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公开(公告)号：CN108610397B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810421947.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白在制备防护急性肝损伤药物中的应用，所述当归蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。所述当归蛋白对正常肝细胞L‑02具有显著的促增殖作用，在0.5 mg/mL的剂量下，可使L‑02细胞的增殖率达到163.14%。所述当归蛋白用于制备预防肝损伤药物，可显著提高损伤鼠肝脏CAT、GST和T‑AOC活力极显著地减轻肝脏MDA水平，显著改善损伤鼠肝脏的肝细胞坏死状况，进而显著降低损伤鼠血液ALT、AST活力及肝脏指数，使之基本恢复至正常组水平，从而显著减轻CCl4对小鼠肝脏的损伤。
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公开(公告)号：CN107400167B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201710572456.9
申请日：2017-07-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及融合蛋白领域，具体地提供一种GST‑SOD1‑X‑R9融合蛋白及其制备方法与应用，采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，融合连接肽X以及穿膜肽R9，得到SOD1‑X‑R9，将合成的SOD1‑X‑R9基因插入含有GST序列的pGEX4T‑1质粒，得到pGEX4T‑1‑SOD1‑X‑R9表达质粒，然后在大肠杆菌BL21（DE3）中表达得到高表达量的可溶蛋白GST‑SOD1‑X‑R9。本发明中融合蛋白GST‑SOD1‑X‑R9不仅具有GST和SOD活力，在正常细胞环境中GST‑SOD1‑X‑R9可通过R9穿膜进入细胞，清除胞内多余的自由基，保护细胞免受氧化损伤。
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公开(公告)号：CN102526712B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210007101.2
申请日：2012-01-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及融合蛋白领域，更具体地涉及一种SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用。所述SOD-TAT融合蛋白的制备方法为：采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，将跨膜肽TAT融合到SOD的C端，形成一个新蛋白SOD-TAT，构建融合SOD和TAT的表达质粒，在毕赤酵母中得到高效表达，最后通过离子交换从毕赤酵母的发酵液中提取高纯度的SOD-TAT融合蛋白；所述SOD-TAT融合蛋白用于制备防治放射损伤药物。SOD-TAT不仅可消除细胞外的自由基，还可消除细胞内的自由基，此外，SOD-TAT还可以跨越血脑屏障，其放射防护效果的深度和广度远远强于现有临床使用的放射防护剂。
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公开(公告)号：CN108610397A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810421947.8
申请日：2018-05-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白在制备防护急性肝损伤药物中的应用，所述当归蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。所述当归蛋白对正常肝细胞L-02具有显著的促增殖作用，在0.5 mg/mL的剂量下，可使L-02细胞的增殖率达到163.14%。所述当归蛋白用于制备预防肝损伤药物，可显著提高损伤鼠肝脏CAT、GST和T-AOC活力极显著地减轻肝脏MDA水平，显著改善损伤鼠肝脏的肝细胞坏死状况，进而显著降低损伤鼠血液ALT、AST活力及肝脏指数，使之基本恢复至正常组水平，从而显著减轻CCl4对小鼠肝脏的损伤。
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公开(公告)号：CN108607100A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810421944.4
申请日：2018-05-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/42 , A61K9/50 , A61K31/192 , A61P35/00 , C07K7/08
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/5052 , A61K31/192 , A61P35/00 , C07K7/08
Abstract: 本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白（ASPR）及其蛋白自组装纳米颗粒，该蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。ASPR蛋白在pH 8.0下，经过100℃加热15min，可自组装形成纳米颗粒。通过100 KDa超滤分离得到的蛋白自组装纳米颗粒ASPR-NP平均粒径为154.9±27.2 nm。该纳米颗粒稳定性好，可跨膜进入细胞，到达线粒体。此外，ASPR可包埋小分子难溶药物阿魏酸（FA），得到ASPR-FA-NP，其平均粒径为216.3±18.3 nm。ASPR-FA-NP的稳定性好，能够选择性促进正常肝细胞增殖同时抑制肝癌细胞增殖，且生物相容性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108607092A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810420895.2
