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公开(公告)号：CN106581693B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710053140.9
申请日：2017-01-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用；所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性，合成简单方便；通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体，有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
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公开(公告)号：CN106539805B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610933000.6
申请日：2016-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/621 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及式I的熊果酸衍生物在制备降低血脂的药物中的用途。可采用常用的药物剂型技术，可以制备成临床使用的口服片剂如片剂、含片、水或油混悬液、可分散剂或粒剂、乳剂、硬胶囊或软胶囊、溶液、糖浆剂和酏剂等。建立的小鼠高脂模型试验结果表明，该化合物制剂具有抑制和降低血脂的作用，可制备用于高血脂的治疗的药物。
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公开(公告)号：CN108904811A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810781142.4
申请日：2018-07-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体修饰的中空介孔二氧化硅共载质粒的多功能纳米药物的制备及其应用。具体制备方法为：先选取生物相容性良好的中空介孔二氧化硅（HMSN,HM）为药物载体，首先对索拉非尼（Sorafenib,S）进行装载，通过非共价键方式在其表面包裹适配体anti-EpCAM功能化的PAMAM（P-aE），进一步通过静电力在PAMAM外吸附EGRF-sgRNA/Cas9（E）质粒，从而得到所述多功能纳米药物SE@HM/P-aE。该多功能纳米药物改善了索拉非尼的水溶性，提高了索拉非尼的生物利用度及基因治疗质粒的转染效率，进一步提高两者的协同抗肿瘤效果，为肿瘤治疗提供了新思路。
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公开(公告)号：CN106038571B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610519528.9
申请日：2016-07-05
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种药物组合物，其特征在于包含以下活性成分：熊果酸与吉非替尼。当物质的量比为10‑20:1‑25熊果酸与吉非替尼联用时，可以起到协调抗癌细胞的增殖。通过将表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR‑TK)抑制剂吉非替尼与高效低毒的抗肿瘤天然产物熊果酸进行联合用药，可以起到靶向抑制肿瘤细胞，提起到协调抗癌细胞的增殖的疗效，从而降低药物的毒副作用，最终提高治疗癌症的效果，可应用于制备抗肿瘤的药物领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106309616A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610950085.9
申请日：2016-11-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K36/734 , A61P3/06
CPC classification number: A61K36/73 , A61K36/287 , A61K36/488 , A61K36/605 , A61K36/734 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2300/00
Abstract: 一种具有降血脂效果的药物，其特征在于由以下重量份的原料制备而成：枇杷:山楂:桑叶:菊花:葛根=1:1:1:1:1。其制备方法中包含以下步骤：1）按原料比例取原料粉碎混匀，用水煮后过滤再醇煮后过滤，合并两次的滤液；或按原料比例取原料粉碎混匀后，用醇煮后过滤再水煮后过滤的方先后提取后，合并两次的滤液；2）将滤液进行除醇、浓缩，再根据成品剂型添加或不添加药物辅料制成成品。实验证实：该药物具有降血脂的效果。
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公开(公告)号：CN106038571A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610519528.9
申请日：2016-07-05
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/56 , A61K31/5377 , A61K2300/00
Abstract: 一种含小分子靶向药物吉非替尼的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供一种药物组合物，其特征在于包含以下活性成分：熊果酸与吉非替尼。当物质的量比为10‑20:1‑25熊果酸与吉非替尼联用时，可以起到协调抗癌细胞的增殖。通过将表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR‑TK)抑制剂吉非替尼与高效低毒的抗肿瘤天然产物熊果酸进行联合用药，可以起到靶向抑制肿瘤细胞，提起到协调抗癌细胞的增殖的疗效，从而降低药物的毒副作用，最终提高治疗癌症的效果，可应用于制备抗肿瘤的药物领域。
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公开(公告)号：CN106539805A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610933000.6
申请日：2016-10-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/621 , A61P3/06
CPC classification number: A61K31/621
Abstract: 本发明涉及式I的熊果酸衍生物在制备降低血脂的药物中的用途。可采用常用的药物剂型技术，可以制备成临床使用的口服片剂如片剂、含片、水或油混悬液、可分散剂或粒剂、乳剂、硬胶囊或软胶囊、溶液、糖浆剂和酏剂等。建立的小鼠高脂模型试验结果表明，该化合物制剂具有抑制和降低血脂的作用，可制备用于高血脂的治疗的药物。
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公开(公告)号：CN105998033A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610520707.4
申请日：2016-07-05
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/56 , A61K31/517 , A61K2300/00
Abstract: 一种含有厄洛替尼和熊果酸的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供一种药物组合物，其中包含物质的量比为10‑20:1‑50的熊果酸与厄洛替尼。该药物组合物具有良好的抗肿瘤活性，通过将EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼与高效低毒的抗肿瘤天然产物熊果酸进行联合用药，其可降低组合物中药物的毒副作用，同时具备良好的抗增殖作用，最终提高治疗癌症的效果，可应用于制备抗肿瘤的药物领域。
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公开(公告)号：CN105920019A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610518377.5
申请日：2016-07-05
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K31/56 , A61K31/44 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于包含有物质的量比为1‑10:1‑30的熊果酸和索拉菲尼，其中熊果酸和索拉菲尼的物质的量比优选为1:3。该组合物具有高效低毒的抗肿瘤活性。
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