公开(公告)号：CN1088711C

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：CN97193623.4

申请日：1997-04-04

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 西谷康宏 ,  石仓公二

IPC: C07D501/38 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D501/00

Abstract: 在头孢烯环的3位含有用式II表示的基团的头孢烯化合物，或基盐，或其水合物见式(Ⅱ)。其中，Het表示含有一个以上选自N、O及S的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环；R1表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基；A表示任选被取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或单键；B表示任选被取代的亚氨基或单键；或，A及B连在一起形成单键，D为单键或用(a)表示。

公开(公告)号：CN1129596C

公开(公告)日：2003-12-03

申请号：CN00124231.8

申请日：1997-04-04

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 西谷康宏 ,  石仓公二

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D501/00

Abstract: 在头孢烯环的3位含有用式II表示的基团的头孢烯化合物，或其盐，或其水合物。其中，Het表示含有一个以上选自N、O及S的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环；R1表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基；A表示任选被取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或单键；B表示任选被取代的亚氨基或单键；或，A及B连在一起形成单键，D为单键或用(a)表示。

公开(公告)号：CN1215403A

公开(公告)日：1999-04-28

申请号：CN97193623.4

申请日：1997-04-04

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 西谷康宏 ,  石仓公二

IPC: C07D501/38 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D501/00

Abstract: 在头孢烯环的3位含有用式Ⅱ表示的基团的头孢烯化合物,或基盐,或其水合物。其中,Het表示含有一个以上选自N、O及S的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环;R1表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基;A表示任选被取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或单键;B表示任选被取代的亚氨基或单键;或,A及B连在一起形成单键,D为单键或用(a)式表示。

公开(公告)号：CN1290702A

公开(公告)日：2001-04-11

申请号：CN00124231.8

申请日：1997-04-04

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 西谷康宏 ,  石仓公二

IPC: C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D501/00

Abstract: 在头孢烯环的3位含有用式Ⅱ表示的基团的头孢烯化合物,或基盐,或其水合物。其中,Het表示含有一个以上选自N、O及S的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环;R1表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基;A表示任选被取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或单键;B表示任选被取代的亚氨基或单键;或,A及B连在一起形成单键,D为单键或用上式(a)表示。

公开(公告)号：CN1017430B

公开(公告)日：1992-07-15

申请号：CN86103606

申请日：1986-05-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 浜岛好男 ,  石仓公二 ,  南恭二 ,  久保田忠俊 ,  吉田亚

IPC: C07D501/20 ,  A61K31/545

Abstract: 下式所示的口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯的制备方法。该方法包括(1)酰胶化反应；或(2)酯化反应；或(3)氨保护基。所说结构式为：(式中R、R1、R2、R3和X的定义详见说明书)。

公开(公告)号：CN86103606A

公开(公告)日：1987-12-09

申请号：CN86103606

申请日：1986-05-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 浜岛好男 ,  石仓公二 ,  南恭二 ,  久保田忠俊 ,  吉田亚

IPC: C07D501/20 ,  C07D501/04 ,  A61K31/545

Abstract: 口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯以(I)式表示：(式中R是氨基或保护了的氨基，R1是由烷氧基取代或不取代的直链，支链或环烷基，R2是氢或头孢菌素类的3位取代基，R3是药物学上合理的酯基，和X是硫或硫酰基)。