申请日：2018-05-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白在制备辅助肿瘤治疗药物中的应用；所述当归蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。所述当归蛋白用于制备辅助肿瘤治疗药物，化疗前给予当归蛋白可以减轻化疗药物顺铂对小鼠脾脏的损伤；放射治疗前给予当归蛋白，可使受照小鼠的外周血白细胞数量、胸腺指数、脾脏指数、脾结节数量（CFU-S）和脾脏的CAT活力分别显著增加135%、103%、23%、219%和180%，还可提升受照鼠脾脏的GST和GSH-Px活力，改善脾白髓损伤，其整体保护效果强于阿米福汀，可使受照鼠体重下降率显著减少了94%，从而提高其生存质量。
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公开(公告)号：CN108607092B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810420895.2
申请日：2018-05-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K38/10 , A61P35/00 , A61P1/14 , A61K33/243
Abstract: 本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白在制备辅助肿瘤治疗药物中的应用；所述当归蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。所述当归蛋白用于制备辅助肿瘤治疗药物，化疗前给予当归蛋白可以减轻化疗药物顺铂对小鼠脾脏的损伤；放射治疗前给予当归蛋白，可使受照小鼠的外周血白细胞数量、胸腺指数、脾脏指数、脾结节数量（CFU‑S）和脾脏的CAT活力分别显著增加135%、103%、23%、219%和180%，还可提升受照鼠脾脏的GST和GSH‑Px活力，改善脾白髓损伤，其整体保护效果强于阿米福汀，可使受照鼠体重下降率显著减少了94%，从而提高其生存质量。
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公开(公告)号：CN108607100B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810421944.4
申请日：2018-05-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/42 , A61K9/50 , A61K31/192 , A61P35/00 , C07K7/08
Abstract: 本发明涉及天然中药蛋白领域，更具体地涉及一种当归蛋白（ASPR）及其蛋白自组装纳米颗粒，该蛋白N端序列为GIQKTEVEAPSTVSA。ASPR蛋白在pH 8.0下，经过100℃加热15min，可自组装形成纳米颗粒。通过100 KDa超滤分离得到的蛋白自组装纳米颗粒ASPR‑NP平均粒径为154.9±27.2 nm。该纳米颗粒稳定性好，可跨膜进入细胞，到达线粒体。此外，ASPR可包埋小分子难溶药物阿魏酸（FA），得到ASPR‑FA‑NP，其平均粒径为216.3±18.3 nm。ASPR‑FA‑NP的稳定性好，能够选择性促进正常肝细胞增殖同时抑制肝癌细胞增殖，且生物相容性好。
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公开(公告)号：CN107400167A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710572456.9
申请日：2017-07-14
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C12N9/0089 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C12N9/1088 , C12Y205/01018
Abstract: 本发明涉及融合蛋白领域，具体地提供一种GST-SOD1-X-R9融合蛋白及其制备方法与应用，采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，融合连接肽X以及穿膜肽R9，得到SOD1-X-R9，将合成的SOD1-X-R9基因插入含有GST序列的pGEX4T-1质粒，得到pGEX4T-1-SOD1-X-R9表达质粒，然后在大肠杆菌BL21（DE3）中表达得到高表达量的可溶蛋白GST-SOD1-X-R9。本发明中融合蛋白GST-SOD1-X-R9不仅具有GST和SOD活力，在正常细胞环境中GST-SOD1-X-R9可通过R9穿膜进入细胞，清除胞内多余的自由基，保护细胞免受氧化损伤。
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公开(公告)号：CN107353345A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710572430.4
申请日：2017-07-14
Applicant: 福州大学
Inventor： 潘剑茹
CPC classification number: C12N9/0089 , A61K38/446 , A61K47/42 , C07K2319/07 , C07K2319/23 , C12N15/70 , C12Y115/01001
Abstract: 本发明涉及一种MTS-SOD2重组蛋白及其制备方法与应用，利用基因工程手段，合成人源MTS-SOD2全基因序列，并将其插入带有GST的原核表达载体pGEX-4T-1中，成功构建了GST-MTS-SOD2融合蛋白表达质粒。然后，将重组质粒pGEX-4T-1-MTS-SOD2转化大肠杆菌BL21(DE3），诱导大肠杆菌表达融合蛋白，可得到高表达量的可溶性GST-MTS-SOD2融合蛋白，经GST亲和树脂吸附GST-MTS-SOD2后先利用凝血酶切去GST标签，再经肝素亲和柱纯化得到了电泳纯的SOD2重组蛋白。该蛋白在带有MTS前导肽的同时具有SOD活力。所述MTS-SOD2重组蛋白可用于制备放射防护药物。
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