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公开(公告)号：CN103130739B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310014627.8
申请日：2004-08-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61P7/00
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/426 , A61K31/429 , C07D277/46 , C07D513/04
Abstract: 通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1-3烷基等；并且R9为氢等。
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公开(公告)号：CN101809008A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880110430.1
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/20 , A61K31/426 , A61P1/18 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P43/00 , C07D277/46
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN103393678A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310356369.1
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/426 , A61P7/00 , A61P7/06 , C07D277/46
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN101809008B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN200880110430.1
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/20 , A61K31/426 , A61P1/18 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P43/00 , C07D277/46
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN1419547A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01806940.1
申请日：2001-01-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/40 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D213/73 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P7/02
CPC classification number: C07D285/16 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D231/40 , C07D249/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/18 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物，其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等；Y1是－NRACO－(CH2)0－2－等(其中RA是氢等)；Z1是非必要取代的亚苯基等；和W1是由通式(II)表示的基团，其中R1，R2，R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等，虚线(－－－)表示键的存在或不存在。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102796058A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210256838.8
申请日：2004-08-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61P7/00 , A61P7/06
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/426 , A61K31/429 , C07D277/46 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及具有血小板生成素受体激动作用的化合物。通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1-3烷基等；并且R9为氢等。
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公开(公告)号：CN100491356C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN01806940.1
申请日：2001-01-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/40 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D213/73 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P7/02
CPC classification number: C07D285/16 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D231/40 , C07D249/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/18 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物，其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。X1-Y1-Z1-W1(I)其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等；Y1是-NRACO-(CH2)0-2-等(其中RA是氢等)；Z1是非必要取代的亚苯基等；和W1是由通式(II)表示的基团：其中R1，R2，R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等，虚线(——-)表示键的存在或不存在。
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公开(公告)号：CN101163684A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200680013675.3
申请日：2006-02-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D239/94 , A61P43/00 , A61K31/517 , C07D401/12 , A61K31/5377 , C07D405/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D417/12
Abstract: 提供一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶两者的化合物，提供下述通式(I)所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物，式中、Rx为[化2]：(式中、R1为氢原子、可以被取代的烷基等，Z为－O－、－N(R10)－等，R10为氢原子、烷基等，R2为氢原子、可以被取代的烷基等，R18为氢原子、可以被取代的烷基等，R19为可以被取代的烷基等，W1为可以被取代的非芳香族含氮杂环基，R17为氢原子、可以被取代的烷基等)所示的基团；R3和R4各自独立地为氢原子、可以被取代的烷基等；X为－O－、－S－或－N(R12)－等；R12为氢原子、烷基等；A为可以具有取代基的苯基等)。
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公开(公告)号：CN1516696A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN02806990.0
申请日：2002-01-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , C07D417/14 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D513/04 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P43/00 , A61P7/04 , A61P7/02
CPC classification number: C07D417/14 , C07D277/46
Abstract: 本文涉及通式(III)的化合物、其药物前体、或其药学上可接受的盐或溶剂合物，这些物质具有对血小板生成素受体的激动作用：(III)其中R9代表氢原子，任选取代的低级烷基等；R10、R11和R12各自独立代表任选取代的烷基、卤素原子等；R14各自独立为低级烷基、卤素原子等；n为0到2的整数；环A3为由上式表示的基团，其中R13代表氢原子或低级烷基；T代表氧原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN102796058B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210256838.8
申请日：2004-08-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61P7/00 , A61P7/06
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/426 , A61K31/429 , C07D277/46 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及具有血小板生成素受体激动作用的化合物。通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1-3烷基等；并且R9为氢等。
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