公开(公告)号：CN113943304B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202111229501.3

申请日：2021-10-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山 ,  张雅兰

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向Pim‑1激酶的酞菁‑5‑溴‑1‑苯并呋喃‑2‑羧酸配合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（ ）。该配合物能增强对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。

公开(公告)号：CN113943304A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111229501.3

申请日：2021-10-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈涓涓 ,  薛金萍 ,  黄坤山 ,  张雅兰

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向Pim‑1激酶的酞菁‑5‑溴‑1‑苯并呋喃‑2‑羧酸配合物及其制备方法和应用，其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料，通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈，再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁，最后通过亲核取代反应生成目标产物（）。该配合物能增强对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用，为提高光动力治疗提供一个新的思路。