210326363.9

    申请日:2022-03-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种在温和的水溶液反应体系中进行5‑羟基色氨酸合成的方法,属于化学合成方法技术领域。本发明以L‑色氨酸、过氧化氢和抗坏血酸为原料,以纳米Fe3O4为催化剂,在水溶液体系中发生氧化还原反应,生成5‑羟基色氨酸。本发明合成5‑羟基色氨酸的原料均是生物内源性化合物,作为催化剂的纳米Fe3O4的具有极好的生物相容性,且合成条件在生理环境下即可满足,有望适用于5‑羟基色氨酸的生物应用。

    一种4-胍基丁酸的合成方法

    公开(公告)号:CN113999146B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202111503053.1

    申请日:2021-12-10

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种4‑胍基丁酸的合成方法,属于胍衍生物制备领域。以L‑精氨酸和过氧化氢溶液为原料,在水溶液中发生氧化还原反应,生成4‑胍基丁酸。原料廉价易得、制备方法简单、产率高、副反应少、易于纯化,适于大规模工业应用。

    一种4-胍基丁酸的合成方法

    公开(公告)号:CN113999146A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111503053.1

    申请日:2021-12-10

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种4‑胍基丁酸的合成方法,属于胍衍生物制备领域。以L‑精氨酸和过氧化氢溶液为原料,在水溶液中发生氧化还原反应,生成4‑胍基丁酸。原料廉价易得、制备方法简单、产率高、副反应少、易于纯化,适于大规模工业应用。

    一种基于精氨酸适配体的光催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112871212A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110267182.9

    申请日:2021-03-11

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于精氨酸适配体的光催化剂的制备方法及应用,其是以氨基修饰的精氨酸适配体和碳量子点掺杂的石墨相氮化碳为原料,使两者通过酰胺缩合反应形成所述基于精氨酸适配体的光催化剂。本发明制备方法简单、绿色、温和且成本低廉,所得光催化剂可以通过联接的适配体将细胞内的精氨酸富集在周围,并在波长>630 nm的红色光激发下产生光生空穴,催化周围富集的精氨酸产生一氧化氮。细胞内精氨酸的消耗和一氧化氮的产生可分别抑制肿瘤细胞的糖酵解和氧化磷酸化,从而能够通过两条途径的协同作用杀死肿瘤细胞,有望为癌症协同治疗提供新的技术支持。

    一种基于精氨酸适配体的光催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112871212B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202110267182.9

    申请日:2021-03-11

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于精氨酸适配体的光催化剂的制备方法及应用,其是以氨基修饰的精氨酸适配体和碳量子点掺杂的石墨相氮化碳为原料,使两者通过酰胺缩合反应形成所述基于精氨酸适配体的光催化剂。本发明制备方法简单、绿色、温和且成本低廉,所得光催化剂可以通过联接的适配体将细胞内的精氨酸富集在周围,并在波长>630 nm的红色光激发下产生光生空穴,催化周围富集的精氨酸产生一氧化氮。细胞内精氨酸的消耗和一氧化氮的产生可分别抑制肿瘤细胞的糖酵解和氧化磷酸化,从而能够通过两条途径的协同作用杀死肿瘤细胞,有望为癌症协同治疗提供新的技术支持。

    一种5-羟基色氨酸的合成方法

    公开(公告)号:CN114560803A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202210326363.9

    申请日:2022-03-30

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种在温和的水溶液反应体系中进行5‑羟基色氨酸合成的方法,属于化学合成方法技术领域。本发明以L‑色氨酸、过氧化氢和抗坏血酸为原料,以纳米Fe3O4为催化剂,在水溶液体系中发生氧化还原反应,生成5‑羟基色氨酸。本发明合成5‑羟基色氨酸的原料均是生物内源性化合物,作为催化剂的纳米Fe3O4的具有极好的生物相容性,且合成条件在生理环境下即可满足,有望适用于5‑羟基色氨酸的生物应用。

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