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公开(公告)号:CN1376150A
公开(公告)日:2002-10-23
申请号:CN00813323.9
申请日:2000-07-24
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D277/36 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D275/02 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/426 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P7/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D277/20 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物,该药物组合物包含作为活性成分的通式(I)化合物、其前体药物、所述化合物或前体药物的可药用盐或其溶剂化物,所述药物组合物具有血栓形成素受体拮抗作用:其中X1为任选取代的杂芳基等;Y1为-NRACO-(CH2)0-2-等(其中RA为氢等);Z1为任选取代的亚芳基等;以及A1为由通式(II)和(III)表示的环。
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公开(公告)号:CN1419547A
公开(公告)日:2003-05-21
申请号:CN01806940.1
申请日:2001-01-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/40 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D213/73 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P7/02
CPC classification number: C07D285/16 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D231/40 , C07D249/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/18 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物,其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等;Y1是-NRACO-(CH2)0-2-等(其中RA是氢等);Z1是非必要取代的亚苯基等;和W1是由通式(II)表示的基团,其中R1,R2,R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等,虚线(---)表示键的存在或不存在。
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公开(公告)号:CN100491356C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN01806940.1
申请日:2001-01-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D231/40 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D213/73 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P7/02
CPC classification number: C07D285/16 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D231/40 , C07D249/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/18 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物,其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。X1-Y1-Z1-W1(I)其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等;Y1是-NRACO-(CH2)0-2-等(其中RA是氢等);Z1是非必要取代的亚苯基等;和W1是由通式(II)表示的基团:其中R1,R2,R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等,虚线(——-)表示键的存在或不存在。
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公开(公告)号:CN1516696A
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN02806990.0
申请日:2002-01-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , C07D417/14 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D513/04 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P43/00 , A61P7/04 , A61P7/02
CPC classification number: C07D417/14 , C07D277/46
Abstract: 本文涉及通式(III)的化合物、其药物前体、或其药学上可接受的盐或溶剂合物,这些物质具有对血小板生成素受体的激动作用:(III)其中R9代表氢原子,任选取代的低级烷基等;R10、R11和R12各自独立代表任选取代的烷基、卤素原子等;R14各自独立为低级烷基、卤素原子等;n为0到2的整数;环A3为由上式表示的基团,其中R13代表氢原子或低级烷基;T代表氧原子或硫原子。
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